Permite establecer si una persona está cursando la enfermedad. Producido y comercializado por el Laboratorio Lemos representa una buena noticia de la ciencia doméstica para enfrentar la temporada 2025.
El lanzamiento de la plataforma ACV.com.ar, presentado por el reconocido neurocirujano Pedro Lylyk en el contexto del Día Mundial del ACV, es, según explicaron, un aporte importante para la prevención y detección temprana de esta afección en la Argentina. Esta web, que fue lanzada durante un evento en el Jardín Japonés de la ciudad, permite realizar un test rápido y accesible para ayudar a quienes sospechen que pueden estar cursando un posible accidente cerebrovascular a identificar signos de alerta y solicitar asistencia inmediata, algo que es fundamental para minimizar el daño neurológico y mejorar las chances de recuperaciónEn su intervención, Lylyk enfatizó la importancia de reconocer las señales de alarma, que incluyen dificultad para hablar y entender, problemas de visión, parálisis o entumecimiento en el rostro o las extremidades, y dolor de cabeza súbito. Estos síntomas son claves y fácilmente identificables, de ahí que el test consista en preguntas simples con respuestas de "sí" o "no" que pueden ayudar a los usuarios a decidir si deben buscar atención urgente. La plataforma ACV.com.ar no solo representa una innovación en términos de accesibilidad para el público general, sino que, como recalcó Lylyk, permite reducir los tiempos de atención, que son críticos cuando se trata de un ACV.La incidencia de los ataques cerebrovasculares en la Argentina es alarmante. "Cada 40 segundos, un argentino sufre un ACV", señaló Lylyk . Además, el neurocirujano destacó que la enfermedad no solo ha mostrado un aumento en su prevalencia, sino que también ha disminuido la edad promedio de los afectados, un fenómeno que atribuye al incremento de factores de riesgo entre los jóvenes, tales como el consumo de alcohol y el sedentarismo.Durante la presentación, Lylyk hizo un repaso de la evolución del tratamiento de los ACV, desde las primeras investigaciones y las terapias endovasculares, hasta las actuales intervenciones, que permiten tratar el problema hasta 24 horas después de detectado el episodio. Explicó que los avances en imágenes cerebrales han permitido "discriminar qué partes del cerebro están afectadas y cuáles pueden ser salvadas, aumentando las probabilidades de recuperación sin secuelas graves". Las técnicas actuales, como la aspiración del coágulo o el uso de un stent para atraparlo y retirarlo, representan una gran mejora respecto a los métodos previos.Sin embargo, Lylyk subrayó la necesidad de mejorar la prevención del ACV, al indicar que la enfermedad es "cara al final, pero barata al principio", refiriéndose a la accesibilidad de los recursos preventivos en comparación con los costos que implica el tratamiento de una discapacidad. Los factores de riesgo, como el tabaquismo, la hipertensión, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, pueden controlarse con un estilo de vida saludable y chequeos médicos regulares. Lylyk incluso propuso la realización de un screening anual para personas mayores de 65 años, como un doppler de cuello o una tomografía para detectar calcificaciones, que ayudarían a identificar a quienes tengan un riesgo más elevado de sufrir un ACV.En su mensaje sobre la educación como pilar para cambiar esta realidad, Lylyk enfatizó el impacto que las generaciones jóvenes pueden tener en la prevención del ACV. Comparó el aprendizaje de la seguridad vial en las escuelas con lo que podría lograrse en la educación sobre la prevención de enfermedades: "Los chicos pueden cambiar la historia de muchas enfermedades, inculcando buenos hábitos en sus hogares y comunidades". A través de la educación constante y campañas de sensibilización, Lylyk destacó que es posible reducir las cifras alarmantes de ACV, enfermedad que sigue siendo la principal causa de discapacidad en el mundo.El especialista profundizó sobre la gravedad de la afección y sus consecuencias, al destacar que, estadísticamente, un tercio de los pacientes que sufren un ACV recuperan la salud, otro tercio queda con alguna discapacidad y el resto fallece. Este panorama resalta la importancia de intervenir a tiempo, ya que cada minuto cuenta. Si bien el avance de los tratamientos ha mejorado la calidad de vida pos-ACV, la mejor estrategia sigue siendo la prevención y la identificación precoz. "Hay factores que no podemos modificar, como la genética o el sexo, pero podemos intervenir en el sedentarismo, la obesidad, la diabetes y el colesterol, que son claves para disminuir el riesgo de ACV", señaló.A su vez, el especialista hizo hincapié en el impacto del ACV en los costos de salud pública y la economía familiar, ya que los tratamientos de rehabilitación y el soporte continuo para los pacientes con discapacidades permanentes representan una carga considerable. Por ello, alentó a la sociedad a tomar medidas preventivas para evitar, en la medida de lo posible, el desarrollo de esta condición. En términos de políticas de salud, sugirió que las autoridades promuevan un mayor acceso a pruebas de detección y control para quienes tienen factores de riesgo, ya que esta inversión en prevención puede resultar mucho más costo-efectiva a largo plazo.
La obra en Cervantes al 600 en el barrio Distrito Boero suma 20 camas de internación, consultorios y guardia permanente para todas las edades.La construcción comenzó el pasado julio y se estima que estará lista para el 2025.
Toda la alegría y el alivio que se desató en Boca luego de la consagratoria actuación de Leandro Brey, que atajó cuatro penales en la definición y le dio al Xeneize la clasificación a las semifinales de la Copa Argentina, mutó a preocupación cuando bajó la efervescencia y todos los focos apuntaron a Kevin Zenón. El volante sufrió una dura infracción en los minutos finales del tiempo regular, y el diagnóstico inicial oscilaba entre una lesión grave (fractura de tobillo izquierdo) o algo más leve (esguince), algo que quedará claro tras los estudios médicos.Para tranquilidad del propio futbolista, y de todo el club, tras los estudios realizados este jueves se descartó el peor escenario. Y aunque todavía resta determinar cuál es el grado del esguince, esa primera noticia llevó alivio a todo el ámbito xeneize.Todo ocurrió casi sobre el final del partido. Se jugaba el primer tiempo adicionado cuando el ex hombre de Unión avanzaba con el control de la pelota hacia el área rival, Nicolás Garayalde, de Gimnasia, lo derribó desde atrás con una fuerte patada, dejándolo tendido en el césped con evidentes signos de dolor. A pesar de la gravedad de la falta, el árbitro Jorge Baliño no amonestó al jugador de Gimnasia, lo que provocó la airada protesta de Fernando Gago, quien repetidamente reclamó desde el banco de suplentes y luego en la cancha: "Me lo rompió, me rompieron un jugador".PREOCUPACIÓN EN BOCA POR ZENÓN El mediocampista del Xeneize pidió el cambio tras esta falta de Garayalde por un fuerte dolor en su tobillo izquierdo. #CopaArgentinaEnTyCSports pic.twitter.com/IdG0nSq1sx— TyC Sports (@TyCSports) October 24, 2024El mediocampista zurdo de Boca, que se fue llorando, tuvo que ser retirado en camilla y fue imposible reemplazarlo ya que el equipo había agotado los cinco cambios permitidos.La situación empeoró cuando se confirmó que Zenón abandonó el estadio con una bota protectora en su tobillo izquierdo, y aunque aún no se ha dado un parte médico oficial, LA NACIÓN pudo saber que los estudios determinaron que sufrió un esguince.Durante la conferencia de prensa, Gago mostró su frustración por la situación, destacando que la falta sobre Zenón no fue sancionada adecuadamente: "No puedo decir nada aún, mañana le haremos los estudios correspondientes, pero fue una jugada que nos complicó muchísimo", mencionó el técnico. Además, se estima que la baja de Zenón sea de al menos un mes, lo que representa una dura pérdida para Boca en la recta final de la temporada.Así se retiró Zenón del Coloso Marcelo Bielsa, tras la dura lesión en su tobillo izquierdo que lo obligó a abandonar el campo. pic.twitter.com/cjjsUu7nUB— TyC Sports (@TyCSports) October 24, 2024Esta ausencia se suma a la desvinculación de Ezequiel Equi Fernández (ejecutó la cláusula y emigró al fútbol de Arabia) y la situación de Cristian Medina, que ayer habló con el entrenador y le planteó su intención de ser transferido al fútbol europeo, razón por la cual pidió no jugar ante el Lobo, y más tarde pidió disculpas y terminó ocupando un lugar en el banco de suplentes. En resumen, Gago se quedó sin las tres piezas que habitualmente fueron titulares en el primer semestre del año.El partido concluyó con Boca jugando los últimos minutos con 10 jugadores, lo que agregó tensión al desenlace. Aunque el equipo logró avanzar a las semifinales tras una serie de penales agónicos, la lesión de Zenón ensombreció la celebración. Edinson Cavani y otros compañeros consolaron al jugador en el banco de suplentes, mientras que la preocupación por su estado sigue latente en el club.
Joseph Aquilina odia el término trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Cree que suena como una disfunción. Prefiere su propio término: hiperactividad por diferencia de atención.Este londinense fue diagnosticado con TDAH a los 37 años, 16 años después de que le dijeran que padecía dislexia.Durante mucho tiempo había pensado que sus dificultades de concentración, memoria y planificación se debían a eso, la dislexia, hasta que la gente a su alrededor empezó a hacerle más preguntas sobre su comportamiento.El TDAH le fue detectado durante una tormenta perfecta de acontecimientos estresantes. A la par que tenía un trabajo, intentaba lanzar un nuevo negocio, estudiaba para obtener un certificado de posgrado, se convertía en padre y se cuestionaba sobre sus propias experiencias infantiles.Ahora es especialista en TDAH, basándose en su propia experiencia: "Soy como una mosca en la pared que también forma parte de la pared", dice.En este papel vio que es habitual que se diagnostique el trastorno en un momento de crisis, como le ocurrió a él. Las personas a las que asesora estuvieron en momentos en los que todo se puede derrumbar en sus vidas.El alivio de un diagnósticoEl TDAH es un trastorno crónico del neurodesarrollo cuyos principales síntomas son la hiperactividad, la impulsividad y la falta de atención. Se calcula que afecta aproximadamente al 3% de los adultos.Hay varias razones por las que el TDAH está muy poco diagnosticado, sobre todo en gente de mediana edad. El TDAH suele diagnosticarse por primera vez en la infancia, y un diagnóstico precoz conlleva mejores resultados.Es frecuente que los adultos con el trastorno no diagnosticado hayan pasado toda la vida enmascarando sus comportamientos. Además, la mayoría de las personas con TDAH padecen otros conflictos mentales o del desarrollo neurológico, lo que dificulta el diagnóstico.El infradiagnóstico es especialmente probable en niñas y mujeres, y en personas de minorías raciales, por razones como el diagnóstico erróneo que conllevan los estereotipos."La mayoría de las investigaciones sobre el TDAH se centran en los hombres", dice Annette Björk, profesora de Ciencias de la Salud en la Universidad de Mid Sweden, en Reino Unido.Los cambios en la vida pueden hacer que una persona se dé cuenta de que padece TDAH en la edad adulta. Un ejemplo es el embarazo, con sus desequilibrios hormonales y estrés. O a veces los padres a cuyos hijos se les diagnostica TDAH se dan cuenta de que ellos mismos tienen síntomas de TDAH, dice Björk. Sin embargo, puede que no se sientan perjudicados por ello.En general, los pacientes y los investigadores destacan las muchas ventajas de un diagnóstico preciso del TDAH en la edad adulta."Tener un diagnóstico neurodivergente explica por qué puede resultarte difícil encajar socialmente", dice Aquilina.Para él, ser abierto sobre su diagnóstico de TDAH es útil "porque significa que puedes perdonarte a ti mismo las dificultades que tienes, y que otras personas también puedan hacerlo". Otros adultos recién diagnosticados hablan de que se liberaron de un enorme peso y que avanzar hacia un tratamiento que puede facilitar las actividades cotidianas.Björk trabajó con pacientes a los que no se diagnosticó TDAH hasta en los 50 años. Cree que incluso las personas mayores pueden obtener una valiosa comprensión de sí mismas a partir de un diagnóstico de TDAH.Incluso vio que la comprensión y el apoyo con los adultos con TDAH pueden salvar vidas. Las personas con TDAH tienen una menor esperanza de vida, a causa del suicidio, los accidentes, el consumo de sustancias y otros problemas de salud.Posibles inconvenientesPero ser diagnosticado de TDAH en la edad adulta también puede tener algunos inconvenientes.Uno de ellos es el estigma que conlleva la etiqueta TDAH, que impide a muchas personas recién diagnosticadas revelarlo a sus superiores en el trabajo.Según Blandine French, investigadora en psicología de la Universidad de Nottingham (Reino Unido), el estigma puede adoptar diversas formas. Algunas personas se esforzaron tanto por normalizar el TDAH que bromean diciendo que todo el mundo lo padece, lo cual, según ella, no es útil ni exacto.Además, puede resultarles difícil aceptar el diagnóstico o el momento en el que se les diagnostica. Pueden sentir pena y rabia por las oportunidades perdidas. Una minoría de personas también rechaza la etiqueta porque "la realidad de tener una enfermedad prolongada es duro de asimilar", dice French.Pero, según la experiencia de French, la mayoría de las personas acaba aceptando su diagnóstico y se dan cuenta de que les ayuda a encontrar apoyo y a vivir mejor. Esto se aplica a ella misma.Como muchas otras mujeres, cuando era niña su falta de atención no se consideraba un trastorno. Y cuando creció y se trasladó de Francia a Reino Unido, su ansiedad y depresión no fueron relacionadas con el TDAH.No fue hasta que se trasladó a Australia y acudió a un nuevo médico que fue remitida a un especialista en TDAH. A los 30 años, cuando por fin le diagnosticaron TDAH, sintió un gran alivio: "Fue una explicación de muchas de las cosas con las que estaba luchando".French dice que se sintió más libre y segura de sí misma; se dio cuenta, después de toda una vida de lucha, de que no era estúpida. En el momento del diagnóstico, trabajaba como gerente de un restaurante. El diagnóstico y el apoyo posterior la animaron a ir a la universidad y, finalmente, a empezar a investigar por su cuenta el TDAH.Aunque el subdiagnóstico y el diagnóstico erróneo del TDAH están muy extendidos, también existe una creciente preocupación por la posibilidad de que se produzcan sobrediagnósticos.Esto le preocupa a Erik Messamore, profesor asociado de Psiquiatría de la Universidad Médica del Noreste de Ohio (EE.UU.). En ese país, que permite la publicidad de medicamentos, las estrategias de marketing de las farmacéuticas incluyeron cuestionarios simplistas en línea que pueden dar como resultado que casi todo el mundo sea etiquetado como paciente de TDAH.Messamore sostiene que la aparente prevalencia de los síntomas del TDAH puede deberse en parte a la agitada naturaleza de la vida contemporánea. "Tu falta de atención, soñar despierto, o tu impulsividad, pueden ser la forma que tiene tu cuerpo/cerebro de intentar que vivas a escala humana".En general, los defensores del diagnóstico acogen con satisfacción la mayor concienciación pública sobre el TDAH en adultos, gracias, entre otras cosas, a las revelaciones de los famosos y a la información en las redes sociales.Sin embargo, una de las consecuencias puede ser una mayor presión sobre los médicos para que hagan este diagnóstico. Al psiquiatra Tito Mukherjee le preocupa que el TDAH se diagnostique de forma demasiado casual en Reino Unido. Existe la sensación de que "uno tiene TDAH hasta que se demuestre lo contrario", afirma.Las críticas se centran sobre todo en el sobrediagnóstico en el sector privado, ya que los sistemas públicos, como el de Reino Unido, tienen una larga lista de pacientes lista de espera.La espera prolongada puede pasar una factura enorme a quienes viven en el limbo.Pero a Mukherjee le preocupan las posibles incoherencias en los enfoques de diagnóstico entre las clínicas privadas y las públicas.Riesgos del tratamiento para adultosEmpezar un tratamiento para el TDAH sin dejar de tener un trabajo y responsabilidades de adulto también entraña riesgos prácticos.En EE.UU., la medicación para el TDAH puede afectar a la elegibilidad de las personas para obtener un seguro o un empleo, debido al riesgo de dar positivo en las pruebas de detección de drogas ilegales.El acceso a la medicación es otro gran problema, que se complica por la escasez de medicamentos para el TDAH en algunos lugares. Los proveedores de seguros a veces fomentan la prescripción de medicamentos estimulantes antes de probar otros tipos de medicación.Los estimulantes, a los que Messamore se refiere como "esencialmente fármacos para mejorar el rendimiento", son de acción mucho más rápida que los no estimulantes. "Así, si tomas una dosis de Ritalin, el nombre comercial del metilfenidato [un estimulante que actúa sobre el sistema nervioso central], es muy probable que en una hora notes que tienes más energía y concentración", afirma."Mientras que si tomas cualquier medicamento no estimulante, los beneficios pueden estar ahí", pero son menos evidentes. Como psiquiatra, Mukherjee afirma que los no estimulantes son de acción más lenta, pero más duradera.Un estudio realizado en 2024 entre jóvenes de 16 a 35 años ingresados en un hospital de Boston (EE.UU.) descubrió un riesgo significativamente elevado de manía o psicosis entre las personas que tomaban anfetaminas con receta (no sólo las que padecían TDAH). Y este riesgo era mayor entre los mayores de 22 años, la edad media de los pacientes."En los mayores de 22 años, el riesgo de desarrollar psicosis o manía era 4,1 veces mayor en los pacientes que tomaban anfetaminas con receta que en los que no las tomaban", explica Lauren Moran, autora principal del estudio. En comparación, el riesgo era 2,3 veces mayor entre los que tenían entre 16 y 22 años."La única diferencia que podría explicar el efecto de la edad es que los pacientes de más edad tomaban dosis más altas de anfetaminas", señala Moran. No está claro por qué sus dosis eran más altas, aunque las personas que toman estimulantes para el TDAH pueden desarrollar tolerancia.Moran, investigadora en farmacoepidemiología del Hospital McLean y directora médico de Sage Therapeutics, advierte: "Las anfetaminas recetadas no van a cambiar [el] hecho de que un adulto tenga TDAH, sino que harán la condición más manejable, por lo que la expectativa no debe ser que no habrá síntomas de TDAH. Esto puede estar impulsando las dosis altas".Del mismo modo, Mukherjee afirma que gran parte de su trabajo como especialista en TDAH en adultos consiste en gestionar las expectativas: no solo la de que un diagnóstico de TDAH sea apropiado, sino también de que, cuando se haga un diagnóstico, éste resolverá todos los problemas de la persona.Messamore, experto en psicosis y farmacología, señala que las investigaciones sugieren que los índices de desestabilización del estado de ánimo inducida por estimulantes en el mundo real son superiores a los registrados durante los ensayos clínicos, cuando los participantes se seleccionan cuidadosamente. En su opinión, es preocupante el uso excesivo de anfetaminas en Estados Unidos.Pero no está en contra de la medicación. Los medicamentos, incluidos los estimulantes, implicaron una enorme diferencia positiva para muchas personas con TDAH. Pero vio medicamentos y dosis inadecuados recetados por médicos bienintencionados.Si la falta de tiempo o experiencia de los médicos conduce a un diagnóstico erróneo de TDAH, a una prescripción excesiva o a la falta de atención a los efectos secundarios, Messamore observó que las carreras profesionales de los pacientes pueden quedar destruidas como consecuencia de ello.Está demostrado que los medicamentos por sí solos no bastan para tratar con éxito el TDAH a largo plazo. Como suele decirse, "las pastillas no desarrollan habilidades". Pero otros tratamientos también pueden entrañar riesgos.Cómo Funciona La Dopamina, El Neurotransmisor Que Nos Da La Felicidad (Y También Nos La Quita)Algunos especialistas recomiendan la terapia cognitivo-conductual (TCC) como principal tratamiento psicoterapéutico para adultos con TDAH. Sin embargo, algunos adultos con TDAH señalaron que, si la TCC es genérica y no está adaptada al trastorno, puede resultar inútil, abrumadora e incluso perjudicial, y hacerles sentir desesperanzados.Todo esto indica la importancia crítica de encontrar la combinación adecuada de tratamientos para cada persona. Esto requiere, como mínimo, tiempo suficiente para que estudios clínicos evalúen adecuadamente a cada individuo. Para los pacientes con necesidades complejas, afirma Messamore, "el modelo de 5 minutos [de consulta] les va a fallar una y otra vez".Apreciar los puntos fuerteEn el extremo opuesto del modelo de los 5 minutos se encuentra un programa de un año de duración que pretende abordar de forma holística las necesidades de contacto social, bienestar mental y estilos de vida saludables de los adultos con TDAH.Björk dirigió un programa de este tipo para adultos, que no redujo significativamente los síntomas del TDAH en todos los casos, pero sí mejoró otros aspectos de la calidad de vida.El apoyo social y la comprensión compartida fueron fundamentales para los participantes. Björk dice: "Lo especial de este grupo es que yo puedo sentarme con teorías de libros y demás... pero estas personas tienen TDAH y lo intentaron todo para enfrentarse a la vida, y podían decirse unos a otros cómo sobrellevarlo".Un mensaje para los profesionales es que "es importante pensar que se trata de seres humanos y no solo de diagnósticos", dice Björk. "Hay que mirar a la persona en su totalidad".El consultorio de Mukherjee también suele tratar a personas con TDAH utilizando un enfoque ecléctico que busca afirmar las habilidades de las personas en lugar de hacer hincapié en los déficits percibidos.Se basa en las necesidades prácticas de la persona, como las tareas escolares o laborales. El enfoque podría combinar la preparación para la vida cotidiana en aspectos como la gestión del tiempo con la terapia ocupacional y el entrenamiento para las relaciones.En general, "no todo son inconvenientes", dice Messamore. El TDAH puede asociarse a la creatividad, la curiosidad y la atención a los pequeños detalles, lo que califica de "receta espectacular para muchas cosas buenas".Joseph Aquilina tiene sin duda creatividad y energía: es músico, artista y poeta, además de formar parte del comité asesor de UKAAN (la Red de Adultos con TDAH de Reino Unido).Uno de los puntos fuertes de ciertas personas cuyo TDAH fue diagnosticado en la edad adulta es la capacidad de abogar por los demás en etapas más tempranas de su vida. Los propios hijos de French también fueron diagnosticados de TDAH. Además de su experiencia investigadora con el TDAH, las experiencias personales de French le permiten apoyarles de forma constante."No quiero que mis hijos pasen por lo que yo pasé", asegura.Christine Ro
A todos los problemas de salud que acumuló en los últimos tiempos, Harvey Weinstein acaba de sumar un diagnóstico todavía más preocupante. A través de informes periodísticos se confirmó que el exproductor padece un tipo de cáncer de médula ósea conocido como leucemia mieloide crónica.Weinstein suma esta nueva complicación después de someterse el 9 de septiembre pasado a una cirugía de urgencia por problemas cardíacos. Poco antes, durante el último verano en el hemisferio norte, debió ser hospitalizado por otros problemas de salud, entre ellos un cuadro de diabetes y una neumonía bilateral provocada por el Covid-19.Con la salud cada vez más debilitada y según algunos medios en estado "crítico", Weinstein permanece bajo atención médica permanente en el área de internación de la prisión neoyorquina de Rikers, donde purga una condena de 16 años de cárcel por distintos delitos sexuales."Es preocupante e inaceptable que asuntos de salud tan privados y confidenciales se hayan convertido en un debate público. Por respeto a la privacidad de Weinstein no ofreceremos más comentarios", señaló la vocera del exproductor, Juda Engelmayer. Su abogado, Arthur Aidala, había dicho que Weinstein estuvo a punto de morir cuando fue trasladado de urgencia en septiembre pasado por sus problemas coronarios. En ese momento, el letrado señaló que tenía muchos problemas de salud y la necesidad de asistencia física constante. "Su salud es un desastre", especificó.Weinstein permanece encerrado tras recibir en 2022 una sentencia de 16 años de prisión por tres cargos distintos de agresión sexual. Esa condena se agregó a otra de 2020, de 23 años de cárcel, por otros dos delitos de las mismas características, entre ellos una violación en tercer grado, pero fue revocada en abril último por una cámara de apelaciones debido a errores procesales que ordenó la apertura de un nuevo juicio, con fecha de comienzo fijada para el 12 de noviembre. A partir de las últimas novedades, podría postergarse hasta marzo del año que viene.Con 72 años cumplidos en marzo pasado, Weinstein fue uno de los hombres más poderosos de la industria de Hollywood hasta el 5 de octubre de 2017. Ese día, a través de una detallada investigación periodística publicada por The New York Times, se difundieron por primera vez los datos ocultos hasta ese momento del comportamiento abusivo que ejerció durante décadas contra varias mujeres, algunas de ellas actrices de nombre famoso. A ellas les ofrecía una serie de ventajas y supuestos avances en sus respectivas carreras artísticas a cambio de "favores" sexuales de todo tipo.Las inéditas revelaciones inauguraron lo que pasó a la historia a partir de ese momento como el movimiento #MeToo, a partir del cual salió a la luz un amplio entramado de situaciones de abusos sexuales y de poder ejercidos por figuras influyentes de Hollywood contra mujeres que aspiraban a hacer carrera en el mundo del cine.Después de aquellas ocho denuncias iniciales incluidas en la investigación del diario neoyorquino, Weinstein fue acusado y arrestado por primera vez en mayo de 2018, cuando ya su antigua estrella se había apagado por completo. Desde ese momento enfrenta una sucesión sin pausa de acusaciones, condenas, apelaciones y permanencia en prisión mientras su salud se complica cada vez más.
A fines de septiembre, Soledad Fandiño compartió un video en redes sociales para contarles a sus seguidores que, tras una serie de estudios, le diagnosticaron cáncer de mama. "Aunque no podemos controlar lo que los demás nos dicen, sí podemos elegir cómo lo recibimos", expresó. A lo largo de las últimas semanas se ocupó de hacer varias publicaciones en Instagram para relatar su experiencia y concientizar sobre la importancia de la prevención y los controles tempranos de la enfermedad. Este jueves, en tanto, publicó un emotivo clip con unas profundas palabras sobre como enfrenta el diagnóstico que recibió."Hace poco pasé por una cirugía que comenzó cuando mi intuición me convenció con que algo no andaba bien. A veces nuestro cuerpo nos habla de maneras sutiles y es importante escucharlo. El diagnóstico de cáncer de mama no es fácil, mucho menos las palabras que escuchamos de los demás, a veces sin querer, lo que dicen, puede doler, o dar miedo o incertidumbre", manifestó Fandiño semanas atrás en un video en el que habló públicamente sobre su enfermedad. "Lo más importante es no quedarnos paralizados por el miedo", agregó.En las últimas horas, en tanto, volvió a hacer una publicación para reflexionar sobre el momento que atraviesa. "Son las pequeñas cosas", se pudo leer al comienzo del video, el cual estuvo musicalizado con el tema "Color esperanza". A continuación, agregó varias imágenes incluidas algunas de su internación, donde contó con el acompañamiento de sus seres queridos. También sumó algunas selfies suyas y un clip de su paso por la peluquería. A su vez, agregó imágenes de los momentos que compartió con su hijo Milo, fruto de su relación con René Pérez Joglar, más conocido como Residente. Fueron a la plaza, comieron juntos y se llenaron de besos y abrazos."Cada paso, cada sonrisa, cada rayo de sol son un recordatorio de lo que realmente importa. A veces son las pequeñas cosas las que nos dan la fuerza que necesitamos para seguir adelante", escribió Soledad Fandiño en la publicación. "A todos los que luchan su propia batalla, sepan que cada pequeño momento cuenta y que cada semana nos trae nuevas oportunidades para sanar, crecer y alcanzar nuestras metas", sentenció, junto al emoji de un brazo haciendo fuerza y un corazón.Como desde el primer momento, sus seguidores le volvieron a extenderle todo su apoyo en este delicado momento. "Lecciones del alma que se aprenden en el cuerpo"; "Mucha fuerza Sole"; "Vamos, que se puede" y "Te acompañamos y te queremos. Todo va a ir muy bien", fueron algunos de los mensajes que le dejaron en el posteo.La reflexión de Soledad Fandiño tras su diagnóstico de cáncer de mamaSemanas atrás, la modelo publicó una profunda reflexión sobre cómo atraviesa la enfermedad y compartió las palabras que le dijo su hijo de 10 años. "Hay días mejores que otros, a los días de incertidumbre los reconozco, me abrazo, los atravieso, y sigo adelante. No puedo darme el lujo de pensar de manera negativa. No quiero. Quiero usar mi tiempo, mi mente y mis recursos para ver todo lo bueno y para inspirar a los demás", sostuvo. "Como me dijo Milo hoy: 'te estás transformando mamá, sos una mariposa'", reveló.A su vez, afirmó que esta situación la llevó a cambiar la forma de ver las cosas y decidió "probar algo nuevo, 'caminar distinto'", divertirse y "encontrar belleza en las pequeñas cosas maravillosas". "Porque la vida es eso: un viaje lleno de cambios, sonrisas y sorpresas, con muchos momentos para disfrutar, estar agradecidos y ser felices", concluyó.
En el diagnóstico, todos coincidieron: el sistema de salud argentino es "un lío", según coincidieron representantes de los sectores involucrados en su gestión y su funcionamiento durante un debate abierto en el 50° Congreso Argentino de Cardiología.En una de las salas del predio de La Rural, durante dos horas, autoridades, prestadores públicos y privados, la universidad, entidades profesionales y la industria de insumos médicos y medicamentos revisaron por qué el sistema sanitario atraviesa un momento tan crítico. Acordaron en que está desordenado, con financiamiento insuficiente, sin datos confiables y con un deterioro del personal de salud que, de continuar, demandará no menos de una década para reconstruirlo."Todas las quejas que tiene la gente tienen razón. Los que dicen que los médicos ganan poco tienen razón o los que dicen que los enfermeros ganan poco también tienen razón porque lo que no hay es plata. Se la van robando de a poquito todos los meses un grupo de gente a través de, por ejemplo, las tercerizaciones de las obras sociales", dijo Mario Lugones, ministro de Salud de la Nación, sobre contratos revisados en la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS) con un margen de retenciones excesivas (hasta el 10,5%), según refirió."Esa plata se va del sistema. Se calcula que en los últimos 30 años se llevaron US$100 millones por año. Eso es lo que venimos a cortar. Es una sucesión de medidas para que eso pueda suceder", continuó el funcionario, que fue el primero en hablar, por cuestiones de agenda, en el encuentro convocado por la Sociedad Argentina de Cardiología (SAC), junto con federaciones y colegios de la especialidad.Avanzó, entonces, con la gestión de los hospitales nacionales, bajo su competencia, y lo hizo con los dos en los que crecieron los reclamos en las últimas semanas. Primero, se refirió al Hospital Laura Bonaparte (ex Cenareso), especializado en salud mental y adicciones."Por la cantidad de camas que tiene y de consultas que atiende, si lo contrata IOMA [la obra social de la provincia de Buenos Aires] sale $108 millones por mes y si lo hace una obra social, alrededor de $250 millones. Si lo contrata OSDE, costaría $340 millones y, en forma privada, $650 millones. ¿Saben cuánto cobran por mes? -preguntó al auditorio en alusión al presupuesto del hospital-. $1600 millones. Hay gente que se está llevando la plata y no son los médicos ni los enfermeros. El dinero está, pero no donde la están buscando. Está en otro lado."Sobre el Hospital Garrahan, mencionó que la estructura jerárquica creció un 60% en la última década, mientras que los proveedores no variaron. "¿Dónde está la plata que reclaman los médicos? Está ahí -dijo Lugones-. Tienen que ayudar al nuevo Consejo de Administración del Garrahan, que conoce bien la situación, para poder recuperar los dineros para ellos. Plata hay en los hospitales nacionales. La plata está mal distribuida. Está puesta en contra de los médicos y el resto del personal sanitario."Mencionó, además, un convenio con PAMI para reducir un 50% el costo de compra de medicamentos especiales y, a través de la SSS, para los tratamientos de hemofilia tipo A. "No pidamos que se solucione todo de un día para el otro", agregó el funcionario nacional."Es un desorden general"Al tomar la palabra Fernán Quirós, ministro de Salud porteño, planteó que la Argentina está destinando el equivalente a US$1000 por persona por año en servicios de salud, lo que consideró insuficiente (mencionó que los sistemas europeos destinan unos US$5000 y, en Estados Unidos, US$10.000).En una comparación con el porcentaje del PBI destinado per cápita en 2011, el funcionario de la Ciudad estimó que llegó a perderse la mitad del presupuesto sanitario en poco más de una década con las crisis económicas sostenidas en el país. "La tendencia es muy mala", dijo al respecto.En cuanto a la organización del sistema en la Argentina, consideró que "es un desorden general" porque está construido a partir de la seguridad social, con un porcentaje de los aportes derivados de los ingresos, pero en una sociedad con un 50% de la población en edad productiva que trabaja en la informalidad. "El problema estructural es muy grave", agregó Quirós, sin coordinación entre los responsables en los subsistemas de salud de la planificación para los próximos años.El ministro porteño se refirió también a a la situación de los recursos humanos en el sistema. "Cuando se rompe la estructura de prestación de los servicios o se pierde calidad profesional, lleva 20 años recuperarlo. Ahí está el punto más grave: todos [por el personal] nos dicen que no les alcanza para vivir, pero el sistema está funcionando con US$1000 por persona por año para atender a todos -insistió Quirós-. Estamos en un problema severo. Necesitamos organizar mejor todo y cerrar los pequeños grifos de las pérdidas que hay por todos lados. Pero, decididamente, la solución para el sistema de salud de la Argentina va a venir con el inicio de la mejoría económica del país. No hubo ningún sistema nacional en el mundo que haya podido resolver un problema estructural tan grave como el argentino si no fue en un período de bonanza económica."SueldosEn el PAMI, la situación también apremia, con un crecimiento de la cantidad de afiliados de más de 65 años que empiezan a utilizar los servicios de la obra social de los jubilados y pensionados a la par de sus padres debido a una mayor expectativa de vida y el envejecimiento de la población, según manifestó su director, Esteban Leguízamo, que es médico pediatra, especialista en salud pública y auditoría. "A futuro, se producirá un estrés importante para el sistema y la institución", anticipó, en relación con el crecimiento del consumo de salud a partir de los 75 años. Más de 1,1 millones de beneficiarios supera los 80 años de edad. El 90% tiene por lo menos una enfermedad. "Sin una administración ordenada, no podemos ser eficientes. Sin datos confiables, no sé de qué se enferman los afiliados para poder definir las políticas de atención", continuó. "El envejecimiento es algo que vamos a tener muy en cuenta. El financiamiento va a ingresar a un estrés que nos obligará a definir con cuidado a dónde dirigir los fondos", agregó.En representación de la medicina privada participó Hugo Magonza, presidente de la Unión Argentina de Salud (UAS). Opinó que el "problema de base" es que la salud está en el 14° lugar entre las preocupaciones de la población y que, para quienes acceden a las prestaciones, "no es tan mala" la atención en el sector público, privado o de la seguridad social, sobre todo por la respuesta del recurso humano capacitado, según expresó, a partir de dos relevamientos hechos. "En los últimos 150 meses, el salario de un enfermera aumentó un 17.300%, con un costo de vida que lo hizo un 25.800%. Se aplica lo mismo para los médicos. Es decir que, hoy, una enfermera universitaria está por debajo del índice de pobreza -agregó-. A los prestadores se les transfirieron menos recursos, con más costos que tuvieron que ver con el avance de la medicina. Estamos yendo en contra de la sostenibilidad del sistema si no aparecen los recursos." Y eso, para Magonza, requiere otro modelo de sistema. "La gente aporta entre dos y tres veces a un sistema que no es eficiente. Y eso se paga con dificultad de acceso y disminución de la calidad de los servicios y del pago a lo más importante que es su recurso humano, que representa el 60% del gasto en salud del país", resumió.Carlos Damín, del Hospital Fernández, y Marcelo Marchetti, del Hospital Italiano, aportaron la opinión de los directores de los centros de atención. "Este desorden que se ve en el sistema de salud también se ve en la organización del hospital. Al ver sus números y la productividad, se podría mejorar. No es fácil trabajar por resultados cuando se paga por sueldo", expresó Damín. Para Marchetti, "cuando algo es un desorden total y se ponen parches, no es un sistema", a la vez que "las brechas se amplían cada vez más". Señaló que, al respecto, está faltando mayor conocimiento de parte de la población sobre el estado de situación y el funcionamiento del sistema de salud.Formación La preocupación por la formación de los futuros profesionales en las universidades, como así también la deserción en las residencias médicas surgió durante el debate. "Estamos tratando con una nueva generación. Los jóvenes son distintos: teníamos pasión por lo que hacíamos. Los alumnos tienen que tener esa pasión. Hoy, buscan la inmediatez", dijo Martín Donato, secretario de Asuntos Académicos de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Buenos Aires. Una actualización curricular redujo la carrera de Medicina en un año, con mayor flexibilización porque, según explicó, un 50% de los alumnos necesita trabajar. "La carrera dura siete años, pero hoy demanda entre ocho y nueve años más los cuatro años de residencia, con lo que ese profesional se incorporará al sistema con más de 30 años. Esa persona desiste y busca otras posibilidades", agregó Donato, que sumó a eso los bajos ingresos que perciben los residentes.En el cierre, Víctor Mauro, actual presidente de la SAC, repasó que el 80% de los residentes piensan en emigrar y lo mismo sucede con el 60% de los médicos cardiólogos, de acuerdo con una encuesta realizada por la entidad. "El 75% estamos enfermos de burnout y estamos detectando que el perfil metabólico de un médico es similar al de la población con menos cuidados de su salud", expuso."El sistema es un gran lío. No es un sistema. Alguien lo tiene que arreglar", cerró Jorge Valdecantos, miembro de la SAC, que coordinó el debate con el presidente electo de la institución, Pablo Stutzbach. "Estamos transitando el peor escenario del que tengamos recuerdo alguno: aun en la crisis de 2001, contábamos con personal médico numeroso, especialistas capacitados e instituciones viables. Todo eso se fue deteriorando y, hoy, no lo tenemos", había dicho Stutzbach el lunes pasado en la sede de la SAC al anunciar el debate abierto de la primera jornada del congreso de la especialidad.
Un artículo publicado en The Lancet Neurology, en el que participó un médico argentino, menciona el acceso como principal obstáculo.
El economista advirtió sobre el peligro de seguir con una estrategia de "corto plazo" que busca alcanzar objetivos inmediatos sin resolver los problemas estructurales del país.
"Pienso mucho en vos María Gabriela. Todavía en los shows busco tu mirada cómplice. Ojalá tengan tocadiscos en el cielo. Random es mi humilde homenaje a la mejor guitarrista que existió". Con esas hermosas palabras, Charly García recordaba a María Gabriela Epumer allá por 2017, en el día en que hubiese cumplido 54 años.Desde su infancia, Mapu, como era conocida María Gabriela entre sus amigos, tuvo una marcada inclinación musical, seguramente por la influencia de una familia estrechamente vinculada con el arte. Bisnieta de un cacique ranquel y nieta de uno de los guitarristas de Agustín Magaldi, sobrina de Celeste Carballo y hermana de Lito Epumer, la música era su ambiente natural. De muy pequeña quiso ser bailarina y estudió danza clásica y contemporánea, hasta que un buen día descubrió su vocación por la guitarra y se abrazó a ella.A los 16 años, ya acompañaba a María Rosa Yorio, por entonces pareja de Charly, y desde entonces, siempre con un perfil muy bajo, transitó una eximia carrera como guitarrista, cantante y compositora que, entre otras cosas, la llevó a incorporarse a la banda de Say No More. En el medio fue integrante del trío Rouge, formó Viuda e Hijas de Roque Enroll, se sumó a la banda de Fito Páez para el álbum Corazón Clandestino, acompañó a Sandra Mihanovich y Celeste Carballo, tocó con Luis Alberto Spinetta en el disco Pelusón of milk , formó Las Chicas, otra banda de mujeres junto a integrantes de Los Twist y Man Ray, y hasta tocó con el guitarrista Robert Fripp. Del creador de King Crimson fue discípula y participó de varios de los retiros que organizó el músico en el país. "Por ahí Charly no se acuerda, pero lo conozco desde que tengo 9 años o algo así. Mi tía era novia de Juan Rodríguez, baterista de Sui Generis, entonces había como una conexión. Una vez vino medio en broma a ofrecerme un tema, para hacerse el lindo conmigo en Jams, un boliche. Dijo que tenía una canción para darnos [a las Viudas], y me acuerdo que yo lo miré así [de costado] y no le di bola. El siempre se acuerda de eso. Hace como siete años, una amiga en común que es Laura Casarino, una de las cantantes de Los Twist, lo invitó a comer a su casa. Ella hizo ñoquis y estuvimos charlando", recordaba María Gabriela años más tarde cómo empezaron a vincularse con Charly, en un fragmento de una entrevista televisiva disponible en YouTube."Una noche, yo estaba tocando en el grupo Las Chicas y Charly nos vino a ver a Prix D'Ami. Después del show, se acercó y me re felicitó, me dio la mano: 'muy bien, muy bien', me dijo. También me dijo que se tenía que ir de gira y que no tenía guitarrista, porque García López ya no estaba. Entonces le pregunté a quién iba a poner, y me dijo que a nadie, que no le gustaba audicionar gente, que iba a tocar él. Entonces yo le dije: '¿Cómo? Llevame a mí', así como una broma. Yo soy muy tímida normalmente y me salió. Y él me dijo: 'Ah sí, ¿podés?'. Entonces le dije: 'Por supuesto''. Así, seguía re canchera. Entonces me dijo: 'hablemos y vemos'", sigue el relato de María Gabriela, una artista reservada, que aunque podía ser la persona más famosa de una fiesta, prefería no llamar la atención.Con Charly se entendieron desde el primer momento. Unos días después, lo pasó a buscar y fueron a la sala de ensayo. "Estábamos los dos solos, yo sentada en una banquetita alta y él en el teclado, y empezamos a tocar temas de él que yo había sacado, que sabía, como "Promesas sobre el bidet" o "Rezo por vos", y ya ahí le re gustó. Estuvimos como cinco horas, tocando y después zapando cosas. Dijo: 'Ya está'". Desde entonces, ella acompañó a Charly sobre el escenario durante una década, en plena transición del artista hacia su etapa Say No More.Comenzaron a trabajar juntos mediados de los 90 para la ópera rock La hija de la lágrima, de 1994, en aquellos años donde Charly era noticia por sus excesos, y salía más seguido en las páginas de Policiales que en las de Espectáculos."Nuestro momento más difícil fue cuando estábamos presentando La Hija de la lágrima. Uno siempre tiene la fantasía de salvar a alguien... Charly es grande y él ha elegido lo que ha hecho con su vida. Cuando entendí eso, pude despegarme y dejar de sufrir. Eran épocas en que él era un huracán y yo hacía muy poco que tocaba en la banda. Fue una etapa difícil. Otro momento molesto fue después de hacer el unplugged... Charly nos echó a todos. Pero se arrepintió y seguimos", recordaba María Gabriela algunos años después.Más allá de los excesos, la relación con María Gabriela era excelente. Charly había encontrado en ella la horma de su zapato: una guitarrista verdaderamente talentosa y de enorme calidez que sabía cómo tratarlo. El vínculo entre ellos se consolidó arriba y abajo del escenario por más de diez años, hasta su partida.El camino juntos incluyo la grabación de Cassandra Lange (1994) y Hello, el MTV Unplugged que grabaron en Miami, donde María Gabriela se luce y puede apreciarse su impronta en la música de García.Luego siguieron Say no more (1996), una obra conceptual, en la que las letras abordan reflexiones sobre el amor, la pérdida, la identidad personal, el aislamiento emocional, la desesperación o la soledad; El Aguante (1998), hasta llegar a Influencia (2002).María Gabriela también formó parte del fugaz regreso de Sui Géneris, participó de la grabación de Alta Fidelidad (1997), un álbum de estudio que Charly grabó junto a Mercedes Sosa; se sumó al experimento Charly y Charly, registrado en Olivos ante el expresidente Carlos Menem y tocó para más de 300.000 personas en Puerto Madero, uno de los conciertos más recordados de García, registrado en Demasiado Ego.De alguna manera, Charly siempre estuvo fascinado por el talento y la calidez de María Gabriela. En el verano de 2003, durante su presentación en el Festival de Viña del Mar, incluso la nombró Miss Say No More y ella no dudó en desfilar siguiéndole el juego, luciendo con orgullo e incondicionalidad el brazalete reglamentario. En medio de ese caos -creativo, pero también generalizado- ella se convirtió en una suerte de sostén de Charly, desde lo emocional y desde lo artístico. Pero el 30 de junio de 2003, la guitarrista, cantante y compositora perdió la vida trágicamente, tras sufrir un paro cardiorrespiratorio derivado de una miocarditis mal diagnosticada. Tenía apenas 39 años y una carrera solista en ascenso que la posicionaba como figura dentro del rock nacional.Unas semanas después, Charly sorbió su vaso de whisky y lo estrelló contra el piso de un escenario. "Esto es de bronca, ustedes saben por qué", le dijo en complicidad al público antes de arrancar con una tremenda versión de "Demoliendo hoteles". El "por qué" era el duelo que él y su entorno guardaban por María Gabriela. Llevaba una remera blanca a la que le había pintado a mano la inscripción "A-1â?³ (así le decía él, y así bautizó ella a una de sus bandas) y un corazón al que le había arrancado el centro. La partida de María Gabriela había provocado un enorme vacío en el escenario de Charly García y también en la escena de nuestro rock.
Soledad Fandiño volvió a referirse a su estado de salud con un posteo reflexivo en sus redes sociales. Luego de que el 1 de octubre revelara su diagnóstico de cáncer de mama, la modelo se expresó acerca de cómo atraviesa los días y remarcó cuál es su fortaleza en este momento complejo.En su cuenta de Instagram, la expareja de René y madre de Milo, publicó dos fotos de ella muy sonriente y con una flor sujeta a una de sus orejas. Además, lució el pelo suelto y un look descontracturado. "A veces, el cambio empieza por fuera, pero se siente muy profundo por dentro. Mi cuerpo cambió, pero a su vez sé que gracias a eso está sanando. Me acepto y me voy adaptando a este nuevo presente", comenzó el texto que acompañó a las postales."Hay días mejores que otros, a los días de incertidumbre los reconozco, me abrazo, los atravieso, y sigo adelante. No puedo darme el lujo de pensar de manera negativa. No quiero. Quiero usar mi tiempo, mi mente y mis recursos para ver todo lo bueno y para inspirar a los demás", explicó la modelo y agregó: "Como me dijo Milo hoy: 'te estás transformando mamá, sos una mariposa' ".En tanto, remarcó que esta situación le hizo cambiar la forma de ver las cosas y por ello decidió "probar algo nuevo, 'caminar distinto'", divertirse y encontrar belleza en las pequeñas cosas maravillosas. Y justificó: "Porque la vida es eso: un viaje lleno de cambios, sonrisas y sorpresas, con muchos momentos para disfrutar, estar agradecidos y ser felices".Soledad Fandiño pasa su tiempo con Milo, su hijo, mientras se recuperaAntes de finalizar con su posteo, Fandiño resumió: "Cada vez que me vean sonreír es porque sigo apostando a la alegría, a la energía positiva, y a vivir cada día con el corazón abierto".Ademá, desde las historias, completó con un video en el que debatió con su hijo la frase: "Dejá que fluya" y enseñó el libro de autoayuda que empezó a leer. Por último, referenció uno de los párrafos del texto que desarrolló con la foto de una mariposa. "Milo dice que esta es mi carta", sostuvo.Soledad Fandiño reflexiona con su hijo sobre la frase: "Dejar fluir"Así reveló Soledad Fandiño su diagnóstico de cáncer de mamaAl inicio de octubre, Fandiño se mostró en una sala de hospital y más tarde aclaró que tuvo que someterse a una operación y que la misma salió bien. Sin embargo, esperó varias horas para explicar que aquella intervención se debía al reciente diagnóstico de cáncer de mama que su médico le detectó.Soledad Fandiño reveló que tiene cáncer de mama: "No hay que paralizarse por el miedo"Justamente, desde Instagram subió un video en el cual relató: "Hace poco pasé por una cirugía, que comenzó cuando mi intuición me convenció con que algo no andaba bien. A veces nuestro cuerpo nos habla de maneras sutiles y es importante escucharlo. El diagnóstico de cáncer de mama no es fácil, mucho menos las palabras que escuchamos de los demás, a veces sin querer, lo que dicen, puede doler, o dar miedo o incertidumbre", comenzó el video la modelo. Y agregó: "Pero quiero que sepan que aunque no podemos controlar lo que los demás nos dicen, sí podemos elegir cómo lo recibimos. Siempre debemos volver a escuchar esa voz interior, nuestra intuición que nos guía en momentos difíciles".Y añadió: "Lo más importante es no quedarnos paralizados por el miedo. Hay muchas cosas que podemos hacer para sanarnos, para cuidarnos, para avanzar, actuar y buscar opciones y apoyo es parte esencial del proceso, por eso les quiero agradecer a todos los que me dejaron un mensajito, los que estuvieron alrededor mío. Me estoy recuperando, estoy sanando y con toda la fe del mundo".
El avance, que obtuvo el premio a "mejor trabajo científico de investigación básica" en un congreso de la UBA, es un nuevo paso que apunta a mejorar la comprensión de casos difíciles en el consultorio.
Avances en Sevilla permiten diferenciar duplicaciones genéticas 'patogénicas' y benignas en el acrogigantismo ligado al cromosoma X, mejorando diagnósticos y ofreciendo herramientas clínicas precisas para familias y médicos
En noviembre de 2023, mientras Leonardo Reale se dedicaba a la creación de su nueva obra coreográfica, "Tangos Cristal", en Miami, algo inesperado comenzó a perturbar su vida. Lo que al principio parecía un simple malestar pronto se tornó en una pesadilla: recurrentes visitas al baño con heces sangrantes lo llenaron de preocupación. Su salud se deterioró, arrastrándolo a un estado de cansancio que lo mantenía atrapado en la cama. Fue por eso que, tras el receso de verano de 2024, tomó la decisión de buscar ayuda y consultó a varios especialistas consciente de que su bienestar dependía de ello.Ante la gravedad de su situación, los médicos que lo atendían en urgencias procedieron a realizarse diferentes estudios para determinar el alcance del sangrado hasta que, a principios de mayo 2024, decidieron llevar a cabo una colonoscopia para obtener un diagnóstico más preciso. Para finales de ese mes, Leonardo recibió el resultado de la biopsia que lo enfrentó con una cruda realidad: un tumor maligno en el recto medio."Nunca me imaginé que sería cáncer"En una consulta posterior con la gastroenteróloga le dieron la diagnóstico y lo prepararon para lo que vendía. "Jamás pensé que sería cáncer; estaba convencido de que los resultados serían negativos y que solo se trataría de hemorroides. Al tratarse de un tumor maligno, debía someterme a varios tratamientos con el objetivo de reducir su tamaño, que en ese momento era de cinco centímetros", cuenta Leonardo.Dada la situación, a Leonardo le explicaron que debía empezar cuanto antes con una primera etapa de quimioterapia por vía oral, luego 25 sesiones de rayos, seis ciclos de quimio endovenosa y finalmente los especialistas evaluarían el momento oportuno para extirpar lo que quedara del tumor."Cuando me dieron la noticia, estaba con mi esposa, Constanza, quien me sostenía la mano. La noticia me paralizó. Jamás imaginé enfrentar un escenario así, donde mi vida cambiaría por completo y tendría que aceptar que me convertía en un paciente oncológico, con todo lo que eso implicaba. No estaba preparado para asumir esos cambios. Fue como un baldazo de agua fría, porque lo que estaba ocurriendo afectaría no solo mi vida, sino también a mi familia y a mis proyectos profesionales", añade."Un trabajo diario para llegar a la sanación"Leonardo, con una trayectoria destacada como bailarín, maestro y coreógrafo, se vio obligado a hacer una pausa en su carrera artística y centrarse completamente en su tratamiento, con la esperanza de salvar su vida."Lo tomé como un trabajo diario que debía cumplir para alcanzar mi sanación, siempre acompañado por mi mujer y mis hijos, quienes me apoyaban en cada momento, haciendo todo más llevadero. Mantener una actitud positiva ayudaba, pero no era sencillo. Entre los ensayos y las funciones de la obra, tenía que someterme a las 25 sesiones de radioterapia, sin saber cómo afectarían a mi cuerpo. Fue una etapa muy difícil", explica.La gran duda: seguir trabajando o pararEn ese momento, Leonardo se encontraba a punto de estrenar un proyecto en el que había estado trabajando desde principios de año. Junto a su mujer, enfrentaron la decisión de seguir adelante con el estreno de la obra infantil Elax y Sandy para julio, como estaba planeado desde hacía meses, o posponerlo todo."Decidimos juntos continuar, porque para mi mente era crucial. No quería dejar de hacer lo que amo, que es la danza, y subirme al escenario. Eso me hacía sentir vivo, no un paciente oncológico", expresa Leonardo.Con el apoyo incondicional del equipo de trabajo de la obra, su socia, amiga y protagonista Fiorella Vlank, los bailarines, su asistente Analía Domizzi y, sobre todo, su mujer, que nunca dejó de acompañarlo en los ensayos y funciones, Leonardo logró subir al escenario con su personaje de Elax y disfrutar del cariño del público, especialmente de los niños. "Esas funciones eran un bálsamo para mi alma, lo que necesitaba para encontrar fuerzas y seguir adelante con el tratamiento", reconoce.Además del amor incondicional de Constanza, Leonardo contó con el apoyo constante de su padre, Gustavo; su madre, Beatriz; y sus hijos, Brunella y Nacho, quienes lo acompañaron en cada sesión de radioterapia. Tras una exitosa gira en Villa Mercedes, San Luis, por el "Día de las Infancias", donde se presentó ante 5000 niños, Leonardo comenzó con las primeras sesiones de quimioterapia."Estoy seguro que sin mis actividades, mi realidad sería muy diferente""La quimioterapia fue una experiencia completamente distinta a las sesiones de rayos, y totalmente nueva para mí. No tenía ninguna preparación previa, como sí hacía con el agua durante las radioterapias. Esta vez, debía soportar durante cuatro horas la entrada constante de medicación por mis venas, sin saber cómo mi cuerpo iba a tolerarlo ni cómo reaccionaría", dice.Para Leonardo era fundamental mantener su mente ocupada y su corazón conectado con lo que amaba, por eso nunca dejó de trabajar. "Teniendo mi mente ocupada y mi corazón contento, todo se volvía más llevadero. Así fue como pude disfrutar de las funciones en Buenos Aires y en San Luis, continuar con mis clases en el Ballet Contemporáneo del Teatro San Martín y, actualmente, montar mi obra coreográfica en Córdoba con el Ballet Oficial. Eso me hace sentir vivo. Obviamente, no me siento al 100 por ciento como antes de comenzar mi tratamiento contra el cáncer, pero estoy seguro de que sin mis actividades, mi realidad sería muy diferente", explica.Actualmente, Leonardo está completando el primer ciclo de quimioterapia endovenosa de los seis programados, los cuales se realizarán cada 21 días. Está a la espera de la evaluación de los médicos para pasar a la última etapa del tratamiento, en la que le extirparán lo que queda del tumor."Soy una persona muy positiva y un poco inconsciente, que no piensa en que soy un paciente oncológico y que nunca me dejo caer ni pensar negativamente en la culpa de por qué me está pasando esto a mí. Esta situación me transformó en varios aspectos. Ahora me tomo las cosas con más calma y soy más objetivo a la hora de tomar decisiones, tanto en el plano laboral como en el personal. Descubrí que le preocupo a más personas de las que pensaba; recibo mucho amor y contención, lo cual me ayuda y me fortalece para seguir", dice.-¿Cuáles son tus metas en este momento de tu vida?-Hacer todo lo que esté a mi alcance para sanarme, disfrutar de muchos momentos felices con mi familia y concretar objetivos laborales que sigan haciendo crecer a mi artista, siguiendo por el camino de hacer feliz a los niños."A los que están atravesando una situación similar a la mía, les diría que nunca se definan como pacientes oncológicos. Tomen esta situación como una oportunidad de aprendizaje, no como algo negativo. La herramienta más poderosa para la sanación es mantener una mentalidad positiva y nunca dejar de hacer aquello que los haga felices", concluye.Leonardo ha sido Primera Figura del Ballet Estable del Teatro Colón, Maestro del Ballet Contemporáneo del Teatro San Martín y Coreógrafo Residente de la compañía Dimensions Dance Theatre of Miami. Además, Presidente de la Asociación Civil Danzar por la Paz y Director General de la gala internacional "Danzar por la Paz" a beneficio de UNICEF. Su trayectoria lo llevó a ser reconocido como Personalidad Destacada en el ámbito de la Cultura por la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
El ministro Pablo López analizó la situación de las finanzas de la Provincia de Buenos Aires con los representantes de los gremios estatales.
Este domingo 29 de septiembre es el Día Mundial del Corazón y, con intención de concientizar sobre algunos problemas de salud que este órgano puede traer, Tomás Fonzi sorprendió a todos al revelar cuál es diagnóstico que recibió hace algunos años. A través de su perfil de Instagram y en colaboración con la empresa farmacéutica Novo Nordisk Argentina, el actor de 42 años brindó detalles sobre qué es la bradicardia, una afección que afecta el ritmo del corazón. "Es fundamental hacerse chequeos médicos acordes a la edad y la condición personal", comenzó diciendo.En ese sentido, recordó que el médico le preguntó si era atleta profesional. Al aclarar que no lo era, el cardiólogo le explicó que su corazón late más lento de lo habitual, síntoma que caracteriza a la bradicardia. Pero para llevar tranquilidad a sus fanáticos, aclaró que se trata de una condición que es benigna. "No es nada grave, pero esta experiencia me hizo comprender la importancia de cuidar mi cuerpo: dormir bien, hacer ejercicio, comer de manera saludable e hidratarse adecuadamente", sostuvo."'Mi corazón late un poco más lento'. En la previa del #DíaMundialDelCorazón te cuento qué es la bradicardia y cómo me cuido a diario. Sumate a la campaña de concientización que lleva adelante @novonordiskar junto a @hablemosdediabetes.ok, @lasaludeselmodelo, @fac_cardio y @fundacioncardiologica y preguntate vos también, ¿qué voy a hacer hoy para cuidar mi corazón?", escribieron en el pie del posteo que obtuvo miles de likes y cientos de comentarios."Yo también tengo lo mismo, y empecé a cuidarme con las comidas y hacer ejercicio"; "Tengo lo mismo, me asusté al principio, pero luego me puse en marcha cambiando hábitos y haciendo ejercicio!"; "Me detectaron lo mismo ahora sigo con estudios me siento muy cansada"; "Uy, late superbajo el mío, pero ya convivimos bien los dos, llevamos juntos 57 años y vamos hasta los 105. Ahí veremos"; "A mí me diagnosticaron lo mismo " tu corazón late más lento" y "Ahora que te escucho, me siento mejor y saber que no soy la única, me dan tranquilidad", fueron algunos de los mensajes de los usuarios que tienen la misma afección y que se sienten acompañados por el actor.Tomas Fonzi habló sobre su afección cardíacaPese a que muchos se vieron sorprendidos por la noticia, otros no. Es que en 2022, en diálogo con Germán Paoloski para No es tan tarde (Telefe) se refirió al respecto. "Mi corazón late despacito, en estado de reposo es lento", explicó en aquel entonces. Pese a que no dijo cuándo lo detectó, mencionó que hace los controles periódicos y que lleva su día a día con total normalidad.Qué es la bradicardia, la alteración del ritmo cardíaco que padece Tomás FonziEsta enfermedad se desarrolla cuando la frecuencia cardíaca se encuentra por debajo de los 60 latidos por minuto y el pulso está lento. Así lo explicó el jefe de la Unidad de Cardiología del hospital Néstor Kirchner de Tucumán para el Ministerio de Salud Pública.En cuanto a los síntomas, el profesional detalló: "Pueden ser desde las más extremas, como desmayo con pérdida de conocimiento, generalmente conocido médicamente como síncope, y como sintomatología más leve, mareos y cansancio ante el mínimo esfuerzo".
Una organización de productores autoconvocados instaron al gobierno de Javier Milei a cumplir sus promesas electorales, entre ellas la quita de las retenciones. Se trata de Grupo Independencia, que realizó una cruda descripción del agro tras cuatro años de problemas climáticos, básicamente por sequía. Grupo Independencia fue una de las agrupaciones organizadoras de la fuerte participación que tuvo el tractorazo del 23 de abril de 2022 en Plaza de Mayo."Desde Grupo Independencia, queremos hacer llegar nuestra profunda preocupación por la situación que atraviesa el sector agropecuario en Argentina. Las adversidades climáticas de los últimos cuatro años han afectado severamente nuestras cosechas, resultando en bajos rendimientos y altos costos que comprometen la rentabilidad y la continuidad de nuestras actividades. Ante este escenario, solicitamos al Gobierno la implementación de medidas urgentes que puedan aliviar la presión sobre los productores", dijeron.El adiós a las retenciones no tolera más postergaciones: hay que salir del círculo viciosoEn esa línea, solicitaron la "eliminación de las retenciones". Remarcaron que es "un impuesto que afecta directamente la competitividad de nuestras exportaciones y limita la capacidad de reinversión en el sector".También reclamaron el fin del impuesto PAIS, que no obstante finalizará como ya lo ratificó el gobierno nacional a fin de año. "Este gravamen encarece insumos fundamentales, incrementando los costos productivos en un contexto ya desfavorable", dijeron.Grupo Independencia, además, solicitó un "tipo de cambio único". Explicaron: "Para asegurar previsibilidad y equidad en nuestras transacciones comerciales, permitiendo que el campo se desenvuelva en condiciones más justas".En este marco, indicaron: "Apelamos a que se cumplan las promesas realizadas durante la campaña electoral, especialmente aquellas orientadas a favorecer la producción y las economías regionales. El campo argentino es un motor clave para la economía del país, y estamos convencidos de que con el apoyo adecuado, podemos contribuir de manera significativa al crecimiento y desarrollo de la nación".El viernes pasado, en la Bolsa de Comercio de Rosario (BCR), Luis Caputo, ministro de Economía, se refirió a las retenciones tanto en su discurso como en una chala posterior con Javier Cervio, director ejecutivo de la entidad.Cervio, en rigor, lo consultó sobre la "hoja de ruta" a la cual en el sector deberían estar "atentos" para el proceso de las retenciones. Y Caputo, pese a que en el sector agropecuario vienen insistiendo en la necesidad de un cronograma, no dio una precisión al respecto, ya sea de un tiempo específico, más allá de insistir en la cuestión del superávit fiscal "sostenido"."Como siempre decimos, está en el top uno de esos impuestos terribles que hay que sacar, retenciones, impuesto al cheque, ingresos brutos. La prioridad: nosotros hemos venido a bajar la inflación e impuestos", señaló el ministro de Economía tras la pregunta. Y amplió: "Cuando antes nos convenzamos todos de que este país arranca, antes vamos a tener superávit sostenido, y cuando eso pase inmediatamente vamos a ir bajando estos impuestos".Encontrá acá toda la información sobre los próximos remates ganaderos Antes de la charla con Cervio, Caputo en su disertación explicó que la baja de impuestos vendrá cuando haya un "superávit fiscal sostenido". Señaló: "Nada nos gustaría más que bajar impuestos inmediatamente, pero a la Argentina su pasado la condena. ¿Cuál es el problema de bajar impuestos ahora? Que la consecuencia inmediata es que recaudás menos. Empezamos a recaudar menos y lo vamos a tener que financiar. Todos se van a empezar a cuestionar, ¿van a empezar a emitir de vuelta?"Insistió: "Primero vamos a lograr superávit fiscal sostenido. Con eso le vamos a devolver plata a la gente". Añadió que no se busca en esta materia algo de corto plazo, sino que perdure en el tiempo. "Esa es la manera que tenemos que sacar las retenciones, el impuesto al cheque, ingresos brutos, eso genera competitividad", dijo.
Tallulah Willis, compartió detalles sobre cómo la enfermedad de su padre ha afectado su vida personal y familiar en una emotiva entrevista
Científicos identificaron un nuevo biomarcador para diagnosticar esta enfermedad que afecta la memoria. Qué dicen los especialistas.
Imaginemos un mundo en el que cada paciente recibe el tratamiento exacto que necesita y en el que cada tratamiento funciona porque no hay margen de error. Un mundo en el que las recetas genéricas dejan de ser la regla y las suposiciones dejan de ser el modus operandi. Esa es la propuesta de la medicina de precisión. En el marco del Capítulo 4 de Bienestar & Salud, el summit anual organizado por LA NACION para compartir las últimas tendencias y conocimientos sobre la plenitud física y emocional.En una era donde los avances tecnológicos y científicos nos permiten conocernos más en profundidad que nunca, la personalización de la medicina no es solo un lujo, sino una necesidad para maximizar el bienestar, reducir riesgos y optimizar el uso de los recursos de salud. De todo esto habló Patricia Biolchi, Directora Médica en AstraZeneca Cono Sur, en un diálogo con Carla Quiroga, periodista del medio.Biolchi, quien asumió su actual cargo luego de haber trabajado como Medical Manager y Medical Advisor en oncología, explicó que la medicina de precisión no es solo una estrategia innovadora, sino una necesidad urgente para mejorar la atención de los pacientes. Este enfoque permite adaptar el diagnóstico y seguimiento de acuerdo a las características individuales de cada paciente, teniendo en cuenta factores genéticos, moleculares y ambientales.En palabras de la profesional, la medicina de precisión es "como tener un traje a medida".En lugar de aplicar un tratamiento estándar para todos, la personalización se convierte en la clave para maximizar los resultados y evitar efectos adversos. "Un tratamiento que puede ser efectivo para un paciente, no necesariamente funcionará en otro, y esa variabilidad es justamente lo que busca abordar este enfoque", explicó la especialista del mundo de la salud.Este nivel de personalización, además de mejorar la calidad de vida de los pacientes, a su vez optimiza los recursos del sistema de salud: al evitar hospitalizaciones innecesarias y detectar de manera temprana patologías, se reduce el costo asociado a los tratamientos prolongados y las complicaciones derivadas.Argentina: un referente en la investigación clínicaDurante la charla, Biolchi destacó el rol de Argentina como un país líder en investigación clínica. De hecho, señaló que, a nivel regional, es el segundo con mayor cantidad de estudios clínicos detrás de Estados Unidos. Este dato, subraya la mujer, habla de la calidad y capacidad de los médicos e investigadores locales, así como de los centros de investigación del país."Esto está pasando acá, concretamente", enfatizó Biolchi, refiriéndose al impacto que estos estudios tienen en el desarrollo de tratamientos más efectivos y personalizados. La investigación clínica no solo permite avanzar en el conocimiento científico, sino que también coloca a Argentina en el mapa global de la innovación en salud.La tecnología como aliada y el enfoque holístico como premisaOtro aspecto abordado durante la charla fue el papel de la inteligencia artificial (IA) en el diagnóstico temprano de enfermedades. Biolchi destacó que la incorporación de estas herramientas no solo optimiza el proceso de diagnóstico, sino que también acelera el desarrollo de nuevos tratamientos, posibilitando, cada vez más, que los pacientes reciban el tratamiento adecuado en el momento oportuno."La detección temprana es un factor clave en el éxito del tratamiento", destacó Biolchi. "Encontrar lo correcto en el momento correcto".AstraZeneca, en palabras de su Directora Médica, no se limita a vender medicamentos. Su enfoque es integral y busca contribuir de manera activa al sistema de salud en su conjunto. Esta visión holística del cuidado de la salud implica que la innovación debe ir más allá de la venta de un tratamiento para una patología específica, y debe estar centrada en mejorar todo el proceso de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes.
El diagnóstico incorrecto es responsable del 16% de los daños prevenibles, siendo uno de los principales desafíos en la atención sanitaria. Un diagnóstico adecuado requiere una comunicación efectiva entre el médico y el paciente
Una de cada cuatro pacientes de cáncer de pulmón son mujeres, de las cuales el 30% nunca ha fumado. Mari Ángeles Marín, una de ellas, cuenta su historia para 'Infobae España'
Desde que se conoció el diagnóstico de Bruce Willis, Demi Moore ha estado más pendiente que nunca de su ex y de las tres hijas que ambos tienen en común: Rummer, de 36 años, Scout, de 33, y Tallulah, de 30. En los últimos días, la actriz contó el consejo que les dio a sus herederas en medio de este difícil camino.Durante su entrevista en The Drew Barrymore Show, la protagonista de Ghost compartió lo que le aconsejó a sus hijas para comunicarse con su padre. "Le digo que hay que volver a conocer a la gente según el momento en el que están. No hay que aferrarse a lo que era o a lo que quieren que sea, sino a lo que es en este momento", expresó."Partiendo de eso, hay mucha belleza, alegría, amor y dulzura. Cuando estoy en Los Ángeles voy todas las semanas a verlo y realmente atesoro el tiempo que compartimos todos juntos", dijo, además de contar que el actor se enfrenta a un declive de sus capacidades cognitivas. "Creo que él está muy bien, dadas las circunstancias. Está en un lugar estable", sumó.Willis y Moore estuvieron casados durante 13 años antes de divorciarse en 2000, pero desde entonces han mantenido una relación de amistad. Incluso, ella se lleva muy bien con la actual esposa del actor, Emma Heming, con quien tuvo otras dos hijas: Mabel, de 12 años, y Evelyn, de 10."Darle amor"Hace poco, Rummer Willis respondió algunas preguntas de sus seguidores de Instagram y en ellas contó un poco cómo se encuentra actualmente su padre. "¿Cómo está tu papá? Les mando mi amor a todos", quiso saber una persona. "Está perfecto. Lo amo muchísimo. Gracias", contestó ella.Durante el mes de mayo, en la gala Laughter Is the Best Medicine 2024, la joven actriz se explayó un poco más sobre el presente del actor. "A través de esta experiencia, lo que ha sido tan increíble es que mi papá es tan querido y eso ha sido tan evidente en la transparencia con la que hemos estado compartiendo (lo que le pasa)", empezó y continuó: "Y creo que de alguna manera si compartir nuestra experiencia trae esperanza o consuelo a alguien más que esté experimentando esto, entonces para mí, eso es todo".Rumer también le dijo esa misma noche a la revista People que Willis "lo está haciendo muy bien" y que lo suele ir a ver en compañía de su hija. "Tuve la oportunidad de visitarlo, lo cual fue un encuentro muy agradable. Fue muy bonito verlo con mi hija y simplemente ir a darle amor", expresó.Por su parte, Tallulah también se animó a contar cómo atraviesa esta etapa, buscando generar conciencia sobre la enfermedad. "Lo que le pasa a mi padre es que tiene una enfermedad cognitiva realmente agresiva, una forma de demencia que es muy rara", expresó en Instagram. "Si podemos tomar algo con lo que estamos luchando como familia e individualmente para ayudar a otras personas, para darle la vuelta y hacer algo realmente hermoso de ello, entonces eso sería realmente especial", añadió.En febrero de 2023, la familia de la estrella de Duro de matar informó que el actor padecía demencia frontotemporal. "Esta experiencia ha unido aún más a toda la familia. Nadie sabe cuánto tiempo le queda a Bruce, por lo que están absorbiendo cada momento que pasan con él", había señalado una fuente cercana a la familia a Us Weekly en diciembre último. Tanto Moore como Heming ha compartido durante este tiempo imágenes del actor disfrutando de momentos cotidianos junto a ellas, sus hijas y la pequeña nieta que tienen en común, que llegó para traer luz a todos en medio de este difícil camino.
En el Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma, los expertos destacan la importancia de reconocer sus signos y consultar a tiempo para tener un mejor pronóstico de la enfermedad. Los detalles de la campaña #PodriaSerunLinfoma
Diresa ha puesto en marcha un laboratorio equipado con tecnología avanzada y dispone de los reactivos imprescindibles para analizar las muestras recibidas de distintos centros de salud en la región
Esta condición afecta al 1% de la población. En muchos países, los pacientes tienen dificultades para conseguir turnos o cobertura para los fármacos recetados. Cuáles son los tipos más frecuentes de este trastorno neurológico y un repaso por las novedades terapéuticas
Esta enfermedad intersticial afecta a entre 6000 y 8000 personas en Argentina. Se trata de una afección crónica y progresiva que es difícil de detectar debido a su sintomatología similar a la de otras condiciones pulmonares
En la mayoría de los casos provoca dolor instantáneo y marcas de inflamación en la piel, mientras que en casos poco frecuentes ponen en riesgo la vida
Este jueves por la tarde, la cantante pop María Becerra sorprendió a sus más de 14 millones de seguidores con un comunicado que compartió en su cuenta personal de Instagram junto a su pareja, Julián Reininger, conocido artísticamente como J Rei. En el mismo, detalló que tuvo que someterse a una intervención quirúrgica debido a un embarazo ectópico.En la publicación que compartió se la ve a ella recostada en la cama del centro médico donde se atendió debido al embarazo ectópico. En la fotografía también se ve a su actual pareja J Rei, quien le toma la mano para posar.En el pie de la publicación, María Becerra contó qué le sucedió en las últimas horas. "Queremos tomarnos un momento para contarles algo importante y personal. Ayer tuve que realizarme una intervención debido a que estaba cursando un embarazo ectópico. Afortunadamente, todo salió muy bien y ya estamos con Juli en casa, recuperándome rodeada de mucho amor", introdujo.Luego, la cantante, que se encuentra en plena gira de conciertos en Sudamérica, México y Estados Unidos, contó detalles de los síntomas que sintió. "Fue un momento inesperado, sentí dolores muy fuertes en el abdomen luego de terminar el ensayo de ayer y fuimos a la guardia donde los dos nos enteramos de que el embarazo era ectópico y con hemorragia", manifestó y contó cómo fue pasar por todo esto: "Fue muy duro emocionalmente todo lo que vivimos, ya que nosotros ansiábamos ser padres y tener un bebé (lo cual sigue estando en nuestros planes a futuro, ya que nos sobra amor y todo una vida por delante)".Finalmente, la artista agradeció al equipo médico, a su familia y amigos que la contuvieron en este momento para la pareja. "Sé que algunos pueden haberse enterado y preocupado, por eso mismo les contamos, no queremos que anden circulando noticias falsas en este momento tan delicado. Quiero que sepan que estoy bien y que como me recomendaron los médicos, estaré volviendo poco a poco a mi rutina y al trabajo", concluyó.Qué es un embarazo ectópico, el diagnóstico que recibió María BecerraEn este contexto, muchos fanáticos se preguntaron de qué se trataba el embarazo ectópico. De acuerdo con el sitio especializado MayoCLinic, un embarazo ectópico comienza con un óvulo fecundado, que se adhiere al revestimiento del útero. ¿Cuándo se produce? "Cuando un óvulo fecundado se implanta y crece fuera de la cavidad principal del útero", explicaron. Este tipo de embarazos se producen, con mayor frecuencia, en las trompas de Falopio, que es "un tubo en el que se transportan los óvulos desde los ovarios hasta el útero". También se puede producir en otras partes del cuerpo, como los ovarios, cavidad abdominal o el cuello del útero.Por el lugar donde crece el óvulo fecundado, los embarazos ectópicos no pueden continuar con normalidad, ya que el óvulo no puede sobrevivir. En resumen, el aumento del tejido puede provocar un sangrado que puede poner en riesgo la vida, si es que no es tratada a tiempo. En condiciones normales, un embarazo saludable, el óvulo fertilizado se une al revestimiento del útero. En cambio, en un embarazo ectópico, el óvulo se une a un lugar fuera de él.
La legisladora que recibió estos comentarios y actual primera vicepresidenta del Congreso, Patricia Juárez, indicó que de forma excepcional reprogramarán el debate para el 18 de septiembre
"Está de moda", dicen los especialistas. Cada vez se hacen más test, no siempre precisos, según mostró un estudio.
Debido a la equivocación, el bebé fue sometido a tratamientos innecesarios y arriesgados. Aunque el centro médico defiende sus protocolos, la familia exige justicia
Robin Brooks, ex Economista Jefe en el Instituto de Finanzas Internacionales reiteró sus críticas a la gestión económica del gobierno argentino. Leer más
En el Día Nacional de Una Argentina sin Chagas, la Fundación Mundo Sano promueve una iniciativa que se centra en una red de orientación y seguimiento para facilitar la detección y las terapias para una enfermedad que afecta a 1,6 millones de personas en el país
Recibir un diagnóstico temprano es fundamental para acceder a los últimos tratamientos médicos y atención especializada. Sin embargo, según un nuevo estudio realizado por la Universidad de Michigan y el Dartmouth College, el lugar de residencia puede afectar las posibilidades que tiene una persona de ser diagnosticado con demencia en Estados Unidos.Tal como indica New York Post, al no existir una sola prueba que revele si un paciente padece la enfermedad o no, el proceso para diagnosticar la demencia puede ser complejo. Entre otras cosas, los médicos pueden intentarlo mediante evaluaciones cognitivas, exploraciones cerebrales y exámenes psiquiátricos, pero esto no asegura alcanzar una respuesta clara.No obstante, recibir un diagnóstico formal es fundamental para los pacientes de cara al acceso y la cobertura del seguro de las últimas pruebas de biomarcadores, exploraciones de imágenes cerebrales y medicamentos que retardan la demencia.Ante esto, una investigación publicada en Alzheimer's Association señala que la posibilidad de recibir un diagnóstico de demencia en Estados Unidos depende del lugar de residencia. De esta forma, los autores sugieren que el hecho de ser diagnosticado o no está más relacionado con el acceso a la atención médica y las barreras lingüísticas y culturales que con los factores de riesgo individuales.El estudio sobre el diagnóstico de la demenciaSegún la publicación de la investigación, el equipo de la Universidad de Michigan y el Dartmouth College analizó los datos de reclamaciones de Medicare durante el período 2018-2019 con el fin de examinar la variación en el nuevo diagnóstico de Alzheimer y demencias relacionadas (ADRD) entre las 306 regiones de derivación hospitalaria en Estados Unidos.Para lograrlo, los investigadores establecieron el número esperado de nuevos casos de ADRD en personas de 66 años o más a través de modelos estadísticos. Con esto, analizaron la variación en la intensidad del diagnóstico y consiguieron estimar la probabilidad de ser diagnosticado entre los beneficiarios de Medicare.De esta forma, crearon un primer mapa con el porcentaje de personas en cada región que recibieron un diagnóstico formal, y otro que estima cuál debería ser ese porcentaje en función de factores de riesgo demográficos, como edad o raza, y de salud, como el consumo de alcohol, depresión, diabetes, obesidad o presión arterial alta.En qué lugares hay más y menos posibilidades de ser diagnosticado con demenciaSegún el estudio, casi siete millones de estadounidenses fueron diagnosticados con demencia, pero es probable que más millones padezcan la enfermedad a pesar de no haber recibido un diagnóstico formal. Además, el porcentaje de personas que los reciben cada año varía entre las regiones del país.Los resultados obtenidos demostraron una discrepancia en los diagnósticos alrededor de Estados Unidos. Por ejemplo, una persona podría tener el doble de posibilidades de ser diagnosticada con demencia si viviera en Wichita Falls, Texas, que si lo hiciera en Minot, Dakota del Norte.Además, el informe destaca que las estimaciones y los porcentajes reales en Alaska, Connecticut y el Panhandle de Texas fueron coincidentes en gran medida.Por su parte, en el estado de Florida ocurrió todo lo contrario, ya que, mientras se estima que entre el 30% y el 40% de su población mayor a 80 años padece algún tipo de demencia, sus tasas de diagnóstico fueron inferiores. Esto también sucedió en algunas zonas de las Grandes Llanuras y el suroeste del país."En comparación con el promedio nacional, las personas que residen en zonas de menor intensidad tienen un 28% menos de probabilidades de ser diagnosticadas, mientras que las que residen en zonas de mayor intensidad tienen un 36% más de probabilidades de ser diagnosticadas", afirma el comunicado de la Universidad de Michigan.Otros hallazgos de la investigaciónLas mayores disparidades se encontraron en las personas de la categoría de edad más joven de 66 a 74 años y en las personas negras e hispanas, que tienen un riesgo mucho mayor que las personas blancas de padecer Alzheimer y otras demencias, de acuerdo con CNN.Por otro lado, si bien todos los pacientes del estudio tenían Medicare, existen diferencias entre los sistemas de salud con respecto a cuántos hospitales y especialistas aceptan el programa de seguro médico de pago por servicio del gobierno, lo que podría explicar parte de las disparidades. Además, incluso si es aceptado, esto no significa que cubrirá las pruebas necesarias para confirmar un diagnóstico sospechado."Para las comunidades y los sistemas de salud, esto debería ser un llamado a la acción para difundir el conocimiento y aumentar los esfuerzos para poner los servicios a disposición de las personas. Y para las personas, el mensaje es que tal vez deban defender sus derechos para obtener lo que necesitan, incluidos los controles cognitivos", concluyó Julie Bynum, doctora en medicina y máster en salud pública.
El sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado, conocido como SIBO, las siglas en inglés de small intestinal bacterial overgrowth, es una afección que en los últimos años empezó a diagnosticarse con demasiada frecuencia, afirman los especialistas consultados por LA NACION. Este trastorno ocurre cuando bacterias que normalmente se encuentran en abundancia en el intestino grueso comienzan a acumularse de manera excesiva en el intestino delgado. Según detalla Fabio Nachman, jefe del Servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario Fundación Favaloro, los síntomas más frecuentes suelen ser la hinchazón y el dolor abdominal, el meteorismo y las diarreas frecuentes.Como las señales de otros trastornos se pueden confundir con las de SIBO, los expertos advierten que hay un sobrediagnóstico de la enfermedad, cuando el paciente en realidad puede padecer problemas como la celiaquía, el síndrome de intestino irritable o tener intolerancia a la lactosa. Por esta razón, es fundamental acudir al médico y realizarse los estudios correspondientes para confirmar si realmente esta condición es la causa del malestar.El intestino delgado tiene múltiples mecanismos con los que puede evitar que haya un aumento de bacterias. "El PH gástrico, el movimiento intestinal, las enzimas pancreáticas, el sistema inmunológico o el funcionamiento de la válvula ileocecal son algunos de ellos. Pero cuando uno de estos mecanismos falla, sobre todo cuando se mueve menos el intestino -algo que puede suceder, por ejemplo, luego de un cambio anatómico generado por una cirugía-, puede favorecer el SIBO. De todos modos, muchas veces resulta difícil terminar de saber cuál es la causa que lo generó", añade Nachman.Nachman señala que, por lo general, se tiene la sospecha de un sobrecrecimiento en pacientes que tienen algún antecedente que puede derivar en esa condición. Por caso, alguna cirugía de intestino delgado o pacientes a los que se les ha sacado la válvula ileocecal, que une el intestino delgado con el colon, entre otros factores.A diferencia del intestino grueso, el intestino delgado suele mantener bajos niveles de bacterias debido a la rápida circulación de su contenido y la presencia de bilis. No obstante, cuando los alimentos se detienen en el intestino delgado, se puede desencadenar un aumento de bacterias que puede llevar al desarrollo de SIBO. Estas bacterias producen toxinas que interfieren con la correcta absorción de los nutrientes."En la parte digestiva, muchas veces la sintomatología se repite y muchas patologías pueden tener síntomas similares", agrega Nachman. "Puede confundirse con una enfermedad celíaca, con alguna intolerancia a alimentos como los que contienen lactosa; puede confundirse con una enfermedad inflamatoria intestinal, con intestino irritable, entre otras", enumera.Según Mónica Katz, fundadora del Equipo de Trastornos Alimentarios del Hospital Durand y autora del libro El método No dieta, el SIBO aparece por los siguientes motivos: "El uso de antiácidos continuo, que son inhibidores de la bomba de ácidos, que permite que los gérmenes no sean filtrados. También favorece mucho el SIBO el uso excesivo de antibióticos porque barre toda la flora, la buena y la mala. El SIBO a la vez se ve favorecido por el hipotiroidismo, la diabetes, operaciones que resecan el intestino, entre otros motivos. Es decir, hay muchas causas de SIBO, que en definitiva es un síntoma de sobrecrecimiento bacteriano en un lugar donde no debería suceder ese fenómeno"."El SIBO se puede mejorar dándole a la microbiota intestinal su mejor alimento, que es la fibra. Claro que al principio el paciente tiene que comer fibra procesada, cocida, porque no va a tolerar rúcula o hinojo", señala Katz. "Luego, se puede sumar el consumo de alimentos fermentados, como puede ser el yogur, que tienen probióticos. A la vez, hoy se usan los suplementos con probióticos. Así que el SIBO se podría curar con la alimentación", sostiene.Y agrega: "Sin embargo, si yo sigo usando antibióticos porque sí o sigo usando antiácidos, si no tengo controlada la diabetes, ni el hipotiroidismo, etcétera, el paciente no se va a curar con la alimentación ni con probióticos".El estudio específicoHoracio Rubio, gastroenterólogo y expresidente de la Sociedad Interamericana de Endoscopía, indica que, si la causa del SIBO está detectada, se pueden tomar medidas concretas. "Al ser esas bacterias muy difíciles de cultivar y examinar, para evitar estudios complejos que en la práctica son inaplicables, lo que hacen para detectar este cuadro es evaluar la capacidad de las bacterias para metabolizar azúcares y producir gases. El método ideal es poner una sonda y sacar una muestra de las bacterias del intestino delgado, pero por la dificultad para cultivar esos microorganismos ese estudio se hace muy engorroso, complejo y difícil de aplicar. Por eso, el estudio que se realiza es una prueba en donde el paciente consume, por ejemplo, glucosa líquida y luego, gracias a un cromatógrafo de gases, se mide la cantidad de hidrógeno que la persona produce", detalla Rubio.Y concluye: "Hay antibióticos especiales, porque deben tener una mínima absorción para que actúen solo en el intestino, como los que se pueden controlar esas bacterias".