Cuando tenía 15 años, la joven fue secuestrada, torturada, violada y asesinada por integrantes de la Policía Bonaerense en Miramar. Aunque cuatro de ellos ya fueron condenados, existe un perfil genético hallado en el cuerpo de la víctima que nunca pudo ser identificado. Leer más
Según National Geographic, las nuevas pruebas prometen anticipar la recaída de la enfermedad antes que cualquier escáner, aunque expertos advierten que restan respuestas sobre su impacto real en la supervivencia y el bienestar
La prueba tiene una alta tasa de precisión en cánceres difíciles de detectar, como el de hígado (100 %), pulmón (94,5 %), ovario (90,5 %) y páncreas (76,9 %)
La politóloga y guionista habló con la 750 y recordó el surgimiento del colectivo que comenzó con un tuit y dio cauce a un centenar de demandas, entre ellas la nomenclatura de femicidio y la sistematización de las estadísticas.
El exjugador y el alcalde de Lima compartieron el resultado de una prueba de ADN que indica una coincidencia del 99%, generando impacto en redes y medios
La hermana de Víctor Manuel Garza Cervantes, músico desaparecido, compartió nueva información sobre el caso
Este jueves la Fiscalía de Tamaulipas confirmó el hallazgo de cinco cuerpos que corresponderían a los músicos
La constructora apuesta a ser socia de sus clientes y brindar un servicio diferencial. Ocupa el 1er puesto en el Ranking de Excelencia ARQ.
Ante la imposibilidad de contar con el Gaumont, los documentalistas realizarán su tradicional encuentro en diversos puntos de la provincia de Buenos Aires.
Darlene Zetterower y Barbara Schreiber tenían 14 años cuando fueron violadas y asesinadas en el condado de Broward, Florida. Los detalles de la investigación que por fin logró justicia
El burgomaestre no fue ajeno a las recientes declaraciones de Carmen Risco en un podcast con Juan Manuel
Un regalo navideño desencadenó una serie de situaciones que cambiaron para siempre la vida de una familia distanciada por adopciones forzadas en Irlanda
En la era digital, donde las redes sociales y el e-commerce juegan un papel fundamental, una identidad visual bien construida puede marcar la diferencia.
Carmen Risco reaccionó con humor a la broma del alcalde de Lima, quien insinuó ser el padre del exfutbolista
MADRID (Europa Press).- Un estudio internacional con participación de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) avanzó en la comprensión de las bases genéticas del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) al identificar variantes del ADN y, en concreto, 25 genes asociados al riesgo de desarrollar esta afección mental, que podrían servir a su vez como dianas terapéuticas.El trabajo, publicado este martes en la revista científica Nature Genetics y liderado por la Universidad de Dalhousie (Canadá), fue el primero en lograr un progreso sustancial en la identificación de "loci" de riesgo genético, es decir, ubicaciones específicas en un cromosoma donde las variantes del ADN están asociadas con una mayor susceptibilidad a una enfermedad o característica específica.De este modo, identificó 30 regiones específicas del ADN asociadas a un mayor riesgo de TOC y, a partir del estudio de estas regiones, 249 genes, de los que 25 mostraban una fuerte asociación con la patología. Asimismo, reveló que el TOC está genéticamente relacionado con otros trastornos psiquiátricos, incluyendo el síndrome de Tourette, anorexia nerviosa, ansiedad y depresión."Nuestros hallazgos respaldan la idea de que el TOC surge de una interacción compleja entre factores genéticos y ambientales", indicó el investigador principal del estudio y titular de la Cátedra de Investigación de la Universidad de Dalhousie Manuel Mattheisen, quien añadió que encontraron que muchas regiones del genoma contribuyen al riesgo de TOC, y que estas regiones afectan a múltiples circuitos cerebrales y no solo a una zona específica.La investigación requirió más de 20 años de recopilación de muestras y la implicación de más de 200 especialistas de todo el mundo, que pudieron analizar 53.660 casos de TOC y más de dos millones de controles, junto a un trabajo de genotipado y estadístico. Todo esto convierte al proyecto en el mayor realizado sobre el genoma de este trastorno, según apuntaron desde el Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas de la USC (CiMUS).Circuitos y cientos de genesLa presidenta del Departamento de Psiquiatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Florida (UF), Carol Mathews, autora principal del artículo, explicó que, cuando comenzó esta investigación, pensaban que los genes causantes del TOC "serían uno o dos", pero con el tiempo comprobaron que esta no es una enfermedad de un solo gen o una región específica del cerebro, sino "una enfermedad de circuitos y cientos de genes" que contribuyen de forma conjunta a su desarrollo."Los 25 genes encontrados en el estudio juegan un papel muy importante y varios de ellos son candidatos para terapias farmacológicas", subrayó el catedrático de la USC Ángel Carracedo, quien coordinó la contribución de Santiago de Compostela al estudio.Según explicó, la expresión de estos genes se asocia a regiones específicas del cerebro y tipos particulares de neuronas, en particular, regiones involucradas en la toma de decisiones, la memoria y funciones cognitivas de alto nivel. Dado que el TOC no tiene cura, Carracedo resaltó que estos hallazgos podrían ayudar a desarrollar nuevos medicamentos o mejorar terapias que se aplican en la actualidad, como la estimulación magnética transcraneal, un procedimiento no invasivo que utiliza campos magnéticos para estimular las células nerviosas del cerebro. En este sentido, dijo que algunos de los 25 genes identificados serían candidatos para terapias farmacológicas.El TOC es una enfermedad que se caracteriza por pensamientos repetitivos no deseados (obsesiones) y la necesidad de repetir ciertos comportamientos (conductas compulsivas). Se estima que la padece el uno por ciento de la población, es decir, una de cada 100 personas.
El intendente impulsa un modelo de gestión público-privada e inclusión social con fuerte expansión urbana. Explica cómo la ciudad creció desde la crisis de 2001 y detalla los esfuerzos municipales para garantizar el acceso al suelo y los servicios. Leer más
Científicos analizaron a nivel genético de estos animales para determinar que los felinos no poseen un gen esencial para percibir el dulzor en los alimentos. En cambio, tienen afinidad mucho mayor por el umami, el sabor asociado con los pescad
Las búsquedas son lideraradas por el DHS y el FBI; los menores ingresaron al país durante la administración de Joe Biden
Con un enfoque progresivo, biológico y respetuoso con la fisiología individual, los tratamientos presentados en el congreso BAAS 2025 apuestan a técnicas no invasivas que regeneran la piel desde el interior. En qué consisten y cómo ayudan a mejorar la apariencia de la dermis sin alterar los rasgos
La excongresista compartió en América Hoy el doloroso recuerdo de las palabras de su padre y reveló su decisión de realizarse una prueba de ADN en Estados Unidos junto a su hermana, con el objetivo de encontrar respuestas
Investigadores del Instituto Pirenaico de Ecología revelan hallazgos sobre la relación entre el pastoreo de animales domésticos y la transformación del paisaje en el Pirineo aragonés hace más de 6.000 años
Las pruebas diagnósticas, que se posicionaron como un gran avance científico, hoy son esenciales para identificar la predisposición a desarrollar distintas patologías como para identificar las mejores terapias. Cuál es el rol de la biotecnología y la medicina de precisión
Las historias de convivencia entre humanos y animales de compañía son comunes, pero hay pocas que logran dar un giro sorprendente, como la de Patrick Fitzgerald y su perro. A veces, las respuestas a ciertas sospechas pueden cambiar por completo la forma en que vemos a quienes nos acompañan a diario. Esto es lo que le ocurrió a un hombre de Virginia y su historia se volvió viral en TikTok. Le prueba de ADN que reveló la verdad oculta detrás de su enorme perroPatrick Fitzgerald, un residente de Ruckersville, Virginia, reconocido por su participación en la comunidad local, se volvió famoso en TikTok después de que reveló un secreto sobre su imponente compañero perruno de 45 kilos. El joven contó en la red social que le realizó una prueba genética a su mascota y que el resultado fue inesperado: el perro es más de la mitad lobo.Ssstik.io 1745265845151Fitzgerald, quien en la red social china se hace llamar @patrick.fitzgerald1, compartió los resultados de la prueba de ADN de su perro de 2 años tras recibir numerosos comentarios que ponían en duda su aspecto. Lo que parecía una simple curiosidad se convirtió en un fenómeno viral, con más de 7,4 millones de visualizaciones.El informe del análisis fue sorprendente: su mascota es 52,6 % lobo gris, además de tener genes de malamute de Alaska (21,4 %), pastor alemán (17,6 %) y husky siberiano (8,4 %). "Es un perro lobo de contenido medio", afirmó Patrick en el video, mientras mostraba imágenes adorables de su enorme y cariñoso compañero.Reacciones virales: entre la admiración y la advertenciaLos comentarios no tardaron en aparecer debajo de la publicación. Algunos bromeaban con que los genes de husky eran los que mantenían a Patrick a salvo, mientras que otros destacaban lo evidente del linaje salvaje. También hubo quienes aprovecharon para alertar sobre los desafíos de tener un perro lobo como mascota."Los perros lobo no son para cualquiera", advirtió una usuaria. El propio Patrick respondió con sinceridad: "Eso es muy cierto; la mayoría de la gente no está preparada ni siquiera para un perro común".Perros lobo: belleza salvaje, pero con cuidados especialesAunque los perros lobo pueden parecer fascinantes, su tenencia no es sencilla. Según expertos en comportamiento canino, estos animales requieren un entorno adecuado, entrenamiento especializado y una gran responsabilidad. Son conocidos por su timidez, su habilidad para escapar y su tendencia a sufrir ansiedad por separación. Además, su estatus legal varía considerablemente en Estados Unidos. Mientras que estados como Nueva York y Alaska los prohíben, otros como Florida permiten su tenencia bajo estrictas regulaciones. La ausencia de una ley federal clara deja a muchos dueños en un limbo legal.A pesar de las advertencias y el debate, la mayoría de los usuarios en TikTok coincidieron en una cosa: más allá de su genética, este perro lobo ha conquistado los corazones de millones. Como lo resumió un comentario viral: "No importa de dónde venga, es 100 % buen chico".¿Cómo cuidar un perro lobo?Socialización temprana: la interacción desde cachorros es fundamental para que los perros lobo se adapten a convivir con personas y otros animales. Suelen ser más tímidos o desconfiados con desconocidos, por lo que es importante exponerlos a distintos ambientes y estímulos desde una edad temprana para promover una conducta equilibrada.Comprender su comportamiento complejo: estos híbridos mantienen muchos rasgos de sus ancestros salvajes, como la formación de jerarquías, el aullido, la excavación y una gran curiosidad. Esto puede dificultar su adiestramiento, especialmente para personas sin experiencia previa. Alimentación rica en proteínas y cuidados veterinarios regulares: su dieta debe contener altos niveles de proteínas y grasas para satisfacer sus necesidades energéticas. Aunque suelen gozar de buena salud gracias a la heterosis (vigor híbrido), es importante realizar revisiones veterinarias frecuentes para prevenir posibles problemas y garantizar su bienestar general.Conocimientos específicos y un alto nivel de compromiso: los perros lobo, al ser una mezcla entre lobos y perros domésticos, presentan comportamientos y exigencias especiales, muy distintas a las de una mascota convencional. Alta demanda de actividad física y estimulación: estos híbridos requieren un mínimo de dos horas de ejercicio diario. Las caminatas extensas, juegos que fomenten su inteligencia y actividades como senderismo o deportes caninos son clave para mantenerlos equilibrados física y mentalmente.
Fred Allen Lienemann fue vinculado como responsable del crimen gracias a estudios y genealogía, aunque nunca enfrentará la justicia
El economista hizo un análisis de la medida que implementó el Gobierno esta semana y advirtió que plantea muchas dudas.Además, señaló contradicciones en el régimen cambiario.
La Universidad de Granada lidera un análisis sobre la ética del ADN sintético, explorando sus posibles impactos en identidad, reproducción y privacidad en el contexto de avances científicos innovadores
El linaje de este perro sorprendió a sus dueños al descubrir que tiene ascendencia de pastor alemán, de perro de presa canario e incluso de lobo gris
La policía destaca la valentía de la joven al proporcionar pruebas clave, que ahora son fundamentales para avanzar en la investigación de asalto sexual
Avances en genealogía genética permitieron reconocer a Jimmy Allen Dollison, desaparecido en 1972 y hallado sin vida en 1973, víctima de un homicidio
Tras una serie de investigaciones enfocadas en conocer cómo era la antigua región del desierto del Sahara, un equipo de arqueólogos alemanes del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva, en Leipzig, logró completar una secuencia de genomas y concluyó que el ADN de dos momias africanas de hace 7000 años pertenece a un nuevo linaje humano, desconocido hasta el momento.Entre hace 14.500 y 5000 años, el Sahara era una región húmeda, con una selva frondosa y repleta de vida silvestre. Con el paso del tiempo y el cambio climático natural, se convirtió en el desierto más grande del mundo, con muy poca presencia humana y animal. Sin embargo, ese período fue suficiente para que surgiera un pariente del Homo sapiens que eventualmente se extinguió.Hace 100 años el explorador húngaro Lászlo Almásy realizó una expedición a ese desierto en particular y en su recorrido se topó con una cueva cuyas paredes estaban decoradas con figuras humanas. Algunas de ellas representaban cadáveres y almas. Desde ese entonces, ese sitio pasó a ser un lugar de relevancia histórica que permitió más trabajos en la posterioridad. En una expedición reciente, los arqueólogos retiraron de esa cueva dos momias de mujeres que habían sido enterradas en el sureste de Libia, en el refugio rocoso de Takarkori, y que se conservaron gracias al clima árido y las altas temperaturas.Con la tecnología actual, el análisis científico remarcó que aquellos seres pertenecieron a una comunidad aislada en el norte de África que se extinguió durante el conocido Período Húmedo. Se trataría de una rama de la que no se tenía registro, dentro de los parientes cercanos del ser humano que desaparecieron por selección natural.El ADN de estas dos mujeres no guarda relación con las comunidades subsaharianas, por lo que se supone que el área verde no funcionó como un corredor donde el desplazamiento de las poblaciones fuera común, sino que el norte y el sur estaban separados y tuvieron poco contacto entre sí.Este linaje surgió al mismo tiempo que el del ser humano moderno, hace unos 50.000 años, aunque en diferentes regiones y con un modo distinto de expansión y supervivencia, lo que les impidió propagar su descendencia por el resto del continente y alcanzar predominio.El linaje aislado forma parte de una continuidad genética que todavía persiste en los habitantes del norte de África, aunque no en su forma pura. Así lo especificó el artículo sobre esta investigación, publicado en la revista Nature.Otro de los factores que llamó la atención de los arqueólogos fue su contacto con neandertales. La secuencia genética de estas dos momias mostró un porcentaje limitado de ADN neandertal. Es decir, contienen diez veces menos material genético neandertal que las poblaciones humanas fuera del continente. A pesar de su aislamiento, habrían tenido cierto vínculo con poblaciones externas.Los expertos especularon que la geografía montañosa del lugar no facilitaba el contacto directo con otras comunidades, e incluso habría impedido que pudieran salir de esa zona. La secuenciación genómica reveló la existencia de "un verdadero Edén perdido", del que todavía queda mucho por descubrir."El estudio destaca la importancia del ADN antiguo para reconstruir la historia humana en regiones como África central y del norte, lo que respalda las hipótesis arqueológicas", señaló David Caramelli, de la Universidad de Florencia y autor principal del estudio.
El alcalde de Lima inauguró un polideportivo en San Martín de Porres junto al exfutbolista, tras haber sido criticado por sus comentarios racistas hacia influencers que visitaron Lima recientemente
La muerte de Tutankamón despertó una serie de hipótesis que, hasta el día de la fecha, se discuten. Su deceso en 1323 a.C nunca pasó por desapercibido debido a la magnitud de su persona: reinó el Antiguo Egipto durante nueve años y pasó a la historia como uno de los gobernantes más jóvenes de su época.Su muerte temprana, a los 18 años de edad, abrió una serie de interrogantes acerca de cuál pudo ser la causa detrás. Con el transcurrir del tiempo, el arqueólogo inglés Howard Carter, en 1922, desenterró una escalera que descendía hasta la entrada de una tumba sellada más de 3000 años atrás.Junto a su financista Lord Carnarvon y una tropa de trabajadores ingleses, Carter desenterró la tumba de Tutankamón y comenzó a explorar sus restos. Por ese entonces, develar la causa de muerte parecía improbable debido al deterioro del cadáver y la momificación del proceso. Todo esto llevó a que el camino más viable y factible era a través del ADN, donde se conocen informaciones genéticas de las personas. Es por eso que la Universidad de El Cairo puso a disposición su Centro Nacional de Investigación para tomar muestras del tejido de los restos momificados.En una investigación que tuvo sus inicios en 2010, los investigadores reunieron evidencias y llegaron a una posible conclusión de que Tutankamón murió por múltiples episodios de malaria, una enfermedad infecciosa causada por un parásito transmitido por la picadura de mosquitos.Por aquel entonces, la malaria era una de las enfermedades más reconocidas -y temidas- por los habitantes del Antiguo Egipto por una sola razón: no tenía cura. Actualmente, con el avance de la medicina, existen tratamientos simples que desactivan cualquier riesgo mortal."Las pruebas muestran que Tutankamón estaba infectado con malaria que pudo haberlo matado", expresó Tim Batty, máxima autoridad de la Universidad de El Cairo. Dicho testimonio, recogido por Ladbible, sirvió para esclarecer el panorama.En esa misma línea, Batty manifestó: "Además de la información genética sobre las conexiones familiares de Tut, las pruebas de ADN han revelado información adicional, como enfermedades y problemas hereditarios que pueden haberlo afectado".Bajo ese punto se conoció que Tutankamón padeció la enfermedad de Köhler, la cual está caratulada como un trastorno óseo en el pie de los niños, el cual restringe el flujo sanguíneo al tejido óseo y causa necrosis (muerte patológica de las células)."La discapacidad para caminar y la enfermedad palúdica que padeció Tutankamón están respaldadas por el descubrimiento de bastones y una farmacia de ultratumba en su tumba", sintetizó el experto, quien dejó el resultado de la investigación y abrió un nuevo paradigma para conocer, realmente, de qué murió el antiguo faraón.
La vida de Victoria Hill, una mujer de los suburbios de Connecticut, Estados Unidos, cambió radicalmente tras hacerse un examen de ADN. Las dudas sobre su identidad comenzaron hace años cuando ella observó muchas características disimiles a las de su padre, en cuanto al comportamiento y la personalidad. Así, las dudas la motivaron a buscar soluciones a través de la genética. Sin embargo, lo que parecía una simple percepción por aquel entonces se agudizó al hacerse una prueba de ADN. Para llegar a esta instancia, Victoria, en diálogo con la CNN, explicó que estuvo "enferma durante un largo periodo" y ninguno de sus padres, a lo largo de su vida, habían sufrido algunos de esos síntomas.Con varios indicios sobre la mesa, la mujer decidió hacerse la prueba de identidad y envió los resultados a una empresa genómica. A las semanas, los resultados arrojaron, en primer lugar, que no tenia un solo hermano, sino 22. Pero eso no fue todo. El shock se dio cuando se enteró de que su papá biológico no era el hombre con el que creció, sino que un médico, llamado Burton Caldwell, especialista en fertilidad. Tras este dato desgarrador, que cambió su vida para siempre, Victoria se enteró que su mamá fue engañada por Caldwell ya que en búsqueda de un esperma donado para concebir recibió el de este hombre sin su consentimiento."Todo esto me traumatizó" En búsqueda de reconstruir su árbol genealógico, Victoria siguió recibiendo mazazos: uno de sus hermanos recién descubiertos fue su novio durante un tiempo y, según relató ella, estuvo a punto de casarse con él, lo que hubiese significado un suceso trágico."Todo esto me traumatizó. Ahora miro fotos de gente pensando: 'Si él pudo ser mi hermano, cualquiera podría ser mi hermano'", deslizó Hill a CNN, sin poder creer el giro radical que dio su vida al enterarse de toda la trama familiar que la rodeó durante todo este tiempo.Al ser un caso único en el mundo donde una persona tiene relaciones íntimas con su medio hermano, distintos profesionales se expresaron al respecto e indicaron la gravedad de este fraude de fertilidad."Es la primera vez que tenemos un caso confirmado de alguien que tiene relaciones íntimas con alguien que es su medio hermano", afirmó Jody Madeira, profesora de Derecho de la Universidad de Indiana y experta en fraudes de fertilidad, a CNN, para dar una visión profesional del tema."Los salones de manicura están más regulados que el sector de la fertilidad", afirmó Eve Wiley, para sumarle un grado más de polémica al asunto que dejó consternado al pueblo de Connecticut en los Estados Unidos.Este caso de Hill volvió a poner en escena un hecho sensible y aterrador. En años anteriores, una oleada de personas realizaron denuncias acerca de fraudes en torno a la fertilidad y cómo esta situación generó muchos casos de angustia. Según la CNN, los damnificados denunciaron grupos enormes de hermanos, médicos "poco éticos", padres biológicos inaccesibles y hasta falta de datos sobre el historial médico de la familia biológica.
23andMe se dirige al tribunal de quiebras para vender sus acciones, por lo que es necesario la eliminación de tus datos genéticos y personales para evitar el robo de información en manos de terceras personas
En los últimos años, se popularizaron en Estados Unidos las pruebas genéticas directas al consumidor y millones de personas optaron por obtener información sobre su salud y su genética a través de plataformas como 23andMe. Sin embargo, una advertencia urgente emitida por el fiscal general de California, Rob Bonta, solicitó a los usuarios de dicha empresa a eliminar su información de las bases de datos por una posibilidad de quiebra.La situación financiera de 23andMe que preocupa en California23andMe se destacó en el ámbito de las pruebas genéticas caseras desde su fundación. La compañía brindó a más de 15 millones de usuarios acceso a información sobre su ascendencia y salud genética. En cuánto a su servicio, la empresa permite a los consumidores enviar una muestra rápida y recibir resultados detallados por un costo de aproximadamente 200 dólares por test.Durante varios años, la plataforma se consideró un éxito y hasta alcanzó una valoración de US$6000 millones en 2020. Sin embargo, The Guardian detalló que la expansión de la firma hacia el sector farmacéutico y la investigación de medicamentos, sumados a un incidente de violación de datos en 2023, hicieron que su valor de mercado se desplome. La reciente crisis financiera de 23andMe provocó serias dudas sobre el futuro de la empresa y, más importante aún, sobre la seguridad de los datos genéticos de los millones de usuarios que confiaron en ella para almacenar su información personal más sensible.La advertencia del fiscal general de California sobre 23andMeRob Bonta emitió una advertencia a todos los usuarios californianos de 23andMe en la que afirmó que, en caso de que la compañía se declare en quiebra, no se podrá garantizar la seguridad de los datos almacenados. Según reveló el fiscal general del Estado Dorado, los consumidores deben actuar ahora para eliminar su información genética y destruir cualquier muestra biológica que la empresa haya guardado en su poder.De igual manera, Bonta recordó que los residentes de California tienen derechos bajo la Ley de Privacidad de la Información Genética del estado, que garantiza control sobre sus datos genéticos. Esta legislación establece que las empresas deben obtener consentimiento explícito para la recolección, uso y divulgación de esta información delicada, y otorga a los consumidores la potestad de eliminar todo cuando lo deseen.Pasos para eliminar tus datos genéticosLa web oficial del fiscal general de California explicó los pasos a seguir para eliminar de una vez y para siempre los datos recopilados en 23andMe. Para ello, los usuarios deben: Iniciar sesión en el portal en línea de la empresa.Acceder a la sección de configuración.Dirigirse hasta el apartado de datos.Seleccionar la opción de eliminar permanentemente la información genética.Además, los usuarios pueden optar por descargar una copia de sus datos antes de proceder con la eliminación, lo cual es recomendable si desean conservar la información para su propio registro. El proceso es relativamente sencillo, pero Bonta subrayó que debe realizarse de manera urgente.Impacto y consecuencias de la quiebra de 23andMeLa amenaza de quiebra de 23andMe no solo pone en riesgo los datos personales de millones de personas, sino que también abre una serie de preguntas legales y éticas sobre la privacidad de la información genética. The Guardian destacó que en muchos casos, los consumidores no son conscientes del valor y la sensibilidad de la información que proporcionan.En un escenario de quiebra, no solo los datos genéticos podrían quedar en manos de empresas sin regulaciones claras, sino que también podrían ser objeto de ventas o cesiones sin el consentimiento adecuado.
La compañía aseguró que continuará operando con normalidad durante el proceso y que los datos genéticos de sus clientes seguirán protegidos
Una muestra permitió identificar la conexión de William DeRoos con la muerte de Rita Curran en 1971
Rob Bonta recordó a la población del estado su derecho a solicitar la eliminación de sus datos genéticos gracias a la protección de la Ley de Privacidad de la Información Genética (GIPA) y la Ley de Protección al Consumidor de California (CCPA)
Me hiciste llorar", dijo Juliana Awada mientras abrazaba fuerte a su hermano Daniel. El empresario, presidente del grupo Altatex, inauguró el martes 18 una nueva planta en General Pacheco, con una inversión de diez millones de dólares y, al hacerlo, recordó los orígenes de una de sus marcas, Cheeky, cuando en 2004, en el garaje de su casa de San Isidro y junto a quien entonces era su mujer, la ex modelo Patricia Fraccione, dieron sus primeros pasos en la industria textil y proyectaron sus pequeñas colecciones de ropa para chicos en un cuaderno que aún conservan. "Aquí están los bocetos de cada prenda que diseñaba la madre de mis hijos con la muestra de tela, y al lado, los números míos con todos los costos", dijo Daniel Awada con nostalgia.La ex primera dama, que acaba de llegar de un viaje por Cartagena, Colombia, se sumó orgullosa al evento de inauguración de la fábrica de 20 mil metros cuadrados cubiertos que reunió a cuatro generaciones, porque también participaron su mamá, Elsa "Pomi" Baker, y su sobrina, Nadine Awada, directora creativa de Altatex e hija mayor de Daniel y Patricia Fraccione, con Ami, su bebita de tres meses, en brazos. Juliana, que bromeó sobre el futuro de la más chiquita de la familia ("Ya se está preparando para seguir con la empresa", comentó, risueña) es la autora de una nueva cápsula para la colección de invierno 2025 de Awada, la principal etiqueta familiar que surgió a partir de La Reinita, el emprendimiento textil que crearon hace setenta años sus padres Abraham Awada -que murió en 2012- y Pomi.LA HORA DE LOS HIJOSA paso firme, la nueva generación se abre camino bajo el ala de sus padres exitosos. Luca y Mika Bonomi, hijos de los fundadores de Kosiuko, marcan territorio fashion con su etiqueta: Label 99. Debutaron en Palacio Paz con su primer desfile en el marco de Bafweek. En el front row de Prüne se la vio a Ámbar de Benedictis: la hija de Juana Viale estudia Comunicación en la Universidad San Andrés y es una fashion victim manifiesta.También estuvo Simona Álvarez (la hija de la periodista María Freytes), quien ya hace sus primeras armas en redes. Helena Otamendi cantó en Édition Privée de Avenida Alvear, en honor a Nishane, una sofisticada marca de perfumes de Estambul. Felipe Fort, hijo del recordado Ricky, desfiló. Y Paloma Cepeda (tiene su marca de accesorios y ropa, FP) y Azucena Coudeu fueron en compañía de sus conocidas mamás, Mariana Arias y Sol Acuña, respectivamente, a ver la nueva propuesta de Mishka.
Investigadores turcos descubrieron cómo las células reorganizan su ADN para defenderse del Sol, priorizando la reparación del daño causado en un proceso sorprendentemente eficiente
Luego de las especulaciones sobre su parecido, los resultados de un análisis genético descartaron la hipótesis de que la niña desaparecida fuera la hija del matrimonio. Mientras tanto, Carlos Pérez y María Caillava permanecen como los principales sospechosos en el caso de Loan Peña. Leer más
El defensor legal sostiene que la recolección de pruebas fue manipulada por la policía de Altoona y exige que sean anuladas en el juicio
Cuando se conocieron fotos de la hija de Carlos Pérez y María Caillava surgieron dudas por su parecido con la niña desaparecida en 2008 en Tierra del Fuego.Finalmente, las muestran arrojaron que "no hay relación filiatoria alguna".
En 2025, investigadores analizarán la biodiversidad marina en Australia y Nueva Zelanda con una innovadora técnica de detección genética. Esperan evaluar más de 600 animales
Un análisis genético confirmó la identidad de la persona, cuyo paradero era desconocido desde finales de la década de 1990, resolviendo así un caso que permaneció sin respuestas durante más de dos décadas
Este hallazgo abre la puerta a nuevas investigaciones sobre su impacto a largo plazo y su potencial para prevenir ciertos tipos de cáncer
Nichole Maks intentó eliminar las pruebas de su culpabilidad de la escena del crimen con el famoso refresco; sin embargo, fue hallada culpable del brutal asesinato en Florida
Este lunes le realizaron una prueba de ADN a la hija del exmarino Carlos Guido Pérez, uno de los detenidos en el caso de la desaparición de Loan Danilo Peña en Corrientes el 13 de junio del 2024 mientras estaba en un almuerzo familiar. El hisopado se realizó en la provincia de Chaco para determinar si la menor es Sofía Herrera, la niña que desapareció en 2008 en un camping en Río Grande, Tierra del Fuego.De acuerdo a lo que pudo saber LA NACION por parte de la defensa de la madre de Herrera, María Elena Delgado, el Juzgado de Instrucción N°1 de la ciudad Río Grande -a cargo de María Rosa Santana- ordenó realizar un hisopado bucal a la menor que vive en Chaco debido al parecido con la niña desaparecida. Además, la decisión judicial fue en base a la declaración de una testigo que declaró haber visto al exmarino Pérez cerca del camping fueguino donde desapareció Herrera en 2008.El procedimiento tuvo lugar a las 8 de este lunes en una vivienda del barrio Villa Itatí, en Resistencia, mediante un hisopado de saliva. Esta orden se da en el marco de una investigación de oficio de la Policía de Chaco que comenzó en junio del año pasado, con intervención de la Fiscalía de Investigación Penal N°6, a cargo de Roberto Villalba. "También se trasladó personal de Policía científica de Tierra del Fuego para estar presente al momento de la extracción y traslado de las muestras", indicó Francisco Ibarra, el abogado de Delgado, a este diario.En paralelo, se allanó la casa donde vive la menor. Su padre es uno de los siete detenidos por la desaparición de Loan Peña en la localidad de 9 de Julio, todos procesados con prisión preventiva. Su esposa, María Victoria Caillava, también es una de las apuntadas por la Justicia por el caso del menor de cinco años; ella era funcionaria del pueblo. El matrimonio fue capturado tras ser implicados en la carátula de "trata de personas".El parecido de la hija de Pérez -que tendría 14 años- con Sofía Herrera -que hoy tendía 19- salió a la luz a raíz de una entrevista que se le hizo a la madre de la menor que reside en Chaco, mientras negaba la implicación de su exmarido en el caso. La investigación conducía hacia esa provincia luego de que se determinara que tras la desaparición de Loan, Pérez y Caillava viajaron con su auto hacia Resistencia. Si bien parecía que en aquel entonces se había descartado que fuera Herrera, el fiscal de Río Grande Ariel Pinno pidió realizar la prueba el diciembre pasado. Todo esto a pesar de que la Justicia accedió a la partida de nacimiento de la menor, que indica que tiene 14 años y que nació en la ciudad bonaerense de Bahía Blanca. Ver esta publicación en Instagram Una publicación compartida de CroÌ?nica (@cronicatv) "La mujer (por la madre de Brisa) dice que tiene 14 años. Si tiene esa edad no podría ser nunca mi hija. Me llenaron de mensajes con la foto de la hija de Pérez y yo la vi a la chiquita, pero no la encuentro muy parecida a mi hija Sofía", dijo Delgado el año pasado en una entrevista radial."Hoy espero con cuidado. Tal vez porque también tantas veces no fue", se limitó a decir este martes Delgado en diálogo con LA NACION a la espera de los resultados del ADN, que se conocerán en 30 días.La desaparición de Sofía HerreraEl 28 de septiembre de 2008, Delgado y su marido Fabián Herrera se encontraban junto a su hija de tres años en el camping John Goodall, ubicado en el kilómetro 2893 de la Ruta Nacional 3, cercano a la localidad de Río Grande, donde residían. Pasadas las 11.30, Sofía -de tres años en ese entonces-, se separó por unos instantes de sus padres y ahí fue cuando desapareció.El escenario del hecho fue un paraje casi desértico de 15 hectáreas, cercado con un alambre de un metro de altura y seis hilos que se investigó al instante. Los efectivos de la Policía y los perros especializados en búsqueda y rastrillaje marcaron un sector cercano, pero la pista se perdía unos metros más lejos. Las hipótesis fueron varias: desde que la pequeña cayó a un arroyo a que se la llevó un cóndor o un águila. Con el paso de los días, se añadió la posibilidad de que fuera secuestrada, versión que su madre sostiene desde entonces.Tras varios peritajes, reconstrucciones de los hechos, interrogatorios a los testigos, la colaboración de agentes del FBI, una recompensa de un millón de pesos otorgada por el Ministerio de Seguridad para el aporte de datos útiles sobre la desaparición y un retrato hecho por un robot que se actualiza con el paso de los años, aún no hubo éxito para encontrar a la niña que sigue desaparecida.
Las investigaciones recientes desvelaron sorprendentes patrones sociales de la antigüedad a través del análisis biológico. The Economist compartió los resultados sobre la comprensión de familias y comunidades en Europa y Asia Central
Julia Wendell vuelve a insistir con una prueba de ADN que "aseguraría" un 69,23% de parentesco con Gerry McCann.
Según Julia Wandelt, su análisis "respalda firmemente" que Gerry McCann "podría ser" su padre biológico. Las pruebas se realizaron con material genético encontrado en la escena de la desaparición. Leer más
La geografía de Chile es un capricho de la naturaleza. Una línea angosta que se despliega entre la cordillera y el océano, un país de contrastes donde en cuestión de horas se puede pasar del desierto abrasador al frío extremo de los fiordos. Allí, en ese escenario tan vasto como compacto, los hermanos Roberto y Christian Petersen emprendieron un nuevo recorrido, un viaje que es, a la vez, un hallazgo y una confirmación: la gastronomía es el mapa de un territorio, su idioma más primitivo.Los Petersen en Chile, el nuevo programa del canal elGourmet -estrenó el lunes 3 de febrero por elGourmet-, es una deriva calculada por ese paisaje desmesurado. Desde el bullicio urbano de Santiago hasta el remoto Puerto Natales, los hermanos recorren el país con la misma curiosidad meticulosa con la que exploraron Argentina y México en temporadas anteriores. Pero Chile, con su geografía "loca" -como la define Roberto- les presenta un desafío diferente: su cocina es un reflejo de un país que se mira en el espejo del mar y la montaña. "Es increíble cómo en un par de horas podés cambiar completamente de entorno. Pasás del mar a la montaña sin darte cuenta", dice Roberto con entusiasmo.En San Pedro de Atacama, el desierto se convierte en un laboratorio gastronómico donde los ingredientes parecen desafiar la lógica. Allí, bajo un sol implacable y rodeados de una inmensidad árida, los Petersen descubren la rika rika, una hierba que brota en medio de la nada y que, al cocinarse con guanaco y papines de la zona, se transforma en un plato de matices inesperados. También se topan con la harina tostada, una reliquia de la infancia chilena que sobrevive en la memoria colectiva y en las cocinas familiares. "Es impresionante ver cómo ingredientes que no solemos usar o ni siquiera conocer pueden formar parte de platos tan tradicionales", comenta Roberto. Hay allí una fascinación por la preparación del guanaco, un plato inusual que les fue presentado por un chef local en medio del desierto. "Nos sorprendió mucho porque, aunque es un animal que asociamos con la región andina, nunca habíamos tenido la oportunidad de probarlo así, con los sabores de Atacama", añade.Más al sur, en Puerto Natales, la gastronomía es una cuestión de supervivencia y de lujo al mismo tiempo. La centolla, el tesoro de los fiordos chilenos, llega a las manos de los hermanos en el preciso instante en que es descargada de los barcos. "Tuvimos la oportunidad de tomar dos con nuestras propias manos y llevarlas caminando a un hotel increíble, donde las entregamos a Hernán Basso, el chef del lugar", cuenta Roberto. La llevan a la cocina y la convierten en un estofado que, más que una receta, es una celebración de la inmediatez del mar. Lo mismo ocurre con el cordero magallánico, criado en un paisaje donde el viento es una presencia constante y la carne adquiere una textura y un sabor únicos. "Fue uno de los mejores corderos que comí en mi vida, cocinado por un gaucho local que tenía una técnica increíble", recuerda con admiración. En esa misma estancia, fueron recibidos con una calidez difícil de olvidar. "Llegamos en una lancha tras un recorrido de más de una hora y apenas pusimos pie en el muelle, ya tenían la mesa lista, con mantas para el frío y una tetera con café caliente. Fue un recibimiento maravilloso", relata.Pero más allá de los ingredientes, de los mercados y de las técnicas de cocina, hay algo que los Petersen encuentran en cada destino: la hospitalidad. La comida es un gesto de bienvenida. En una lancha que los lleva hasta una estancia perdida entre las islas, los recibe un gaucho con cordero asado. En un restaurante al aire libre en Atacama, una cocinera los espera desde la mañana con una patasca humeante. "La amabilidad de la gente es algo que me impactó. Nos recibían con los brazos abiertos, nos ofrecían comida, nos contaban sus historias. Es lo más lindo de estos viajes", confiesa Roberto. También recuerdan con cariño su paso por Pulpería Santa Elvira, un restaurante en Santiagodonde probaron una crema de calabaza con harina tostada. "La dueña nos explicó que esa harina es algo que los chilenos solían tomar de chicos antes de ir a la escuela. Es un sabor que para ellos tiene un peso emocional enorme", cuenta.En Frutillar, un club alemán les recuerda la herencia de los inmigrantes en el país, con un kasler y un chucrut que los transporta a su propia infancia. "Ese plato me hizo viajar en el tiempo. Lo comíamos con mi hermano cuando éramos chicos, por nuestra herencia alemana", dice con nostalgia.En Santiago, los Petersen también exploraron la escena gastronómica moderna, visitando rooftops y mercados urbanos. "Fuimos al edificio más alto de la ciudad, donde disfrutamos de unos tragos increíbles con una vista espectacular", cuenta Roberto. También visitaron Antigua Fuente, una sandwichería emblemática con décadas de historia. "La cantidad de gente que pasa por ahí es impresionante. Pedimos un sándwich de cerdo y nos sorprendió su tamaño, ¡era gigante!", agrega.En Los Petersen en Chile, la gastronomía es el pretexto, pero el viaje es la historia. En cada parada hay un descubrimiento, en cada plato una tradición que resiste. Cuando la producción guarda las cámaras y la noche cae sobre el desierto, los hermanos levantan la vista y ven un cielo lleno de estrellas, tan claro que permite distinguir los satélites. "No te puedo explicar lo que era ese cielo completamente estrellado. Nos quedamos todos atónitos, sin palabras", recuerda Roberto. El viaje, piensan, es también eso: un instante de asombro, un destello fugaz que queda en la memoria, como un sabor irrepetible.
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Basta levantar la vista para advertir que, pese a los extraordinarios avances científicos y técnicos de los últimos 100 años, todavía estamos muy lejos de lo que la naturaleza es capaz de desarrollar. Un insecto no solo es un dron diminuto con una autonomía inigualable, sino que además está provisto de numerosos sensores y, para completarla, es capaz de hacer copias de sí. La seda que producen las arañas es más liviana y a la vez más resistente que el acero, pero aparte es 100% reciclable. Hace millones de años, las hormigas resolvieron los problemas de tráfico de datos que debieron enfrentar los creadores de internet, y para eso emplearon una técnica semejante. Aunque todos compartimos el sesgo de percibir el presente como moderno y adecuado, y aunque también tenemos la sensación de que la agenda de la civilización se arbitra en los corrillos de la política, la historia muestra que son los laboratorios los que con mayor frecuencia revolucionan nuestra vida cotidiana y vuelven obsoleto un presente que parecía lustroso y cromado. Miren esto: en 1983 (en enero de ese año nació internet) el bioquímico Karys Mullis, del laboratorio Cetus, inventó la reacción en cadena de la polimerasa. Hacer una prueba de ADN se basa en este hallazgo, por ejemplo.
Es el hijo de Javier Morales, que jugó en Arsenal y es uno de los "empleados fundadores" de Inter Miami.El sábado definió la serie de penales entre Las Garzas y América de México.
MADRID.- Luis Enrique, exentrenador de la selección española de fútbol, hizo un anuncio desgarrador un día de agosto de 2019. "Nuestra hija Xana ha fallecido esta tarde a la edad de 9 años, después de luchar durante cinco intensos meses contra un osteosarcoma", comunicó en sus redes sociales. La prensa se llenó entonces de explicaciones médicas, porque pocos habían oído hablar de ese cáncer de los huesos tan agresivo, que apenas afecta a unas cinco personas por cada millón al año. Esta semana, un equipo científico encabezado por los españoles Isidro Cortés Ciriano y Jose Espejo Valle-Inclán reveló el mecanismo clave de esta enfermedad, que golpea sobre todo a niños y adolescentes.El cáncer es una enfermedad genética, provocada por errores en el ADN, el libro de instrucciones de cada célula humana. Cuando las mutaciones puntuales se acumulan, la célula empieza a multiplicarse de manera alocada. En 2011, un equipo británico anunció el descubrimiento de un fenómeno "catastrófico", en el que un cromosoma -uno de los 46 paquetes de ADN en el núcleo celular- revienta en cientos de pedazos que se reordenan como pueden, generando monstruos. Los investigadores, del Proyecto Genoma del Cáncer, llamaron cromotripsis a este terremoto celular, que observaron en alrededor del 3% de todos los tumores, alcanzando el 25% en los cánceres de hueso.pic.twitter.com/hI7B10HkW8— LUISENRIQUE (@LUISENRIQUE21) August 29, 2019El bioinformático Isidro Cortés Ciriano, nacido en Zaragoza hace 36 años, explica que las células de los osteosarcomas tienen algunos de los genomas más complejos jamás observados en el cáncer humano. "Los cromosomas están totalmente triturados y reorganizados de forma muy compleja. Hay cromosomas que son como Frankenstein, como si hubieran cortado muchos trozos de otros y los hubieran pegado de forma aberrante", señala el investigador, jefe del grupo de Genómica del Cáncer del Instituto Europeo de Bioinformática, en Hinxton (Reino Unido).Su colega José Espejo Valle-Inclán está acostumbrado a explicar sus apellidos. Es tataranieto del hermano del escritor Ramón María del Valle-Inclán, creador de una concepción literaria en la que se deforma la realidad exagerando sus rasgos grotescos, como hacían hace un siglo los espejos cóncavos colocados en un callejón madrileño. Preguntado por si el nuevo fenómeno que observaron es como un reflejo deformado del ADN normal, el bioinformático se queda pensativo. "Nunca lo había pensado de esa manera, pero sí: es el esperpento del genoma", sentencia.Los investigadores descubrieron un nuevo mecanismo que explica este caos extremo, al menos en la mitad de los casos de osteosarcoma de alto grado, que es el tipo más habitual, cuando las células ya están tan alteradas que no se parecen a las del hueso normal. La clave está en un tramo célebre del ADN, el gen TP53, denominado "el guardián del genoma" porque en condiciones normales produce una proteína que facilita la reparación de los errores por todo el ADN y evita que aparezca el cáncer. El TP53 está constantemente salvando la vida de los seres humanos. Una célula normal tiene dos copias de este gen, una procedente del padre y otra de la madre. Cuando una de las copias ya está mutada y se produce un corte en la otra, surge un cromosoma aberrante, que desencadena una cascada de reordenamientos que culmina en esos Frankensteins hechos con pedazos de hasta 15 cromosomas. "Este es el mecanismo detrás de la complejidad tan bestial que vemos en los osteosarcomas", recalca Cortés Ciriano. Lo denominaron cromotripsis por pérdida-translocación-amplificación y publicaron sus detalles el martes en la revista especializada Cell.Los autores analizaron datos del Proyecto 100.000 Genomas, una ambiciosa iniciativa británica que leyó el ADN completo de 85.000 pacientes de cáncer o enfermedades raras. Cortés Ciriano subraya que su equipo analizó por primera vez el genoma completo de varios fragmentos de cada tumor, separados entre sí por unos centímetros, para elaborar una especie de árbol genealógico de las células del cáncer. "Ver cómo están relacionadas entre sí, si son hermanas o son primas, nos permite saber cómo evolucionó el tumor y poner en orden las mutaciones que se fueron adquiriendo", explica. Su grupo perfeccionó las técnicas habituales de secuenciación del ADN junto a las patólogas Adrienne Flanagan y Solange De Noon, del University College de Londres.Mejorar tratamientos y pronósticos"Esto fue fundamental para descubrir un aspecto fundamental de la evolución del cáncer que no se conocía. Tradicionalmente se pensaba que la cromotripsis era como si te tocara la lotería, un evento muy extraordinario que ocurría al principio del tumor. Aquí lo que vimos, en el 75% de los osteosarcomas, es que la cromotripsis pasa muchas veces en diferentes grupos de células. Y esto lo vimos también en otros tumores que no son de hueso", detalla Cortés Ciriano, cuyo instituto de bioinformática pertenece al Laboratorio Europeo de Biología Molecular, con más de 1800 trabajadores. Esa constante adquisición de anormalidades complica que los tratamientos funcionen. Conocer el mecanismo ayudará a mejorar el pronóstico de los pacientes y a buscar nuevos fármacos, en una enfermedad que actualmente requiere tóxicas quimioterapias y, a menudo, amputaciones.Espejo Valle-Inclán describe como "una tormenta perfecta" la temible cromotripsis por pérdida-translocación-amplificación. En las células afectadas no solo se inactiva el guardián del genoma y se forman cromosomas monstruosos, también se multiplican los llamados oncogenes, genes mutados que tienen el potencial de provocar un cáncer. "Se duplican, triplican o incluso puedes tener más de 80 copias de un oncogén", señala este bioinformático madrileño nacido en Sevilla hace 32 años, que acaba de abrir su propio grupo en el Centro de Cáncer de Páncreas Botton-Champalimaud, en Lisboa.El bioquímico Óscar Fernández Capetillo aplaude el nuevo estudio, "un excelente ejemplo" de cómo la biología computacional puede iluminar los procesos mutacionales del cáncer gracias a las colecciones de tejidos de pacientes. "Hace muchos años, yo miraba con envidia a mis amigos astrofísicos. La existencia de bases de datos de imágenes del espacio con millones de imágenes les permitía descubrir cosas nuevas, con un poco de pericia en informática, sin salir de su despacho. Solo les hacía falta hacerse preguntas interesantes", reflexiona Fernández Capetillo, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, en Madrid. Y concluye: "Esa era ya llegó a la biomedicina. Con las preguntas correctas, se puede sacar oro".