diagnóstico

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El barbero explicó que cortarse el cabello simboliza 'volver a nacer' en medio de su tratamiento

Samahara Lobatón ofrece su total apoyo a Youna tras diagnóstico de leucemia: "Siempre estaremos con él"

La exchica reality compartió momentos familiares mientras su expareja enfrenta una dura enfermedad

Delany López conmueve con mensaje de apoyo a Youna tras su diagnóstico de leucemia

La modelo y figura pública utilizó sus redes sociales para enviar palabras llenas de esperanza a Youna, destacando el valor de la empatía y generando muestras de solidaridad en el entorno digital

El cantante Barry Manilow anuncia diagnóstico y cirugía de cáncer de pulmón

Healthday Spanish

"Un regalo para el alma": Yolanda Andrade inspira con mensaje tras revelar su diagnóstico de ELA

El video familiar y las frases motivacionales provocaron una ola de comentarios positivos

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Más allá de los escenarios y las cámaras, diversas personalidades han lidiado con esta enfermedad

Yolanda Andrade revela su diagnóstico y habla por primera vez de él: "Ha sido un año muy pesado para mí"

La conductora mexicana rompió el silencio sobre su salud y compartió con sus seguidores el difícil proceso que enfrenta junto a su familia

Marina Vollmann: su época de modelo, el furor de Videomatch y el diagnóstico que la llevó a escribir un libro

Fue una top model que compartió pasarela con Araceli González. También fue notera de Videomatch y su popularidad la hizo una de las preferidas del programa de Marcelo Tinelli, en los '90. Se casó y, cuando fue mamá, decidió dar un paso al costado y desapareció de los medios. Con el tiempo se dedicó a la divulgación de contenido educativo y prevención de bullying. Y el año pasado publicó el libro Yo disléxica, cómo vivir con una dificultad invisible. Porque a Marina Vollmann la diagnosticaron de dislexia a los 40 años y, además, sus dos hijos también la tienen. "Es un texto totalmente autorreferencial donde cuento lo que me sucedió a mí en la escuela y lo que viví con mis hijos y el acompañamiento que tuve que hacer", le relata a LA NACION. La exmodelo y periodista recuerda además el beso que le dio a Luis Miguel, confiesa que nunca se sintió actriz y que hoy no tendría lugar en la tele.-Gracias a las dificultades de aprendizaje de tus hijos supiste que sos disléxica, ¿fue así?-Sí... Y en el colegio sufrí un montón, sin saber qué era lo que me pasaba porque en esa época no se hablaba de dificultades de aprendizaje. En ese entonces, o eras burro o eras inteligente. Hoy a un papá no se le ocurre decir esa palabra. Y sí, gracias a que empecé a acompañar a mis hijos me diagnosticaron dislexia, a los 40. Rufina Pilson, psicopedagoga de mis dos hijos, tenía que dar un testimonio en un congreso y no podía hacerlo sin mi diagnóstico también. Fui pensando que iba a ser una pavada y el resultado fue que soy disléxica. Pensé que no me iba a importar, pero fue como un antes y un después para mí porque recordé lo que me ha pasado en la escuela. Fue como un volver a nacer y la oportunidad de sentirme útil, inteligente, cosas que yo no había sentido nunca y creí que no podía lograr. -¿Qué recuerdos tenés de la escuela?-La primaria me costó un montón porque iba a un colegio bilingüe y era tremendo para mí. Si bien hablaba muy bien inglés oralmente, me costaba mucho la escritura. Mi mamá se daba cuenta que salía muy triste, inclusive las otras mamás se lo decían. Me cambió de escuela y ahí empecé a lograr algunas cosas, pero seguía sin ningún tipo de diagnóstico. Me llevó a un neurólogo para ver qué pasaba que me iba mal en matemática, lenguaâ?¦ Y me acuerdo en esa época los neurólogos trabajaban con unos cables y una pasta que te ponían en la cabeza, y no tiene nada que ver. No había la información que hoy hay. View this post on Instagram -Tus hijos no tuvieron que sufrir lo que sufriste vosâ?¦-Sí, pero tampoco fue fácil, por ejemplo, encontrar un colegio para mi hijo mayor, Simón, que hoy tiene 21 años. Ya desde jardín de infantes había cosas que no lograba, como estar quieto, sentarse, prestar atención. En salita de cinco me decían que no se quedaba quieto en la ronda o no presta atención al cuento. Y yo pensaba que lo único que quieren los chicos es moverse. No tenía diagnóstico en ese momento, y lo cambié de escuela. No fue nada fácil hasta que llegué a Disfam Argentina, que es una organización internacional de dislexia y familia. Y el doctor Gustavo Abichacra, presidente en ese momento de la Asociación, entendió perfectamente la problemática de mi hijo. -¿Sentiste alivio?-Sí. Me cobijaron de alguna manera, porque hasta ese momento la angustia era tremenda. A partir de ahí empecé a trabajar socialmente, ayudando Difama Argentina como mamá voluntaria. En ese momento no existía la ley 27.306 que ampara a los chicos con dificultades en el aprendizaje dentro de la escuela. Cuando entré a Disfam empezamos a luchar para que se sancione esa ley y me acuerdo de ir con los bombos y con las mamás a la plaza. View this post on Instagram -Tu hijo menor también tiene dislexia, ¿es hereditaria?-Sí, Teo tiene 16 años y es disléxico. Con él fue más fácil porque ya tenía herramientas. Es hereditaria, sí. Tiene un gran componente genético. Porque yo tengo dos hijos de dos papás distintos y los dos son disléxicos. A mi marido, Daniel que es el papá de Teo, lo conocí cuando Simón era chiquito. Hace 20 años que estamos juntos y fue un gran compañero en este camino. También el papá de Simón acompañó; el soporte de la familia es fundamental porque un chico con problemas de aprendizaje tiene muchas actividades fuera de la escuela, como fonoaudióloga, psicopedagoga, psicóloga en muchos casos, terapia ocupacional. Ya con un diagnóstico es diferente, porque hay un tratamiento y podés avanzar. Mucha gente dice que no, que es como etiquetar. Eso es una mentira, al contrario. Si vos no tenés un diagnóstico podés ir con diferentes profesionales que quizás no le peguen a lo que está pasando y el chico sigue en la escuela tratando de avanzar y no puede.-De alguna manera, tus hijos te inspiraron y cambiaron tu camino que quizá no pensabas recorrer...-Tal cual. Trabajo con bullying también, y soy parte de la Asociación Anti-Bullying Argentina (@vinculossinbullying). Arranqué con la dislexia ayudando a Disfam, y encontré un lugar en mi vida. Siempre quise ayudar, pero no sabía cómo ni a quién. Y la manera se me presentó en la peluquería, charlando con Lulú Cahen D'Anvers. Ella me sugirió ir a ver el doctor Abichara, y pude ayudarme a mí misma y a los demás porque el camino se abrió solo.-De chica, ¿tenías estos mismos intereses?-Cuando era chica quería ser abogada, como en las películas. Hice el ciclo básico, pero enseguida empecé a trabajar como modelo y a ganar muy bien. Fue en la época de Araceli González. Mi padre había muerto hacía siete años, y cuando terminé la escuela mi mamá nunca más me dio un peso y yo quería tener mi plata. View this post on Instagram -¿Cómo llegaste a las pasarelas?-Por Karina Rabolini, que me vio en un bar. Yo tenía el pelo muy cortito, tipo francesita, que no se usaba en ese momento. Se acercó y me preguntó si quería trabajar como modelo y me dio la tarjeta de Ricardo Piñeyro. Lo llamé, me hizo el casting y enseguida empecé a trabajar. -¿La tele también se dio por casualidad?-Estaban buscando chicas porque Marcelo Tinelli no quería seguir con Videomatch a las 12 de la noche. Querían hacer un Videomatch de mujeres que se llamó Arriba las gomas, y durante dos meses lo condujo Adriana Salgueiro. Pero no funcionó. Yo estuve ahí y después Gustavo Yankelevich me propuso quedarme y seguir como notera en Videomatch. Le dije que sí, casi sin pensarlo. Era muy suelta para las notas, me salían muy natural. Nada guionado. -Y fue un boom...-¡Sí! Y me pareció muy raro... No podía ir a un shopping, todos se me acercaban, me pedían fotos, autógrafos. Fue una linda época y tenía la mejor onda con Tinelli y con todos los chicos. Pasaba muchas horas en Telefe, desde la mañana hasta la medianoche, cuando terminaba el programa. Ganaba plata, me divertía, me iba súper bien. View this post on Instagram -Después trabajaste como actriz, ¿te gustó?-No tanto porque nunca me sentí actriz. Trabajé con Juan Alberto Mateyko y a los dos años me llamaron de Canal 13 para trabajar con Carlín Calvo en Hola papi. El programa fue un golazo. Me formé con Roxana Randón, pero no me sentía actriz y me costaba mucho recordar los libretos de memoria. Con el diagnóstico en la mano entiendo por qué me costaba tanto. No me sentía en mi lugar. Así que lo hice porque tenía que ganarme la vida. Vivía sola, necesitaba pagar mis cuentas, pero no era lo que más me hacía feliz. Igual seguí trabajando con Guillermo Francella en Los Benvenutto, y estuve en una novela con Sebastián Estevanez. Al tiempo abrí una productora chiquitita y empecé a producir obras de teatro off, y me subí al escenario también y trabajé con Marcelo Mazzarello. Me gustaba más producir, estar en "el detrás". Lo último que hice fue Tendencia, con Viviana Zocco. Y quedé embarazada de Simón.-¿Te alejaste del medio para ser mamá?-Primero fue por eso y después porque ya no quise la exposición de Videomatch, porque era tal el boom que no estaba preparada para eso. Marcelo me presentó un lunes y al día siguiente fui a Unicenter con una amiga y me corrían por el shopping para pedirme autógrafos. Yo no estaba acostumbrada a eso. Me asustó un poco. De todas maneras, lo disfruté y le hice notas a Ricky Martin, a Luis Miguelâ?¦-Le diste un beso a Luis Miguelâ?¦-Sí, en el medio de una nota. Me acuerdo que le dije "no me mires así que te voy a dar un beso". Y él me respondió "si querés, dame un beso". Después las fans me querían matar (risas). Esa parte no era muy agradable y tenía que salir medio escondida del canal. Hoy la tele es totalmente diferente, ya no hay tanto respeto. Yo trabajé en otra época, donde el respeto existía. Ahora siento que se dice cualquier cosa. -Entonces, la maternidad cambió tu rumboâ?¦-Sí. Fui mamá y también hice radio y eso me interesó mucho. Estuve tres años en Radio Belgrano con Anita Martínez y después con El Cholo Gómez Castañón. Me sentí muy cobijada. Era un trabajo ordenado que me venía bien porque mi hijo era chiquito. Ahora hay alguna oportunidad de volver a hacer radio. Cuando miro hacia atrás siento que trabajo desde muy chica, porque a los 17 años ya estaba viajando a Chile para desfilar. Me gustaba más ser modelo que actrizâ?¦ Ya no me acuerdo ni cómo posar, pero soy muy coqueta y saqué muchas cosas de esa época que hoy las tengo incorporadas. Hice cosas que disfruté mucho y recorrí varios caminos. El año que viene voy a hacer un ciclo de entrevistas con gente relacionada a la educación. -¿Volverías a la tele? -Siento que no hay lugar para mí en la tele. Y no volvería como una panelista. Y no por desmerecer a las panelistas, pero no es lo mío. Si sueño en voz alta me gustaría tener un programa relacionado a la educación donde pueda aportar lo mío desde otro lugar. Me gusta hablar de lo que pasé y de lo que pude lograr, y en el medio salió una ley. Y además estoy trabajando en mi segundo libro, más enfocado en el bullying y adolescentes.

Mash y salud hepática: el diagnóstico temprano es clave ante el aumento global de casos

Esta enfermedad, detectada muchas veces en fases avanzadas, se asocia al exceso de peso y la diabetes; expertos recomiendan exámenes específicos para identificar daños en el hígado y orientar el tratamiento adecuado

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Desde amnesia y confusión hasta crisis convulsivas y dificultades para comunicarse, este trastorno afecta al cerebro de manera repentina y puede resultar en secuelas graves. La importancia de un diagnóstico temprano y un abordaje interdisciplinario para mejorar el pronóstico

Un diagnóstico de discapacidad mental y completo aislamiento: así es la estricta vigilancia a Nick Reiner tras el asesinato de sus padres

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Especialistas de Cleveland Clinic señalan que la falta de identificación temprana dificulta el acceso a soluciones efectivas. Comprender señales persistentes y buscar apoyo médico puede ser clave para mejorar el bienestar femenino a largo plazo

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Realizar pruebas de tamizaje recomendadas, mantener una dieta equilibrada, evitar el tabaco y el alcohol y practicar actividad física son medidas clave para disminuir la incidencia y aumentar las posibilidades de éxito en el tratamiento

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El martes pasado, seis referentes de la cúpula de la central fabril se reunieron con el Ministro de Economía y le plantearon sus preocupaciones de cara al año que está por comenzar

Esquizofrenia y cambio de medicación: el diagnóstico de Nick Reiner que le da un giro al homicidio de sus padres

La esquizofrenia diagnosticada a Nick Reiner, hijo del célebre director Rob Reiner y su esposa Michele Singer, emerge como un eje central en la investigación por el presunto doble homicidio que conmociona a Hollywood. Información reciente sugiere que el joven de 32 años, acusado del apuñalamiento de sus padres, había experimentado un cambio de medicación semanas antes del trágico suceso, lo que habría alterado drásticamente su comportamiento.Según múltiples fuentes con conocimiento directo del caso, como fueron los reportes de NBC News y TMZ, Nick Reiner fue diagnosticado con esquizofrenia hace varios años y se encontraba bajo tratamiento psiquiátrico con fármacos. Sin embargo, entre tres y cuatro semanas previas a los asesinatos ocurridos el 14 de diciembre, su medicación fue modificada. Allegados afirman que estos nuevos fármacos no lograron estabilizarlo, sino que habrían exacerbado su condición, lo que volvió su comportamiento "errático y peligroso". Una persona citada por TMZ fue más contundente y aseguro que "Nick perdió la cabeza" tras el ajuste de sus medicamentos.Este delicado escenario se agrava por el historial de abuso de sustancias de Nick. El joven había luchado contra la adicción a las drogas desde su adolescencia, que lo llevó a ingresar a rehabilitación en casi una veintena de ocasiones y hasta a vivir en la indigencia. Expertos indican que el abuso de sustancias empeoró su cuadro de esquizofrenia. Nick Mathews, fundador de Stillwater Behavioral Health, describió la situación del hijo del cineasta como un "dilema irresoluble" para los centros de tratamiento debido a la complejidad de la doble condición. A su vez, enfatizó que "no hay una solución rápida y fácil, ni siquiera una solución sencilla" para casos como el de Reiner, quien, al ser adulto, no podía ser obligado a permanecer en tratamiento. Recientemente, había recibido atención en un costoso centro de salud mental y abuso de sustancias en Los Ángeles, con un valor mensual de U$S70 mil, el cual suele ser frecuentado por familias adineradas con hijos con problemas.La salud mental del acusado se perfila como un factor determinante en el proceso judicial. El fiscal Nathan Hochman reconoció que, tras la lectura formal de cargos, cualquier evidencia relacionada con su enfermedad mental podrá ser presentada ante el tribunal por la defensa con el detalle que consideren apropiado. Fuentes como TMZ especulan con la posibilidad de que la defensa intente una declaración de no culpabilidad por razón de enajenación mental, estrategia legal que requeriría demostrar que Nick no comprendía la naturaleza de sus actos al momento de los crímenes. De ser exitosa, esta defensa podría llevar a su internamiento en un centro psiquiátrico en lugar de una prisión. No obstante, la fiscalía podría cuestionar este argumento si se confirma que su condición psiquiátrica fue agravada por el consumo voluntario de sustancias, lo que podría debilitar la defensa. Un juez ya firmó una orden médica sellada cuyo contenido no fue revelado públicamente, pero que estaría directamente vinculada con el estado mental y el tratamiento del acusado.La lucha de Nick Reiner contra la adicción y la enfermedad mental no era ajena a sus padres, Rob y Michele. En 2015, Rob Reiner dirigió Being Charlie, una película coescrita por Nick que exploraba la recuperación de las drogas, una obra que su padre describió como una "carta de amor" para reconectar con él. En ese entonces, admitió públicamente haber ignorado las advertencias de su hijo sobre la ineficacia de ciertos tratamientos de rehabilitación, ya que decidió priorizar la opinión de los terapeutas. "Cuando Nick nos decía que no le estaba funcionando, no le hacíamos caso", declaró a Los Angeles Times en 2015. Su esposa Michele que le creyeron a los terapeutas que decían que Nick intentaba manipularlos. Este doloroso recorrido familiar culminó en una tragedia que se vislumbraba. La noche anterior a los asesinatos, Nick y sus padres estuvieron en una fiesta en casa de Conan O'Brien donde, según testimonios citados por el New York Post, el joven se comportó de forma extraña e incomodó a los invitados con preguntas inusuales, lo que provocó una discusión con Rob y su mujer. El director incluso habría expresado a amigos su "terror" de que su hijo pudiera hacerle daño, lo que subraya la desesperación familiar.Nick Reiner fue arrestado poco después de las 21:00 del domingo 14 de diciembre, a unas 15 millas (24 kilómetros) de la casa de sus padres en Brentwood, donde estos fueron encontrados apuñalados. Los cuerpos de Rob, de 78 años, y Michele, de 70, fueron hallados en la habitación principal de su hogar, con múltiples heridas de arma blanca, según el dictamen del médico forense. El hombre de 32 años fue acusado formalmente de dos cargos de homicidio calificado, un caso que se clasifica como agravado por el presunto uso de un cuchillo y la pluralidad de víctimas. En su primera comparecencia judicial, el 17 de diciembre, el acusado se mostró tranquilo, aunque una fuente de TMZ lo describió como "en una niebla", ya que respondió "sí, su señoría" a las preguntas del juez mientras vestía un chaleco antisuicidio. Actualmente, permanece detenido sin derecho a fianza en el Twin Towers Correctional Facility de Los Ángeles. La lectura formal de cargos está prevista para el 7 de enero de 2026.

Qué es una falla multiorgánica, el diagnóstico de Christian Petersen

El Ministerio de Salud de la provincia de Neuquén difundió un reporte sobre el estado de salud del chef Christian Petersen, quien permanece en la Unidad de Terapia Intensiva del Hospital Ramón Carrillo en San Martín de los Andes. El cuadro clínico, caracterizado por una falla multiorgánica, se originó tras una descompensación en el volcán Lanín.¿Qué es una falla multiorgánica?El cardiólogo Mario Boskis, especialista en longevidad saludable, explicó en LN+ que esta condición representa un cuadro de extrema gravedad. El médico señaló que el problema surge cuando un órgano deja de funcionar y el cuerpo no logra compensar ese daño y necesita apoyo de terapia intensiva permanente con múltiples dispositivos para sostener las funciones vitales. El eje del problema reside en la circulación, ya que, cuando el corazón no compensa la falla, la sangre no llega de forma adecuada a los órganos, lo que genera hipoxia o falta de oxígeno en los tejidos. "Falla el corazón, el riñón, el hígado, el cerebro", detalló. preocupacion por la salud de Christian PetersenEl especialista apuntó al origen del proceso: "Una falla multiorgánica no es una enfermedad en sí, sino la respuesta del organismo ante una falla catastrófica en un órgano". El daño circulatorio provoca una respuesta inflamatoria sistémica y el cuerpo comienza a liberar sustancias químicas de forma masiva. El especialista precisó: "Hay un daño circulatorio, una respuesta inflamatoria; el cuerpo se inflama y es como una explosión de sustancias químicas que se liberan".El tratamiento para una falla multiorgánicaBoskis describió la progresión del daño como un efecto dominó donde el fallo de un sistema arrastra a los demás. El experto afirmó: "Empieza a fallar órgano por órgano, es como un dominó". La gravedad del cuadro demanda intervenciones técnicas inmediatas para sustituir las funciones naturales del cuerpo.El especialista detalló los requerimientos médicos para estabilizar al paciente: "El paciente con una falla multiorgánica entra en un cuadro que necesita asistencia respiratoria mecánica, drogas que mantengan la presión arterial, drogas que estimulen al corazón para que bombee y diálisis para filtrar el riñón". El Ministerio de Salud de la provincia de Neuquén confirmó la situación de Petersen a través de un comunicado oficial. "Su estado actual es reservado, encontrándose con un cuadro de falla multiorgánica que requiere atención médica especializada continua", informó la institución sanitaria."Solicitamos especialmente a la comunidad y a los medios de comunicación respetar la privacidad del paciente y de su familia en este momento tan delicado. El resguardo de su intimidad es fundamental y prioritario", concluyó el comunicado.Qué le paso a Christian PetersenLa descompensación del chef sucedió durante el ascenso al volcán Lanín, cuya altura disminuye la presión atmosférica y el oxígeno disponible, factores generan síntomas que escalan si no existe una acción rápida. El esfuerzo físico aumenta la demanda de oxígeno y acelera el deterioro sistémico. Boskis subrayó que no existe una forma precisa de predecir la reacción de una persona ante la montaña. El cardiólogo describió la escala de síntomas ante la falta de oxígeno: "El primer síntoma es el dolor de cabeza; después aparecen náuseas, vómitos, y más arriba, confusión o somnolencia". Petersen, el cocinero argentino de 56 años, integraba un grupo de diez personas durante la excursión, pero emprendió el ascenso sin el estado físico adecuado. Los guías especializados lo contuvieron durante la subida al detectar su malestar y realizaron el descenso hasta la base del volcán. Personal de Gendarmería colaboró en la asistencia del chef, quien llegó al hospital de Junín de los Andes antes de su traslado a San Martín de los Andes.La socia de Petersen, Sole Martins, expresó a LA NACION que la familia necesita tranquilidad. El cocinero se encuentra en San Martín junto a su esposa, Sofía Zelaschi, con quien contrajo matrimonio en abril de este año. El empresario gastronómico, también cuenta con el apoyo de sus hijos: Hans(26), Lars (21) y Francis (17), quienes siguen la evolución médica de su padre. Sus hermanos Roberto y Lucas también brindan apoyo en este momento. El último posteo del chef en Instagram data del dos de diciembre. Petersen dedicó una frase de Rabindranath Tagore a su esposa: "Para amar de verdad has de ser feliz. Para ser feliz has de amar de verdad". "Te amo mi vida", respondió el gesto Zelaschi y le agregó un corazón verde. "Cómo me ganaste", sumó el chef con un emoji de una raqueta de tenis. El posteo lleva la fecha del 2 de diciembre.Este contenido fue producido por un equipo de LA NACION con la asistencia de la IA.

Investigadores del Hospital Garrahan y la UBA desarrollaron una herramienta clave para el diagnóstico de enfermedades raras

La primera curva argentina de longitud telomérica nacional permitirá anticipar riesgos y mejorar la atención de pacientes con trastornos genéticos complejos

Grave diagnóstico de un experto de UNICEF: "Hay toda una generación que le pide ayuda a un algoritmo"

El director regional de UNICEF para América Latina y el Caribe, Roberto Benes, habla de problemáticas que persisten, como las desigualdades y las brechas, y otras más actuales, como la hiperconectividad y la soledad.Asegura que escuelas y empresas tienen que unirse, y que es clave que haya jóvenes líderes en sus comunidades.

De la herencia al diagnóstico: cómo los antecedentes familiares pueden anticipar el riesgo de cáncer de próstata

Esta información clave permite a especialistas adaptar revisiones y sugerir evaluaciones específicas. La importancia de optimizar la vigilancia individual y mejorar las opciones de intervención a tiempo frente a posibles problemas de salud masculina, según Cleveland Clinic

La confesión íntima de Chris Hemsworth sobre su padre: "El diagnóstico nos obligó a conversaciones que nunca antes habíamos tenido"

En el podcast On Purpose, de Jay Shetty, el actor habló sobre cómo un problema de salud en su entorno más cercano impactó en la dinámica familiar y los llevó a tener charlas profundas e inesperadas sobre la vida, la salud y los vínculos

Del diagnóstico a la acción y una agenda 2026 para CABA: 30 fotos del cierre de año de A1000

La organización dedicada a pensar nuevas soluciones para los problemas urbanos, fundada por el legislador porteño Emmanuel Ferrario, organizó un encuentro que reunió a referentes del periodismo, la política y la sociedad civil. Entre otros, participaron el periodista Carlos Pagni y dirigentes de distintos espacios políticos como Horacio Rodríguez Larreta, María Eugenia Vidal y Juan Manuel Olmos

Pangolín rescatada del tráfico ilegal sobrevive a diagnóstico médico sin precedentes

La intervención médica incluyó una resonancia magnética que permitió detectar un padecimiento inusual en la especie

Mala praxis: una paciente recibirá una indemnización millonaria tras error en el diagnóstico y tratamiento

El caso revela síntomas ignorados y decisiones médicas cuestionadas. Un tribunal analiza las consecuencias de las fallas profesionales y el impacto irreversible en la vida de la víctima

Buscan un test que universalice el diagnóstico de la malnutrición por fallos del páncreas

Expertos elaboraron el "Primer Diagnóstico" sobre accesibilidad cultural para personas con discapacidad

Estimaciones oficiales elevan a 4,4 millones la población afectada por alguna discapacidad. Argentina exhibe un déficit particular en materia de accesibilidad cultural. Un flamante informe de Disney Argentina documenta las barreras físicas, informativas y humanas que enfrenta este público. Leer más

Al cambiar de mastólogo recibió el diagnóstico adecuado y su madre, en la quimioterapia, le dijo que era adoptada: "Se me vino el mundo abajo"

A principios del 2023 Milagros Acuña se realizó, de rutina, una mamografía y una ecografía y los resultados arrojaron que tenía unas microcalcificaciones en su mama derecha. Por eso, su ginecóloga la derivó con una mastóloga que comenzó a hacerle seguimientos trimestrales.El febrero de 2024 le llevó la mamografía y la ecografía más recientes y la mastóloga, cuenta, le dijo que estaba todo bien y que se veían recién en agosto.-Hace unos días que me duele la axila, debajo del brazo -le dijo Milagros a la doctora, antes de irse de su consultorio.-Tenés un un ganglito inflamado. Tomate un ibuprofeno y vas a estar bien -le respondió."En marzo de ese año me fui a comprar la camiseta nueva de Boca para ir a ver el inicio de la Copa Sudamericana y noté que me molestaba mucho la costura en la axila derecha. Cambié de talle creyendo que era eso y el miércoles en la cancha no podía mover el brazo derecho, no podía alentar. Yo amo cantar, saltar, alentar y se me hacía difícil", recuerda.A los tres días de ese episodio, Milagros terminó yendo a la guardia de una clínica porque el dolor se le hacía cada vez más insoportable. Allí le realizaron una ecografía bilateral y la especialista le sugirió que cambiara de mastóloga.Sin perder nada de tiempo, el lunes siguiente concurrió al Hospital Marie Curie donde la vio un mastólogo que le habían recomendado. "Ya solo con las imágenes en la mamo me dijo: 'Hija, tenés cáncer de mama y tenés tomado el ganglio de la axila. Te voy a operar y vas a ver que te recuperarás'". "Se me vino el mundo abajo""En ese momento me puse a llorar y me bloqueé porque no entendía o no aceptaba lo que me estaba pasando. Con el diagnóstico se me vino el mundo abajo, no estaba preparada para recibir este tipo de noticas y me enojé porque venía de un año y medio saliendo de una relación muy tóxica y cuando sentí que estaba bien, me pasó esto". El cáncer que le tocó afrontar a Milagros, "HER2 triple positivo", es uno de los más agresivos, pero, aclara, agarrado a tiempo tiene muchas chances de salir adelante. "Las células son muy agresivas y se disparan rápido, entonces mi mastólogo me dijo que era necesario empezar con quimioterapia urgente para atacarlo con todo".Antes de empezar con el tratamiento, Milagros se aferró a su psicóloga, psico-oncóloga y al grupo de pares de las asociaciones de pacientes Macma y Sostén. "Las quimios fueron muy fuertes. Recuerdo que me metí como en una burbuja, no quería que entrara nadie. Tenía un drama con la comida, comer me asustaba, tenía mucho miedo a enfermarme cuando me bajaban las defensas".Una confesión que esperó más de 40 años Durante la tercera quimio, Milagros y su mamá estaban sentadas en el sillón tomado unos mates. Sin aviso previo, comenzó un diálogo totalmente inesperado.-Hija: te debo contar algo, prefiero decírtelo así que por teléfono. Te adopté cuando tenías un mes. Yo nunca pude tener hijos, siempre perdía los embarazos, así que con tu padre habíamos adoptado a tu hermano y el siempre quiso tener una hija mujer y llegaste vos -le tiró, sin anestesia.-Mamá: ¿por qué esperaste 43 años en contarme y venís a decírmelo en este momento? -le preguntó, totalmente sorprendida."No me afectó en ese momento porque estaba mentalizada en que debía estar fuerte para afrontar las quimios y todo lo que se venía. Recién ahora logro entender muchas cosas y, especialmente, perdonar a mi mamá biológica por su abandono. Creo que ese era mi enojo más profundo", confiesa."Sentía que mi mamá no me quería"Milagros está convencida que a partir de esa revelación, pudo expresarle a su madre todo lo que sintió durante los 23 años que vive en Buenos Aires (hasta los 18 había vivido en Dolores). "Teníamos muy mala relación, sentía que mi mamá no me quería".Por el momento, Milagros está con la mente puesta en "sanar" y en colocar toda su energía en el tratamiento. Lo único que sabe son los nombres y apellidos de sus padres biológicos y que ambos fallecieron. Sin embargo, dice, ya tendrá tiempo para investigar si tiene hermanos, sobrinos, tíos y otros familiares de sangre.En la actualidad, Milagros se encuentra realizando un tratamiento con inmunoterapia, que terminará en noviembre. Se trata de una quimioterapia preventiva cada 21 días. "No voy a poder tener hijos"Además, está tomando una pastilla todos los días y una aplicación por mes de una inyección que induce a la menopausia química, afectan la función ovárica, interrumpen la menstruación y disminuyen los niveles de estrógeno. Este tipo de menopausia puede ser temporal o permanente, dependiendo del tratamiento y la respuesta individual de cada mujer. "Mi cáncer fue hormonal y no puedo menstruar. Esto fue muy duro ya que cuando vi a mi oncólogo por primera vez me comentó que no iba a poder tener hijos. Si bien sé que para ser madre estoy un poco pasada de edad, me hubiese gustado serlo. Lamentablemente, no tuve tiempo para guardar óvulos ya que eso hubiera implicado un peligro para mi salud".¿Hubo un antes y un después del cáncer? Sí, claro. Hoy me doy cuenta que elijo a esta Milagros de hoy: soy mejor persona, entendí que la vida es un momento, que hay que vivir lo mejor que podamos. Me hacía problemas con cosas que realmente no valían la pena. Aprendí a ser más humilde, a escucharme y valorarme.¿Cuáles son tus sueños?Sueño con la igualdad en salud para todas las personas del mundo. Es muy triste saber que hay mujeres, hombres y niños que no pueden acceder a sus tratamientos oncológicos y mueren. Todos tenemos derecho a vivir y recibir nuestros tratamientos como se debe. Ojalá algún día esto cambie. ¿Qué mensaje les darías a quienes les diagnostican una enfermedad oncológica?Que busquen ayuda para transitar la enfermedad, que el cáncer en etapas tempranas tiene cura. Que no estamos solos y que se puede sanar. No quiero decir luchar porque no siento que sea la palabra, no estamos luchando contra nuestro propio cuerpo, sino sanándolo.

Tras el diagnóstico de ELA, Eric Dane anuncia sus memorias: "Quiero que la gente recuerde lo que es vivir con pasión"

La vida de Eric Dane, conocido por su trabajo en series como Grey's Anatomy o Euphoria, cambió de manera abrupta tras su diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Después de que sus apariciones públicas comenzaran a generar preocupación por su visible deterioro físico y de confirmar su situación, el actor se volcó en un proyecto personal que verá la luz en 2026: el lanzamiento de sus memorias.El intérprete de 53 años decidió afrontar esta nueva etapa canalizando sus experiencias a través de un libro. Bajo el título Book of Days. A Memoir in Moments, la publicación revisará los hitos más significativos de su vida, entre los que figuran el nacimiento de sus dos hijas, la forma en que logró superar su adicción al alcohol y el día en que recibió el diagnóstico de la enfermedad. View this post on Instagram En un comunicado difundido por la editorial a cargo del proyecto, The Open Field, sello perteneciente a Penguin Random House, el actor expresó que la posibilidad de poner en palabras sus vivencias se convirtió en una forma de procesar su nueva realidad. "Me despierto cada mañana y enseguida me acuerdo de que esto es real, esta enfermedad, este reto, y por eso estoy escribiendo este libro", compartió. El artista explicó que su intención es dejar un registro de los momentos que marcaron su vida: "Quiero capturar lo que me ha formado: los días bonitos, los duros, los que nunca di por sentados, para que, aunque solo sea eso, la gente que lo lea recuerde lo que significa vivir con pasión", señaló. Y añadió una reflexión sobre el impacto que espera generar: "Si compartir esto ayuda a alguien a encontrar sentido a sus propios días, entonces merece la pena contar mi historia", destacó.La editorial describe el libro como una invitación a reflexionar sobre el tiempo y el valor de las vivencias mostrando cómo, en medio del ritmo de lo cotidiano, es posible redireccionar la atención hacia lo que realmente importa. El enfoque de Dane combina recuerdos personales con su experiencia conviviendo con una enfermedad neurodegenerativa.Maria Shriver, cofundadora de la editorial, agrega que "Eric quiere darles a sus hijas y a su familia algo de lo que puedan sentirse orgullosas, y este libro no solo las hará sentirse orgullosas, sino que también ayudará a la gente a entender qué es y qué no es la ELA". Además, la editora sostiene que la obra permitirá comprender "qué le ocurre a alguien cuando la padece y cómo todos podemos ser compañeros compasivos para las personas que sufren afecciones neurológicas como esta". View this post on Instagram Shriver también recuerda que el sello publicó recientemente el libro de Emma Heming, esposa de Bruce Willis, centrado en los cuidados de las personas dependientes y señala que, con este tipo de publicaciones, la editorial busca impulsar relatos que aborden enfermedades neurodegenerativas y el impacto que generan en quienes las padecen.Dane hizo público su diagnóstico el pasado mes de abril. A partir de entonces, detalló en diversas entrevistas cómo la ELA comenzó a alterar su vida diaria y explicó que perdió el control de su brazo derecho y que las limitaciones avanzaban rápidamente, afectando su autonomía. "Tengo un solo brazo que funciona. Mi lado dominante. Mi lado izquierdo funciona; mi lado derecho ha dejado de funcionar por completo", reveló el actor. También expresó su temor sobre el tiempo que podría mantener esa movilidad: "Siento que quizá en un par de meses, unos pocos meses más, ya no tendré mi mano izquierda tampoco. Es duro".La ELA es una enfermedad que no tiene cura y afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. La degeneración progresiva provoca pérdida de control muscular y puede iniciar con debilidad en extremidades, dificultades en el habla o problemas para tragar. Con el tiempo impacta funciones esenciales como moverse, comunicarse, alimentarse y respirar. View this post on Instagram A pesar del avance de la enfermedad, el actor intenta continuar con su actividad laboral. Aparecerá en la tercera temporada de Euphoria, producción de la que forma parte desde 2019, tras retomar el rodaje poco después de anunciar su diagnóstico.Además, el intérprete realizó un cameo a finales de noviembre en la serie Mentes brillantes, donde interpretó a Matthew, un bombero que intenta comunicarle a su esposa que ha sido diagnosticado con ELA. Ese episodio marcó su primer papel desde que compartió públicamente su situación médica y representó un personaje muy cercano a su propia experiencia.El actor habló sobre esta interpretación durante un panel virtual organizado por I AM ALS y Synapticure, donde compartió sus sensaciones respecto al impacto emocional del diagnóstico y su decisión de no ocultar su proceso. "No tengo ninguna razón para estar de buen humor en ningún momento, no creo que nadie me culpe si subiera a mi habitación, me arrastre debajo de las sábanas y me pase las siguientes dos semanas llorando", expresó al referirse a su nueva realidad. Aun así, insistió en la importancia de mantenerse activo.

Inédito: un estudio revela patrones de un cáncer de alta letalidad en el país y advierte demoras en el diagnóstico temprano

Una investigación desarrollada durante diez años en centros públicos y privados de referencia permitió elaborar el registro más completo hasta ahora sobre cáncer de vías biliares en la Argentina, un grupo de tumores poco frecuentes, pero de alta letalidad. El trabajo, coordinado por el Intergrupo Latinoamericano de Oncología Gastrointestinal (Ilogi), analizó más de 900 casos y logró describir cómo se distribuyen estos tumores en el país, qué factores de riesgo son más relevantes y en qué momento suelen ser diagnosticados. El análisis aporta una radiografía inédita para comprender un problema de salud que, aunque silencioso, impacta con especial fuerza en algunas regiones.A nivel mundial, el cáncer de vías biliares constituye un desafío creciente. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la incidencia de estos tumores podría aumentar más del 75% hacia 2040. Se trata de patologías que, en general, se detectan en etapas tardías porque no presentan síntomas claros en su inicio. Cada año se registran más de 165.000 nuevos casos y más de 130.000 muertes en todo el mundo, una cifra que da cuenta de su agresividad. La tendencia global encuentra correlato local: en la Argentina, la mayoría de los diagnósticos también ocurre en estadios avanzados, cuando las opciones terapéuticas resultan limitadas.El registro argentino reunió datos de 928 pacientes de 20 centros oncológicos del país. De ellos, 577 correspondieron a cáncer de vesícula biliar, 184 a colangiocarcinoma extrahepático y 167 a colangiocarcinoma intrahepático. "Identificamos que el cáncer de vesícula biliar era el tumor digestivo más frecuente dentro de los casos analizados y que tenía una carga especialmente alta en el noroeste y el suroeste argentinos", explicó el oncólogo Gerardo Arroyo, del Centro de Diagnóstico, Investigación y Tratamiento (Cedit) de Salta. En cambio, el colangiocarcinoma mostró mayor presencia en las regiones centro y este del país, lo que sugiere comportamientos geográficos diferentes dentro del mismo grupo de enfermedades.Uno de los hallazgos más consistentes del estudio fue la asociación entre litiasis biliar y desarrollo de cáncer. En el 53% de los casos de cáncer de vesícula biliar y en el 20% de los colangiocarcinomas se registraron antecedentes de "piedras" en la vesícula. En las provincias del norte, esta condición es extremadamente frecuente: se estima que hasta el 80% de la población presenta litiasis en algún momento de su vida. "El grupo más vulnerable está compuesto por mujeres del norte del país diagnosticadas en etapas avanzadas", señaló la oncóloga Carolina Ituarte, de Jujuy. En Salta y Jujuy, el cáncer de vesícula biliar es la tercera causa de muerte por cáncer entre mujeres adultas, una situación que refleja la combinación de factores genéticos, ambientales y sanitarios.El estudio también observó que el 80% de los pacientes tenía antecedentes familiares de cáncer en padres, madres o hijos, un dato que sugiere la posible participación de componentes hereditarios. Aunque no permite establecer causalidad, abre la puerta a investigaciones futuras sobre susceptibilidad genética y factores compartidos.En cuanto a los síntomas, la mayoría de los pacientes refirió dolor abdominal persistente en el cuadrante superior derecho, pérdida de peso involuntaria, ictericia, náuseas, debilidad general y distensión abdominal. La presencia de orina oscura también fue frecuente. "Ante un dolor abdominal que no cede, incluso si es leve, es fundamental realizar una consulta médica", explicó Ituarte. Arroyo agregó: "Lo que aumenta el riesgo no es la intensidad del síntoma, sino su persistencia. Si un malestar continúa durante días, debe ser evaluado".El diagnóstico puede requerir estudios como ecografía abdominal, tomografía, resonancia magnética, colangiopancreatografía por resonancia magnética, análisis de función hepática o marcadores tumorales y, en ciertos casos, biopsia. Sin embargo, el acceso efectivo a estos estudios y la consulta oportuna siguen siendo barreras, sobre todo en regiones vulnerables. Esa demora se traduce en una mayor proporción de casos detectados en fases avanzadas.Los especialistas coinciden en que la información generada por el registro permitirá orientar estrategias de prevención y diagnóstico oportuno. Entre las medidas sugeridas figuran promover la consulta temprana ante síntomas persistentes, mejorar la capacidad diagnóstica en el norte argentino, capacitar equipos de salud y trabajar sobre factores modificables como obesidad, sedentarismo o consumo de tabaco. También señalan la importancia de fortalecer campañas educativas para que la población identifique señales de alerta."Este registro nos ofrece una radiografía indispensable de los cánceres de vías biliares en la Argentina", señaló María Alejandra Iglesias, presidenta de la Asociación Civil Sostén. "El desafío ahora es que esta evidencia se traduzca en políticas públicas, más información para la población y decisiones que reduzcan desigualdades evitables", dijo.Aunque no constituye un registro poblacional, la investigación de Ilogi coincide con tendencias observadas en estudios internacionales y representa un paso clave para comprender la epidemiología local de un conjunto de enfermedades que aún permanecen subdiagnosticadas. Su aporte, señalan los especialistas, es doble: permite iluminar un problema sanitario poco visible y, al mismo tiempo, ofrece herramientas para intervenir antes, cuando todavía es posible cambiar el pronóstico.

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Coco Sily recibió un diagnóstico erróneo en una guardia y quedó internado todo un día: "Leyeron todo mal"

Fernando 'Coco' Sily contó en el comienzo de su programa Código Sily en Pop Radio 101.5 una vivencia personal que le ocurrió durante el fin de semana y que recién después de algunos días pudo comenzar a analizar con humor. "Todo el mundo sabe que estoy cursando una diverticulitis agua. Este fin de semana estuvo un poco más complicado y hablé con mi cirujano y me recomendó ir a la guardia", comenzó para adentrar a los oyentes en su historia.Luego de revisar su historial clínico y el tratamiento en curso que lleva, le solicitaron que se haga un análisis de laboratorio y que aguardara los resultados. A las pocas horas de realizárselos, la médica presente en el lugar se acercó para revelarle "el peor diagnóstico", según sus propias palabras. "Detectamos que tenés una insuficiencia renal", fueron las palabras que empleó la especialista, antes de hacerle saber que debería quedar internado. "Bajamos y me canalizan. Habrá pasado una hora y en ese momento te aparecen flashes: sentado en un sillón de diálisis, cuatro horas. '¿Qué voy a leer? ¿Qué me voy a llevar? ¿Qué música? Velorio, ¿quién viene?'", recordó el humorista sobre los pensamientos que pasaban por su cabeza en aquellos minutos escalofriantes. Sin embargo, con el cambio de guardia se acercó hacia él un nuevo doctor, quien cambió totalmente su panorama. "De repente entra un mediquito, tendría unos 28 años. 'Wow Coco, te vamos a sacar la canalización de esto. Leyeron mal el análisis'", le indicó el experto que lo dejó sorprendido. Acto seguido, comenzó a realizarle una serie de preguntas personales y sobre la farándula que lo hicieron olvidar por algunos minutos lo que había ocurrido con el diagnóstico erróneo. "Me chamulló y mientras me chamullaba el otro médico me sacaba la canalización. Y me fueron llevando a la puerta. Cuando nos sentamos en el auto con la Chimi, ahí nos empezó a caer la ficha de todo lo que habíamos pasado", cerró la anécdota Coco, aún impactado por la mala atención recibida. El clip de su anécdota se volvió viral en Instagram, donde cientos de personas contaron experiencias similares a la suya en otros centros de salud públicos y privados."A mi hermana la llamaron del laboratorio y le dijeron: 'mira, hay que repetir la resonancia, puede que el resonador esté funcionando mal o tenés un tumor en la cabeza'"; "Cuidado con los laboratorios. En mi caso se equivocaron en un número y dependíamos de esos resultados teniendo un riñón con deficiencia. Gracias a la médica que dudo y me lo comentó fui al laboratorio y me lo reconocieron" y "Suele suceder que se equivocan y te hacen un quilombo en tu vida que te llevan al borde de la muerte. Yo lo pasé con mi marido de piedras en la vesícula a... cáncer de riñón", fueron algunos de los mensajes que dejaron los usuarios.

La angustia de Coco Sily por un diagnóstico de salud erróneo por el que casi lo internan: "Me hicieron mal los análisis"

El humorista vivió un difícil momento en una guardia médica por un malestar que tenía.El susto que sufrió tras recibir un análisis médico que no era correcto.El descargo que realizó en su programa radial.

Inteligencia artificial vence a un grupo de médicos al ofrecer un diagnóstico en menos de 5 segundos

Durante una competencia médica, sistemas avanzados como Claude procesaron datos clínicos en menor tiempo que especialistas humanos, que tardaron más de 10 minutos

La hija mayor de Bruce Willis explicó por qué es difícil saber cómo está su padre, tras su diagnóstico de demencia

Rumer Willis habló sobre cómo la enfermedad cambió la vida familiar. Reveló que los momentos de cariño y cercanía se volvieron el mayor tesoro para ellos

Hijo de Marcelo Cezán y Michelle Gutty está hospitalizado: cuál es el diagnóstico

La actriz y bailarina compartió con sus seguidores que el niño padece adenitis mesentérica, una inflamación de los ganglios intestinales, e hizo un llamado a la calma tras la reacción de sus seguidores

Cáncer de páncreas: por qué es clave el diagnóstico temprano y cuáles son los síntomas de alerta

En el Día Mundial de esta enfermedad, un repaso por factores de riesgo, métodos de detección y consejos de especialistas

El 80% de los argentinos con EPOC desconoce su diagnóstico: cuáles son los síntomas

Más de dos millones de personas en el país padecen enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Cuál es el estudio que ayuda a la detección y prevención

Christian Nodal rompe el silencio sobre el estado de salud de su mamá tras rumores de un 'diagnóstico delicado'

Cristy Nodal habría cancelado su fiesta de cumpleaños por un lamentable motivo

Una bacteria letal y una familia atravesada por un diagnóstico devastador: "Tu hija se puede morir en cualquier momento"

"Todo lo que pasó con Valentina fue milagroso", describe Micaela, su mamá. La niña ya tiene cuatro años y, a pesar de los pronósticos desalentadores, le quedaron apenas secuelas neurológicas y renales. En un capítulo de Voces, el paso de una bebé por el síndrome urémico hemolítico, una enfermedad de alta mortalidad, y la angustia de una familia que acompañó un proceso de ocho meses con angustia y esperanza

Medicina del futuro: cómo la innovación está transformando el diagnóstico y los tratamientos

La tecnología redefine la manera en que los sistemas de salud abordan las enfermedades y mejoran la calidad de vida de los pacientes

Alertan por la eliminación del gluten sin diagnóstico médico: cuáles son los riesgos para la salud

Especialistas advierten que suprimir esta proteína sin indicación médica no solo carece de ventajas comprobadas, sino que puede provocar deficiencias nutricionales y desequilibrios alimentarios. Leer más

Diagnóstico, datos y esperanza: así busca Bill Gates revolucionar el Alzheimer con inteligencia artificial

En el podcast CBS Sunday Morning, el fundador de Microsoft destacó que la alianza entre ciencia y tecnología, impulsada por su inversión, acelera el desarrollo de herramientas de detección y fármacos contra el Alzheimer

Nació sin vida y fue reanimado durante 10 minutos, con un diagnóstico angustiante: "Era casi imposible de superar"

La tarde en que la neuróloga le dijo el diagnóstico de Lucca a Micaela Molina, su mamá, le rompió el corazón y sintió que el mundo se le venía abajo. Angustia, tristeza, culpa y desesperación fueron algunos de los sentimientos que la embargaron. Estaba muy dolida y lloró durante días. No podía hablar con nadie del tema sin lagrimear.Sin embargo, eso no fue todo. Lo más crudo fue cuando en Neonatología le dijeron algo que jamás hubiera querido escuchar, "Mamá: no se haga ilusiones, su bebé tiene una parálisis cerebral severa y no va a poder hacer nada. Tampoco puede ayudarlo porque no hay más nada que hacer". Además del contenido de esas palabras, el modo distante, frío y tan poco empático la dejaron a Micaela en estado de shock."En el momento que escuché eso no podía hablar. Mi mente y mi corazón no comprendían aquellas palabras tan duras que había escuchado hacía instantes. Cuando salí, me abracé con mi familia y no paré de llorar y llorar, fue un golpe muy duro tanto para mí como para mis padres"."Sentí que algo maravilloso había llegado a mi vida"Cuando Micaela se enteró de que estaba embarazada sintió emoción, felicidad, ansiedad y, por sobre todas las cosas, la ilusión de que en unos meses iba a ser madre, cumpliendo el sueño que tenía desde que era chiquita. "Sentía que algo maravilloso había llegado a mi vida, empecé a comprar ropa y cosas de bebé, era algo que me hacía muy feliz. Desde el día uno sabía que venía un varón, podía presentirlo, tenía pensado ya un nombre e imaginaba todos los días cómo iba a ser nuestra vida juntos", recuerda Mica.A los pocos días de enterarse la noticia la compartió con sus padres, que estaban muy emocionados por la llegada del primer nieto. Todos los días caían a su casa con regalos para el futuro bebé.Mica cuenta que el embarazo fue tranquilo, sano y controlado y que esperaba ansiosa cada ecografía para poder verlo. Durante esos meses se mostró muy activa y trabajó con su familia hasta una semana antes de que naciera Lucca.Complicaciones en el partoAunque todavía Mica desconoce las causas, Lucca nació prematuro (a las 35 semanas) por parto espontáneo. "Ese día me fui a dormir y me desperté a la madrugada con la bolsa rota y fuimos al hospital donde me ingresaron y estuvimos esperando a que dilatara para que naciera el bebé porque ya no había vuelta atrás. El parto ya se había desencadenado, yo digo que él decidió que era el día en que quería nacer".El parto fue prolongado porque en la etapa de expulsión Lucca no podía salir del canal de parto lo que le produjo sufrimiento fetal y la posterior asfixia. Esa situación desencadenó una Encefalopatía Hipóxica Isquémica (lesión cerebral que ocurre por falta de oxígeno y flujo sanguíneo al cerebro, generalmente durante el parto o poco después).En el caso de Lucca nació sin vida y tuvo que ser reanimado de forma avanzada durante 10 minutos. Posterior a esa maniobra fue sometido a la terapia de hipotermia (se trata de reducir controladamente la temperatura corporal central a 32-36°C para proteger el cerebro de daños) durante 72 horas.La Encefalopatía Hipóxica Isquémica le ocasionó una parálisis cerebral infantil. "Lo primero que pensé fue en cómo lo arregló, ignorando sobre el tema. No sabía que existían terapias y estimulación que ayudarían a la evolución de mi hijo. Con el correr de los días comencé a buscar información por mi cuenta y conectándome con otros padres aprendí que venía una etapa compleja, con un largo camino por recorrer, pero muy hermosa por vivir", se emociona Mica."Le hizo muy bien tenerme cerca todo ese tiempo"Todos los días Mica iba religiosamente a ver a su hijo a Neo. Llegaba alrededor de las 10hs y regresaba a su casa a eso de las tres de la madrugada. "Siento que le hizo muy bien tenerme cerca todo ese tiempo, lo ayudó a evolucionar. Estuvo en una maternidad los primeros 11 días de vida y luego fue trasladado a una clínica donde permanecimos 62 días que fueron, sobre todo los primeros, muy difíciles ya que Lucca tenía un alto riesgo de vida y las noticias no eran alentadoras. Gracias al apoyo de mi familia pude alquilar un departamento cerca de la clínica para poder estar con él y eso lo hizo menos angustiante".La llegada a casa, cuenta, fue uno de los días más hermosos. Durante el viaje en ambulancia iba pensando en que en ese mismo instante comenzaba una vida nueva, llena de miedos y, a la vez, de felicidad. Cuando llegaron a su hogar Mica y Lucca se encontraron con una gran sorpresa: su familia y otros seres queridos los estaban aguardando con muchos globos de colores. Estaba claro que había razones para festejar.Las terapias para Lucca comenzaron en su domicilio, que se llenó de diferentes profesionales que estaban dispuestos a contribuir con su granito de arena para intentar mejorar su calidad de vida. Comenzó con estimulación temprana, kinesiología, fonoaudiología y terapia visual."La evolución que tuvo fue muy favorable. Empezó a jugar, y a tener mejor control de su tono muscular, lo que ayudó a su deglución. A los seis meses comenzó a probar papillas y sabores de distintas frutas. Ahora, ya se sienta y tiene un mejor movimiento".¿Qué cosas aprendés de él en el día a día?En este proceso la paciencia es fundamental para poder llevar todo a su tiempo. Otra cosa muy importante que aprendí es que un diagnóstico no es un pronóstico y que para él no existe un techo. Va a lograr todo lo que él pueda y estoy orgullosa de todo lo que ha logrado hasta ahora. Lucca es un ejemplo de resiliencia, salió de una situación casi imposible de superar y demostró que pudo avanzar y ser un bebé muy feliz, rodeado del amor de toda la familia que jamás dejó de creer en él.¿Cuáles son las expectativas que tenés como mamá?Mi expectativa es que sea feliz, que pueda alcanzar su máximo potencial y una buena integración en este mundo donde, poco a poco, la inclusión a la discapacidad está sucediendo. Sueño con verlo crecer y que tenga todas las posibilidades que existan.El deseo que tiene pensado Mica para cuando Lucca apague la velita de su primer año de vida es que pueda superarse día a día y que cuando llegue su cumple pueda celebrar un año en el que se verá su mejor versión.

La actriz Sally Kirkland, de 84 años, fue internada en un centro de cuidados paliativos tras un diagnóstico de demencia

La legendaria actriz de Hollywood Sally Kirkland, de 84 años, fue internada en un centro de cuidados paliativos en Palm Springs, California, luego de ser diagnosticada con demencia.El encargado de confirmar el triste presente de la intérprete fue Michael Greene, su representante. En diálogo con el portal de noticias TMZ reveló que la protagonista de Anna y ganadora de un Globo de Oro está acompañada por su amigo Cody Galloway.Este no es el primer problema de salud que enfrenta la también nominada al Oscar y que toma estado público. En noviembre del 2024 a través de GoFundMe -una plataforma muy popular en los Estados Unidos- se comenzaron a recaudar fondos para que la actriz afrontara sus gastos médicos luego de fracturarse las costillas, la muñeca derecha y la cadera izquierda, lesiones que le generaron luego dos infecciones que casi le cuestan la vida.En el extenso texto publicado en el portal que acompaña la colecta, Paige Dylan, Coty Galloway y Mel England dieron detalles de la situación de la actriz. Para explicar su actualidad financiera, recordaron que en 2021, SAG-AFTRA canceló el seguro complementario para miembros mayores de 65 años y que la transición a otra póliza fue "caótica y confusa". "Esa situación dejó a Sally con grandes gastos que excedieron sus ahorros y su pensión", agregaron.Hoy, quienes crearon la colecta volvieron a dejar un mensaje de la actriz. "Gracias por todo su amor y apoyo. Sally está agradecida por su amabilidad y amor. Sally está en un centro de cuidados ahora y descansa cómodamente. Por favor, envíen luz para ella", compartieron. Hasta esta mañana, la página de GoFundMe recaudó más de 58 mil dólares. El objetivo son 65 mil.A lo largo de su extensa carrera en Hollywood, Kirkland -quien nació en Nueva York en 1941- se desempeñó como actriz, productora y directora. También fue miembro del círculo Factory de Andy Warhol, del Actor Studio y apareció en producciones de vanguardia fuera de Broadway y fue parte de más de 200 proyectos tanto en cine como en televisión.Kirkland fue muy elogiada por su papel en la comedia dramática de 1987 Anna, trabajo que le valió el Globo de Oro a mejor actriz en una película dramática y una nominación al Premio de la Academia a mejor actriz. También ganó el Premio Independent Spirit a mejor protagonista femenina y el premio de la Asociación de Críticos de Cine de Los Ángeles a la mejor actriz por ese mismo film.En la extensa trayectoria en cine y televisión de la actriz se encuentran títulos como JFK, El golpe, Anna, Todopoderoso y Juego de seducción. En la pantalla chica, apareció en episodios de Los ángeles de Charlie, Roseanne, Reportera del crimen, La niñera, Felicity y Days Of Our Lives. Su último proyectoEn la actualidad, según contó Greene a TMZ, una nueva película sobre su vida, Sallywood, está a punto de estrenarse en Prime Video. "Inspirado por las películas de la actriz nominada al Oscar Sally Kirkland, un joven escritor se muda a Hollywood para perseguir sus sueños. En un encuentro fortuito con Sally, emprende un viaje para intentar resucitar su carrera en declive", reza la sinopsis del film."Cuando conocí a Sally, tenía la fantasía de que vivía en una mansión con un mayordomo y un gran candelabro, y nada de eso resultó ser el caso", le contó Gruber a Deadline. "Luego, me enteré de que en realidad no tenía mucha familia, no estaba casada, no tenía hijos aquí. Estaba solo en Hollywood, y éramos estos dos inadaptados que se encuentran y se complementan". El objetivo de Gruber con el film fue rendir homenaje a "una hermosa historia de amistad, un poco como tal vez Harold y Maude", con Tyler Steelman interpretando una versión de sí mismo.

El dato devastador que cambió para siempre la forma de actuar de la esposa de Bruce Willis tras el diagnóstico de demencia del actor

El testimonio de Emma Heming Willis y la información de asociaciones estadounidenses muestran la dimensión del problema en la vida cotidiana

River dio a conocer el diagnóstico de la lesión de Maxi Meza: el correntino tendrá que pasar por el quirófano y estará al menos tres meses sin jugar

Se confirmó que el mediocampista, de 32 años, tiene una avulsión del tendón rotuliano de la rodilla izquierda y será operado en los próximos días.Se perderá la pretemporada de verano, lo que probablemente lo lleve a necesitar de una preparación especial para su vuelta una vez que tenga el alta.

Cómo la inteligencia artificial revoluciona el diagnóstico de apnea del sueño en mujeres

La innovación tecnológica desarrollada por Mayo Clinic abre nuevas perspectivas para la salud cardíaca femenina y plantea desafíos para la medicina personalizada

Microsoft forma por primera vez un equipo de 'superinteligencia' que revolucionaría el diagnóstico médico

La apuesta por modelos avanzados busca transformar la prevención y mejorar la calidad de vida en los próximos años

Andrés Wiese fue operado de emergencia y revela su delicado diagnóstico: "Nos quedamos hospitalizados"

El actor peruano preocupó a sus seguidores al revelar que fue operado de emergencia tras ser diagnosticado con apendicitis aguda y diverticulitis

De chica leer en voz alta era un tormento, pero encontró en una profesión su lugar en el mundo y su diagnóstico: "Me creía poco inteligente"

Desde muy chica Adriana Roffi era muy introvertida, tímida, reservada. Casi no hablaba. Sin embargo, tenía una imaginación enorme, con la que podía pasar horas jugando en soledad."Me crie en una familia disfuncional: mi padre, alcohólico y con períodos depresivos; mi madre, sosteniendo como podía el engranaje familiar con tres hijos pequeños. En ese entorno fui creciendo y, ante tantas carencias emocionales, terminé atribuyéndome a mí misma las dificultades para aprender. Leer fluidamente en voz alta me resultaba un tormento, aunque siempre me apasionaba leer en la intimidad".Sus lecturas en público, cuenta, estaban llenas de errores, lo que derivó en una baja autoestima y en una creciente dificultad para expresar lo que pensaba o sentía. Esa timidez se extendía a los espacios sociales y de aprendizaje. "Recuerdo que leer frente a la clase era una tortura, y en los actos escolares anhelaba no participar. Solo me sentía cómoda en la invisibilidad".Durante su infancia, adolescencia y parte de su adultez, Adriana desconocía cómo resolver estas dificultades, y mucho menos que existiera un nombre para ellas. "Me creía poco inteligente, incapaz de alcanzar un comportamiento 'normal'. Me sentía inferior mental e intelectualmente".Durante muchos años vivió esas situaciones tan incómodas, como angustiantes que no la dejaban ser. Estaba como encerrada en sí misma. Insegura. Después de muchos años lograría ponerle un nombre a eso que tanto la atormentaba.La gran idea que tuvo su mamá En su adolescencia, su mamá, al verla tan tímida, la impulsó a tomar clases de teatro en la Escuela de Agustín Alezzo. Ese espacio lúdico teatral, dice, le ofreció un lugar de pertenencia y la ayudó a abrirse al mundo. "Sentía vértigo ante la exposición, pero me sentía acompañada, escuchada, valorada, no juzgada. A partir de esos inicios, siempre sentí, y me sigue pasando, que el teatro y la lectura se transformaron en el cauce donde dreno mi creatividad y construyo mi voz".Encontró su lugar en el mundoAdriana, que durante mucho tiempo había sentido vergüenza al hablar y leer en público, descubrió en el teatro un espacio donde pudo transformar ese miedo en expresión y confianza. A través de la actuación, encontró no solo una herramienta para superar sus inseguridades, sino también una manera de conectar consigo misma y con los demás desde la autenticidad y la emoción. El escenario se convirtió en su refugio, un lugar donde su voz pudo finalmente ser escuchada con claridad y sin juicios."Tengo formación como actriz; estudié muchos años desde muy pequeña y participé en algunas obras en mis inicios. Pero no me considero actriz. Toda esa formación derivó en la dirección teatral. Soy directora, escribo, y suelo versionar y adaptar mis obras"."Fue revolucionario, me marcó"A principios de los 90, Adriana debutó como actriz en una obra, La ropa, que hacía con un grupo de amigos. "Solo participé en mis inicios en algunas obras. También formé parte de unas obras cortas con las que hicimos una gira por el norte argentino. Lo que sí recuerdo es una clase con Alezzo analizando Romeo y Julieta. Después de mi exposición, me dijo: 'Adriana, creo que usted tendría que pensar en dedicarse a la dirección'. Nunca lo había contemplado hasta ese momento. Fue revolucionario, me marcó".Fue crucial una charla con Daniel Veronese, con quien construyó una amistad trabajando juntos desde hace más de dos décadas, en Madrid, durante la pausa de un montaje, cuando le dijo: 'Adri, tenés que empezar a dirigir'. Habían pasado casi 20 años desde lo que le había propuesto Alezzo. Y así empezó".Más allá de su carrera como actriz y, especialmente dramaturga y directora, Adriana confiesa que hablar o leer en público le sigue produciendo incomodidad. "No lo hago bien, me da inseguridad. Si lo tengo que hacer, lo expongo en el ámbito en que esté, y de esa manera se me hace más ameno".Ponerle un nombre a eso que sentíaA los "30 y pico", cuando ya había nacido su hijo León, en un control clínico regular, hablando con la médica, ella lo verbalizó en la consulta. Le dio el diagnóstico que había esperado desde que era una niña. "Ser disléxica significa tener un trastorno específico del aprendizaje de origen neurobiológico. Es importante entender que la dislexia surge por diferencias en el procesamiento del lenguaje en el cerebro, y que puede ir acompañada de trastornos del aprendizaje y déficits de atención en mi caso. Un ejemplo es que no tengo la capacidad de leer con fluidez y tengo dificultad para procesar el lenguaje escrito, debido a que mi cerebro no interpreta correctamente los símbolos escritos, las palabras y ciertos signos", explica Adriana. Y agrega: "También me pasa en lo discursivo, cuando estoy hablando en una conversación: mis procesos mentales son distintos. A veces, voy muy rápido porque tengo una mente muy desarrollada, pero no necesariamente puedo comunicarme al ritmo de mi interlocutor, ya que en mi cabeza las cosas se están desarrollando de una manera que no siempre tiene traducción en el código de lo que estoy diciendo".Adriana hace hincapié en aclarar que la dislexia no es una enfermedad, sino una disfunción. ¿Qué significó para vos ponerle un nombre a eso que te pasaba? "Me ordenó, me aclaró, me sacó fantasmas que me habían acompañado siempre. Empecé a comprenderme, a tenerme paciencia, a valorarme. Descubrir que soy disléxica me enseñó a mirar la vida desde otro ángulo y a transformar las dificultades en fuerza creativa", responde.Animarse a muchos desafíos que parecían una utopíaAdriana está convencida que la dislexia no la define por sus limitaciones, sino por sus formas únicas de crear y comunicar. "Mi recorrido me enseñó que lo diferente no es menos, sino otro camino posible hacia el conocimiento, el arte y la vida. Por eso me animé a estudiar inglés y francés, a vivir 15 años en el exterior y a crecer en lo personal y lo profesional".Actualmente, dirige dos obras: Yunta y Villa, donde también realizó la versión y adaptación teatral.La historia de Adriana nos invita a reconocer la importancia de mirar las dificultades no como barreras insuperables, sino como oportunidades para descubrir fortalezas ocultas y caminos propios. Su experiencia demuestra que identificar y comprender aquello que nos desafía, como en su caso la dislexia, puede ser un acto liberador que abre puertas a la creatividad, la autovaloración y la transformación personal. Además, el acompañamiento y la apertura a explorar nuevas prácticas, como el teatro, pueden ser fundamentales para encontrar un espacio donde florecer.

Protección Animal dio a conocer el diagnóstico de la perrita Samantha, brutalmente golpeada por su dueño en Bogotá: tiene una fractura antigua por maltrato

La perra golden retriever, que fue golpeada por orinarse en el pasillo de un edificio residencial, ya está bajo el control de las autoridades y atendida por veterinarios

Charlie Sheen habló de las extorsiones que sufrió para evitar que se supiera su diagnóstico de VIH

El 17 de noviembre de 2015, un día después de que el National Enquirer publicara en su tapa que Charlie Sheen era seropositivo y que había engañado a todos durante años, la estrella de Hollywood se sentó en el estudio del programa Today Show y habló de su diagnóstico. "Estoy aquí para admitir que soy VIH positivo. Desde hoy me libero de esta cárcel", confió el actor en ese momento. Hoy, diez años después, repasó aquel oscuro momento de su vida y apuntó contra quienes estaban al tanto de su delicada situación. "Hubo todo tipo de chantajes", disparó y aseguró que guardar el secreto durante tanto tiempo tuvo un costo muy alto en el plano emocional.La década de 2010 no fue nada fácil para Sheen. En 2011 fue despedido de Two and a half men por sus problemas de abuso de sustancias, por su conducta errática en el set y por insultar públicamente a Chuck Lorre, el productor del show. Warner Bros. no solo le rescindió el contrato, sino que señaló que su conducta era "peligrosamente autodestructiva". Ese mismo año supo de su diagnóstico de VIH. En 2015, luego de pagar millones de dólares para mantener en secreto su situación, se vio obligado a contarlo al mundo. En tanto, este año, además de compartir muchos de los más duros detalles de su vida privada en la serie documental de Netflix Alias Charlie Sheen, la estrella de Hollywood se sentó en el sillón de In Depth y volvió a hablar, esta vez con Graham Bensinger, de las razones que lo llevaron a hacer público sus problemas de salud. "Hubo un montón de sobornos, pagos y todo tipo de chantajes", recordó y detalló cómo logró salir de aquel infierno. "Pensé: Muy bien, la única forma de que esto desaparezca es hacer lo que hice en el maldito programa Today: contárselo al mundo en televisión, en directo". Sheen también explicó que en un principio el temor hizo que retrasara los estudios, repasó cómo descubrió que tenía VIH y lanzó una teoría sobre cómo se contagió. "Pensé que era un tumor cerebral, algo en la columna vertebral, cáncer de hígado o algo terminal, por eso no quería ir al hospital. Lo evité durante un día y medio y al final no me quedó más remedio que ir", señaló. En cuanto al momento preciso en el que contrajo el virus, dijo que "probablemente sucedió durante el periodo de la experimentación". Con esas palabras definió a la época en donde abusó de las drogas y mantuvo relaciones sexuales sin ningún control: "No lo sabía antes y descubrí que lo tenía justo después, pero nunca identifiqué a la persona de la que lo recibí".La madurez, la vida sana y la reflexiónEl 3 de septiembre Charlie Sheen cumplió 60 años. Unos días antes, en una charla con la revista People, el actor valoró haber vivido más de lo que alguna vez imaginó. "Tengo más días detrás de mí que por delante, y eso está bien", destacó y explicó que la nueva década lo encuentra, casi, sin quejas: "¡Me siento bastante bien! La mayoría de los chicos de mi edad suelen tener problemas de espalda o rodillas. De alguna manera, lo superé", celebró y aseguró que su secreto para sentirse bien es usar diariamente la máquina de remo y comer sano "la mayor parte del tiempo". "Solo tengo un problema en el hombro y tengo que tomar un antiinflamatorio", explicó.Después de permanecer durante ocho años alejado de las drogas, el alcohol, las prostitutas y los escándalos mediáticos, Sheen pasa ahora su tiempo libre merendando con amigos y visitando a sus padres. Este año, además, terminó su libro de memorias, The Book of Sheen, y trabajó en el documental de Netflix."No se trata de aclarar las cosas ni de corregir todos los errores de mi pasado", explicó Sheen sobre ambos proyectos. "Me pasé la mayor parte de mis cincuenta disculpándome con las personas a las que lastimé. Tampoco quería escribir desde la perspectiva de una víctima. No lo fui, y soy responsable de todo lo que hice. Soy solo yo, finalmente contando las historias tal como sucedieron. Las historias que puedo recordar, al menos", bromeó.Sus memorias recorren su infancia, cuando junto a sus tres hermanos acompañaba a su padre, Martin Sheen, a los sets; y su adolescencia, cuando decidió unirse al mundo del espectáculo con un breve papel en Un día para morir. Por su puesto que también contiene anécdotas de sus primeros trabajos consagratorios en películas como Pelotón y Wall Street, pero, como él mismo lo anunció, las páginas contienen también sucesos de su vida privada, incluidos sus problemas con las drogas, el alcohol y su afición a la velocidad.

El diagnóstico de Sebastián Pareja, el armador bonaerense de LLA, contra los partidos que buscan romper la polarización

El armador de la campaña libertaria en la provincia de Buenos Aires y diputado electo, Sebastián Pareja, reflexionó este jueves sobre el rotundo triunfo del gobierno en las elecciones y criticó a las fuerzas políticas que se presentaron como alternativa a la polarización. Sostuvo que son "funcionales" al kirchnerismo. "La provincia es un territorio hostil, difícil. Respiramos todos diferente. El primer ganador fue el pueblo argentino. Teníamos claro que el objetivo era octubre. En septiembre estuvieron mal puestas las expectativas", afirmó.Sobre el resultado electoral, Pareja dijo que el presidente Javier Milei "volvió a reactivar la esperanza". Y, en ese sentido, apuntó contra los candidatos de "posiciones intermedias"."Han quedado planteadas dos modelos de país totalmente antagónicos y diferentes. Desaparecieron las posiciones intermedias, que han sido funcionales al kirchnerismo. Van en búsqueda de la suya. No tienen proyecto de poder. Hemos logrado que la ciudadanía entienda que estamos enfrentando al kirchnerismo. Todos aquellos que trataron hacer la patriada individual solitaria por una posición intermedia van a tener que abrazar las ideas de la libertad", resaltó.Noticia en desarrollo

Estudiantes peruanos crean dispositivo para diagnóstico visual en zonas rurales

Un equipo de la PUCP desarrolló Burbojito, una herramienta portátil que permite identificar enfermedades oculares en comunidades alejadas, facilitando la atención médica y el envío digital de resultados a especialistas.

El viacrucis de los pacientes con enfermedades raras: décadas sin diagnóstico y tratamientos que nunca llegan

Según el Congreso Raremed 2025, los tiempos de diagnóstico pueden tardar entre cinco y 30 años, mientras apenas el 10% de las enfermedades raras cuenta con tratamiento disponible en el país

Demuestran cómo conocer el diagnóstico médico tiene un efecto benéfico sobre los pacientes

Una investigación publicada en BJPsych Bulletin mostró que el llamado "efecto Rumpelstiltskin", el simple hecho de ponerle nombre a una condición médica, tiene efectos positivos en la salud mental. Los detalles

Diagnóstico sensible de una época

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Qué es un aneurisma cerebral, la enfermedad que Kim Kardashian hizo visible tras su diagnóstico

La empresaria compartió su experiencia con una condición poco sintomática en la séptima temporada de The Kardashians y generó conciencia sobre la importancia de los controles médicos

Avance contra la epilepsia: científicos argentinos identificaron biomarcadores que pueden ayudar al diagnóstico

Un equipo de especialistas del CONICET en la Fundación Instituto Leloir y del Hospital Italiano de Buenos Aires encontró metabolitos alterados en personas afectadas que podrían servir como indicadores de la enfermedad

Hija de Andrés Felipe Arias se refirió a su estado de salud y aclaró cuál es su diagnóstico, lo que siente y cómo está viviendo su día a día

La hija del presentador de noticias habló abiertamente sobre su enfermedad, para desmentir versiones alarmistas que se han publicado en los medios y las redes sociales

Un control de rutina terminó en un diagnóstico que le cambio la vida: "Es muy difícil para ella"

Notó un pequeño busto, pero por su edad, le restó importancia.Sin embargo, el médico le insistió en que se realizara escaneos.

Algunas plantas que crecen "solas" no son un error, sino un diagnóstico

Las plantas espontáneas dejaron de ser vistas como invasoras para convertirse en aliadas del suelo, refugio de polinizadores y herramientas clave en el diseño naturalista. Durante décadas nos enseñaron a erradicar toda planta que no figurara en el catálogo del vivero. Si crecía sola, era sospechosa. Si resistía al corte, aún peor. Así se construyó una estética del control donde las malas hierbas quedaban fuera del jardín ideal.Pero el paradigma cambió: las malezas ya no son el enemigo. Algunas actúan como bioindicadoras, revelan secretos del suelo, atraen polinizadores, protegen cultivos y hasta se convierten en piezas clave del paisajismo más vanguardista.Entonces, por qué no desarrollar una mirada más fina y menos compulsiva: dejar crecer para aprender, observar antes de arrancar. Porque la naturaleza â??como el buen diseñoâ?? también necesita su dosis de caosPlantas mensajerasAlgunas malezas no llegan porque sí; son mensajeras. Aparecen en respuesta a condiciones del suelo y su presencia dice mucho más que un análisis químico. Se las llama bioindicadoras y, lejos de ser un problema, pueden ser aliadas poderosas para entender lo que pasa bajo nuestros pies.¿Ejemplos concretos? La verdolaga (Portulaca oleracea) brota cuando el terreno no drena bien. La acedera (Rumex obtusifolius) suele indicar exceso de nitrógeno, mientras que el trébol blanco (Trifolium repens) aparece para equilibrar el juego: fija nitrógeno y ayuda a mejorar suelos pobres.Muchas especies que solemos arrancar sin pensar sirven para cubrir y proteger el suelo desnudo y ayudan a evitar la erosiónEscuchar lo que nos dicen esas plantas puede ser una herramienta de diagnóstico valiosísima del jardín. ¿Por qué arrancarlas ciegamente si nos están dando información gratis?Malezas que alimentanMuchas flores espontáneas, que entran en el ítem que solemos llamar malezas, funcionan como estaciones de servicio para abejas, mariposas y otros polinizadores que en la ciudad suelen tener pocas opciones para alimentarse.Plantas como el diente de león (Taraxacum officinale) ofrecen néctar y polen justo cuando otras flores aún no despiertan. La galinsoga (Galinsoga parviflora), con sus flores diminutas pero abundantes, es un imán para abejas nativas, mientras que el amor seco (Bidens pilosa) se lleva el premio a la persistencia: florece a destiempo y con gran generosidad, formando matas.En ciudades como Buenos Aires, donde el asfalto y la contaminación limitan la oferta floral, estas malezas buenas son un oasis que sostienen cadenas tróficas enteras. Así, lo que parecía un problema se convierte en recurso: jardines y veredas con malezas bien seleccionadas pueden ser verdaderos refugios urbanos para polinizadores.Incluir malezas en el jardín no es descuido, es criterio. El diseño naturalista â??ese que imita la lógica de los paisajes silvestresâ?? las valora como aliadas. Muchas espontáneas tienen formas y texturas interesantes, como la ortiga mansa o el llantén, que bien combinadas pueden sumar estructura y biodiversidad sin perder estética.La clave está en el contexto: en masa, repetidas o en bordes, se ven intencionales. Integrarlas reduce el mantenimiento, atrae fauna útil y le da al jardín un carácter más auténtico.

Tenía 24 años y un diagnóstico devastador le dio ocho meses de vida: la joven que eligió cómo morir y su lucha por la eutanasia

"Delfi era un huracán", dice Florencia, su mamá. Vivió una vida a puro vértigo hasta que la detuvo un glioblastoma multiforme, uno de los tumores más agresivos, una enfermedad sin cura. En un nuevo capítulo de Voces, la historia de una joven que no quería vivir con el cuerpo inmovilizado y la dinámica de una familia que se dedicó a acompañar y a disfrutar el ahora

A casi 35 años del diagnóstico de Parkinson, Michael J. Fox reveló cómo desea morir

Además de ser mundialmente famoso por interpretar a Marty McFly en la exitosa trilogía de películas de ciencia ficción Volver a futuro, Michael J. Fox se convirtió en un verdadero emblema de la lucha contra el Parkinson. A casi 35 años de haber recibido el diagnóstico, el actor reveló cómo desea morir. "No hay una línea de tiempo, no hay una serie de etapas por las que pasas, no como ocurriría con un cáncer de próstata. Es mucho más misterioso y enigmático", explicó en diálogo con The Sunday Times sobre el trastorno neurológico -que afecta el movimiento y el equilibrio- con el que fue diagnosticado cuando tenía solo 29 años. "Me gustaría simplemente no despertar un día. Sería genial. No quiero que sea dramático. No quiero tropezar con los muebles y golpearme la cabeza", expresó sobre cuál sería para él la mejor manera de irse de este mundo. Con 64 años y tres décadas con mal de Parkinson, el intérprete de Alex Keaton en Family Ties (1982-1989) transita con regularidad temblores, rigidez, dificultades para caminar y problemas de memoria. Según la Michael J. Fox Foundation (fundada por él mismo en el año 2000), el Parkinson se desarrolla cuando las células cerebrales que producen dopamina -un químico esencial para coordinar los movimientos- mueren o dejan de funcionar.En aquella entrevista, Fox también se refirió a las lesiones físicas que sufrió debido a la pérdida progresiva de sus habilidades motoras. "Fue útil, hasta cierto punto, y ese es el punto en el que empiezo a romper cosas. Es increíble la cantidad de cosas que rompí. En un período de tres años me rompí el codo, la mano, tuve una gran infección en la mano y casi pierdo un dedo. Me rompí el otro hombro, me lo reemplazaron. Me rompí el pómulo", relató.En ese sentido, tuvo que dejar atrás algunos de sus pasatiempos favoritos, como tocar la guitarra. "Fue terrible. Me rompí varios huesos pequeños y se infectaron, tuvieron que cortarlos. Ya no puedo tocar", se lamentó. Pese a que transita una vida con límites, no perdió su sentido del humor. "Ahora me lo tomo con calma. No camino mucho ya. Puedo caminar, pero no es bonito ni seguro. Así que simplemente lo incorporo a mi vida, sin juego de palabras", expresó entre risas.A raíz de su experiencia de vida, en 2023 y junto Apple TV, Michael lanzó Still: A Michael J. Fox Movie, el documental que ofrece un retrato íntimo y honesto sobre su vida, desde sus inicios en Canadá hasta convertirse en la gran estrella de Hollywood y sus días actuales, con más de 30 años de diagnóstico. "Cada temblor es como un golpe sísmico. A veces quedo congelado físicamente y facialmente. A veces no puedo sonreír ni mostrar expresión", comentó en la cinta, donde reconoció el propósito de su lucha: "La gente me dice que los hago sentir mejor, que los inspiro a hacer cosas que no harían de otro modo. Eso es muy poderoso. Es una gran responsabilidad. No quiero arruinarlo". Cabe destacar que Fox comenzó a notar los primeros síntomas en 1991, tras una noche de fiesta junto a su colega Woody Harrelson. "Me desperté con una resaca feroz, y me di cuenta de que mi meñique se había autoanimado. Por el amor de Dios, es solo tu maldito dedo. ¿Me había golpeado la cabeza?", recordó en el mismo documental.

Dejar de fumar tras un diagnóstico de cáncer prolonga la esperanza de vida, incluso en casos avanzados

Así lo plantearon investigadores de Estados Unidos que analizaron datos de más de 13.000 pacientes

Jorgelina Barral, la madre que desafió la discapacidad: el diagnóstico tardío, la danza como terapia y la fuerza de una comunidad

En Del otro lado, el ciclo de entrevistas de Infobae, contó cómo una experiencia límite con dos de sus hijos, diagnosticados con síndrome de Leigh, llevó a Jorgelina Barral a transformar su vida y a encontrar un propósito incluso en medio del dolor. De ese proceso nació una ONG que hoy acompaña a otras familias, en historias marcadas por la esperanza, la empatía y el poder transformador del movimiento.

Un nuevo método de diagnóstico temprano podría revolucionar la detección y tratamiento de la escoliosis: las claves del avance

Un estudio, realizado en modelos animales, permitió identificar una señal que podría anticipar la aparición de esta enfermedad y facilitar intervenciones menos invasivas

Desarrollaron un chip para monitorear el progreso del Alzheimer: por qué sería clave para un diagnóstico temprano

El avance, que se encuentra en etapa experimental, fue presentado por equipos de la Universidad Concordia y McGill, de Canadá, y consiste en una plataforma capaz de estudiar en detalle los mecanismos que afectan la memoria

Un avance en la Universidad de Arizona podría transformar el diagnóstico del cáncer de piel

Un equipo de científicos desarrolló una nueva tecnología de imagen que promete ver más a fondo en los tejidos, una noticia que podría cambiar el futuro de la detección y tratamiento

Revelan preocupante diagnóstico interno de la Nueva EPS: Medicamentos pendientes por entrega aumentaron un 160%

más de dos millones de personas enfrentan interrupciones en sus tratamientos debido a la falta de acceso oportuno a fármacos esenciales, según un informe interno de la mayor aseguradora del país

Día Mundial de la Artritis Reumatoidea: diagnóstico temprano, tratamientos innovadores y el rol clave de la comunidad médica

Especialistas adviertieron sobre la importancia de reconocer los síntomas y actuar a tiempo. La ciencia avanza, pero la participación activa de los pacientes es fundamental para cambiar el pronóstico

Macri dio su diagnóstico sobre la elección, recordó a los "arrepentidos" de 2019 y cargó contra exaliados

El expresidente Mauricio Macri dio este jueves su diagnóstico de cara a las elecciones del 26 de octubre. En un aval a Fernando de Andreis, candidato en la ciudad de Buenos Aires por la alianza que armaron Pro y los libertarios, y también dirigente de su extrema confianza, señaló que va a ser una elección tipo "balotaje" entre el oficialismo nacional y el peronismo.En eso, también recordó a los "arrepentidos" de 2019, es decir, a los votantes que -según Macri- estaban disconformes con su gobierno pero tampoco querían que ganara Alberto Fernández, entonces optaron por terceras fuerzas, lo que derivó en que él perdiera la elección. Con ese análisis, tiró un dardo a sus exaliados de Juntos por el Cambio y respaldó la convergencia con el Gobierno a nivel electoral. Para hacerlo, Macri replicó un mensaje de De Andreis con el título "La elección es binaria". A su posteo, el candidato en la ciudad de Buenos Aires agregó una foto de un tablero con cuadrados idénticos violetas y amarillos. "La alianza violeta y amarilla que formamos LLA+Pro tendrá el 26 de octubre un virtual balotaje contra el kirchnerismo, pero también contra otras listas que convergen incidentalmente en su ayuda: [Martín] Lousteau, [Facundo] Manes, [Graciela] Ocaña, los candidatos de la Coalición Cívica y otros rostros electorales dividirán el voto y favorecerán la hegemonía tóxica del peronismo", consideró De Andreis."La situación ya la conocemos bien. A mí me hace acordar a las PASO de agosto de 2019, cuando un grupo de electores, que se decían enojados con el gobierno decidió votar cualquier cosa e hicieron que ganara la dupla de Alberto Fernández y Cristina. No votaron a Alberto Fernández, pero lo hicieron ganar", dijo el candidato y tildó esa situación como "una desgracia".Entonces, planteó, en relación con los candidatos de Fuerza Patria: "Nos guste o no, la elección del 26 es totalmente binaria. Cada voto que no vaya a nuestra alianza va para los Taiana, los Grabois, los Itai Hagman, los Pietragalla. Ya sabemos que pasa después". Por su parte, Macri se subió a ese mensaje e hizo lo propio. "Y agrego sobre lo que dice Fernando: la mayoría de los que votaron así todavía se arrepienten", sostuvo el expresidente.De esta forma, volvió a dar un respaldo a la alianza con el Gobierno, ahora que -tras varias idas y vueltas, y meses de fricciones- retomó el diálogo con el presidente Javier Milei. En los próximos comicios, LLA va aliada con Pro en varios distritos, entre ellos en su bastión clave: la ciudad de Buenos Aires, donde -entre los primeros puestos- la fuerza amarilla solo logró ubicar a De Andreis y a Antonela Giampieri.Es que el pacto se selló después de la elección local de mayo, cuando los libertarios se impusieron, salió segundo el peronismo y Pro quedó relegado al tercer lugar. Y agrego sobre lo que diceFernando: la mayoría de los que votaron así todavía se arrepiente. https://t.co/ifJWiAicKS— Mauricio Macri (@mauriciomacri) October 9, 2025

Brechas en diagnóstico y tratamiento de cáncer de mama preocupan a especialistas en Perú

Cifras recientes evidencian desigualdades en el acceso a servicios médicos, lo que limita las posibilidades de recuperación y subraya la urgencia de mejorar la atención en etapas iniciales

Cáncer de mama: un estudio argentino revela inequidades en el acceso al diagnóstico y tratamiento

Un relevamiento expuso demoras, trabas burocráticas y desigualdades geográficas en el acceso al diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama en la Argentina. El estudio, que será publicado en Cancer Journal, analizó el recorrido de pacientes en el AMBA, Misiones y Tierra del Fuego. Leer más

Dolor de espalda o alerta renal: la importancia de un diagnóstico preciso

Expertos de Mayo Clinic advierten sobre diferenciar entre causas musculares y renales en el dolor lumbar resulta esencial, una evaluación oportuna puede evitar daños irreversibles y mejorar el pronóstico del paciente

El duro diagnóstico del Financial Times: "Milei ha alarmado a los inversores"

El diario británico analiza las dificultades de la gestión libertaria para acumular reservas, así como especuladores aprovechan las brechas en el tipo de cambio para obtener grandes ganancias. Leer más

Hígado: mitos y realidades sobre su cuidado, prevención y diagnóstico temprano

Especialistas de Cleveland Clinic advierten que la desinformación sobre este órgano vital complica la protección y subrayan la importancia de la detección oportuna para evitar complicaciones

La gira de reunión de Oasis no se detiene por el diagnóstico de cáncer del guitarrista Paul "Bonehead" Arthurs

Es un miembro original del grupo liderado por los hermanos Gallagher.No estará en los shows en Asia y Oceanía, pero volverá para el tramo latinoamericano.

Pensaron que tenía apendicitis, la llevaron de emergencia al hospital, pero el diagnóstico final los dejó atónitos

Megan Isherwood, una joven británica de 26 años, vivió una experiencia que dejó perplejos a los profesionales de la salud y, sobre todo, a ella misma. Lo que comenzó como un dolor insoportable en el costado derecho del estómago y vómitos con sangre, que daba a sospechar a los médicos que era una apendicitis, terminó en el nacimiento de su hijo Jackson horas más tarde, un evento totalmente inesperado para ella y para el personal de la institución.La joven, encargada de un bar en Burnley, Lancashire, fue trasladada de urgencia al Hospital de Blackpool. Los paramédicos evaluaron sus síntomas, que eran dolor agudo y náuseas, por lo que coincidieron que se trataba de apendicitis. Tras ser llevada a cuidados intensivos en el hospital de Blackburn y comenzar a sangrar abundantemente, un equipo de "unos 15 médicos" se congregó para entender la situación. Decidieron realizarle una tomografía y una ecografía para descartar un embarazo, y fue en ese momento cuando "vieron una cabecita y un pie y se dieron cuenta de que estaba embarazada", según el relato de Megan al medio Mirror.Este descubrimiento fue un shock absoluto para Megan, quien se había realizado una prueba de embarazo días antes con resultado negativo y no presentaba "panza, ni síntomas, nada", según relató. Inmediatamente, fue derivada con sirenas al Hospital de Burnley, que cuenta con maternidad. Durante el trayecto, el paramédico le indicó que si sentía ganas de empujar, lo hiciera con fuerza. "En cuanto me lo dijo, fue como si algo hiciera clic y simplemente tuve que empujar", recordó Megan. Lo siguiente que escuchó fue "felicitaciones, es un niño". Jackson nació el pasado 9 de septiembre, pesando 2,1 kilos.El nacimiento, aunque milagroso, no estuvo exento de complicaciones. Jackson, nacido con 33 semanas de gestación, dejó de respirar apenas minutos después de nacer y se puso azul. Afortunadamente, los médicos lograron reanimarlo. Tanto Megan como el recién nacido fueron diagnosticados con sepsis debido a una infección, pero ambos se recuperaron completamente tras recibir tratamiento con antibióticos. El niño fue ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, mientras que la mamá fue trasladada a la sala de partos y luego a una habitación en maternidad.Unas horas después, Megan pudo ver a su hijo por primera vez, aunque la realidad aún le resultaba difícil de asimilar. "Aún no me parecía real", expresó. "Me costaba entender qué había pasado, pensaba para mí misma '¿de dónde saliste?'", agregó. Días más tarde, Jackson volvió a sufrir un episodio crítico al dejar de respirar, pero los médicos lograron salvarlo nuevamente. "Antes de nacer no se hizo notar, pero después de casi morir dos veces sí que lo hizo. Es un niño muy valiente", afirmó Megan.Megan había despertado el día del parto a las cuatro de la tarde sintiéndose mal y le pidió a su amiga Gabbie una gaseosa porque sospechaba que tenía la presión baja. Fue Gabbie quien, al verla "horrible, encorvada", insistió en llevarla al hospital, al reconocer la gravedad de la situación dado el "umbral de dolor alto" de su amiga. Los habitantes de su pueblo, al conocer su insólita historia, se movilizaron para ayudarla con donaciones de artículos esenciales para el bebé. "La comunidad se organizó y me ayudó con cosas para Jackson, lo cual fue muy amable. Ahora tenemos todo lo que necesitamos", comentó Megan. Jackson fue dado de alta el 25 de septiembre y ahora vive feliz en casa con su madre, quien aún no puede creer lo sucedido.

Diagnóstico de autismo: qué papel juega la genética en la edad de detección

Un estudio publicado en la revista Nature vinculó ciertas variantes genéticas con la etapa en que se identifica la condición, con impacto en el pronóstico y en las estrategias de intervención individualizadas. Infobae consultó a especialistas

"Hay que crear una gerencia de expectativas": el diagnóstico de Cussianovich sobre el boom minero argentino

En un contexto marcado por una nueva fiebre minera, con el litio como estandarte y el cobre como promesa, el desafío ya no es solo explicar qué es la minería, sino saber gestionar lo que genera en la sociedad. Así lo sostuvo Ernesto Cussianovich, director del área de Recursos Naturales y Ambiente de Poliarquía, durante su presentación en el primer evento de Minería organizado por LA NACION.Con una mirada basada en más de una década de relevamiento de opinión pública sobre el sector a nivel nacional y provincial, Cussianovich fue claro: el sector necesita no solo una estrategia de producción e inversión, sino también una "gerencia de expectativas" que sepa leer y anticipar los movimientos de la sociedad. "Hoy hay una expectativa muy grande, y las empresas deberían comenzar a mirarlas un poco más de cerca". Para el orador el gran cambio se dio en los últimos dos años, con una explosión de interés que no siempre fue acompañada de conocimiento. "Se ha creado un círculo de interés", observó. Sin embargo, advirtió que "el nivel de conocimiento sigue siendo bajo". Solo un 30% de la población nacional dice saber de qué se trata la minería. "El público escucha, sabe, identifica, pero no necesariamente con un grado de conocimiento como para decir 'puedo hablar del tema'", señaló.Del desconocimiento al avalA pesar de ese bajo nivel de información, el apoyo al desarrollo minero creció de manera notable. Según las últimas mediciones de Poliarquía, el 60% de los argentinos dice estar a favor de la actividad, incluyendo personas de provincias que no están relacionadas directamente al sector. "Eso es importante decirlo. Estamos hablando de vecinos de Almagro o residentes en Ushuaia que dicen que están a favor del desarrollo minero", remarcó.Tanto el litio como el cobre funcionan como "nuevos voceros" del sector minero, según Cussianovich. Si bien muchos dicen no conocer el detalle de los proyectos, hay un consenso generalizado a favor. En definitiva, la gente dice "sí a la producción de litio, sí a la de cobre", pero al mismo tiempo dice: "desconozco, no sé mucho de qué se trata".Por un lado, a nivel nacional, el 85% de las personas afirma estar al tanto de que hay producción de litio en el país. Y frente a la pregunta sobre si están a favor de esa producción, los porcentajes positivos son altos. En el caso del cobre, cerca del 69% de los argentinos dice saber que hay yacimientos en el país. "El cobre ha empujado muchísimo la agenda, no solamente a nivel nacional, sino también las provincias. En los últimos 5 años se puso de moda San Juan por el cobre".Esta conciencia y en gran parte aval, advierte Cussianovich, es una buena noticia para el sector, pero también compromiso. "Son buenas noticias, la minería quería ser escuchada, vista, reconocida, después de tantos años de detrimento y evasión. Pero también implica un desafío: cómo manejar la expectativa generada. Hay una serie de agendas que hay que empezar a mirar con mucho cuidado". Expectativa social y demandas localesEl crecimiento del interés no se detiene en las encuestas. En las comunidades locales, la minería aparece como una oportunidad concreta de mejora de vida. Cussianovich señaló que en relevamientos recientes, "un 90% dice que está interesado en trabajar en minería". Y quienes no se sienten preparados, reclaman formación: "Le voy a pedir a la empresa que me capacite y dentro de un año le traigo el currículum para que me contraten".También destacó el rol central de los proveedores locales, actores que impulsaron el mejoramiento de la imagen del sector."Vivo acá, tengo mi empresa de remises o de catering. La operadora tiene casi como una especie de obligación de escucharme y llamarme. Atenderá a sus estándares, pero también tiene que atender a mis necesidades", ejemplificó.En paralelo, la relación entre empresas y gobiernos gira en torno a la creación de empleo, infraestructura y carga impositiva, con una presión creciente para responder a esas expectativas."Hay un crecimiento geométrico de la imagen positiva de la minería, pero la expectativa crece exponencialmente", advirtió. "Eso está poniendo al sector en una posición que debería comenzar a mirar, sobre todo en relación a comunidades, proveedores y gobiernos".

Christian Thorsen recuerda su diagnóstico de cáncer: "Se cumplen los tres años que me dieron de vida"

El reconocido actor recordó la vez que le dieron la noticia de su enfermedad y la probabilidad de vida que le quedaba tras los resultados

Hepatitis C: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad curable

En el Día Mundial de la Hepatitis C, el foco está puesto en la prevención y nuevos tratamientos que pueden revertir el deterioro del virus en el hígado. Los avances médicos han transformado esta enfermedad de una infección potencialmente crónica y mortal a una curable en la mayoría de los casos

Swiss Medical compró Diagnóstico Maipú

La empresa brasileña Dasa se sumó a la lista, cada vez más larga, de multinacionales que dejan el mercado argentino. El grupo de la salud anunció la venta de su controlada Diagnóstico Maipú, líder en diagnóstico por imágenes y laboratorio, al grupo local Swiss Medical. Dasa es una de los mayores jugadores en el negocio de la salud en Brasil y el líder en el negocio de la medicina diagnóstica, con más de 25.000 empleados y 350.000 profesionales médicos asociados. El grupo había desembarcado en el país en 2018, con la compra de Diagnóstico Maipú. Un empresario rosarino está a punto de quedarse con Telefe"La operación marca el inicio de un nuevo ciclo para Diagnóstico Maipú, que mantiene su compromiso con la calidad, la precisión y la humanización en la atención, ahora bajo la gestión de Swiss Medical. La decisión fue tomada con responsabilidad estratégica, con el objetivo de garantizar la sustentabilidad del negocio y de valorizar el legado construido por Maipú", explicaron en Dasa.El monto de la operación no fue dado a conocer y solo trascendió que Swiss Medical está adquiriendo el 100% de Diagnóstico Maipú."La filosofía de Maipú está muy alineada con la de Swiss Medical: excelencia médica, innovación tecnológica y foco obsesivo en la experiencia integral del paciente. Esta incorporación nos va a permitir potenciarnos y, al mismo tiempo, abrir oportunidades para acercar centros de diagnóstico de excelencia a lugares que hoy no cuentan con ellos", señaló Facundo Belocopitt, Vicepresidente de Swiss Medical.Swiss Medical es la empresa líder en salud de la República Argentina que cuenta hoy con 16.500 colaboradores. En 2025 inauguró el Sanatorio Nordelta y un nuevo Centro Médico en Tortugas Open Mall.